Алифатические дназосоединения

Фуроксаны получаются нз алифатических дназосоединений при действии нитрозирующих агентов. [c.214]

Общий кислотный катализ разложения алифатических диазосоединений. Алифатические дназосоединения обладают центром основности карбанионного характера, что видно из следующей предельной структуры [c.373]

Азиды и дназосоединения. Из алифатических соединений, содержащих связи азот — азот, наиболее изученными являются азиды и диазосоединения [6, 88—94]. Характеристическое поглощение некоторых азидов и диазосоединений приведено в табл. 22. [c.44]

Разложение алифатических диазосоединений. Одним из важнейших методов генерирования карбенов является разлонсе-ние алифатических дназосоединений. Разложение может быть достигнуто тремя способами фотохимическим, термическим или термокаталитическим. [c.22]

Термокаталитическое разложение алифатических дназосоединений обычно осуществляется в присутствии мелко-измельченной металлической меди ( медной бронзы ) или солей одно- и двухвалентной меди (безводного сульфата, стеарата, галогенидов, комплексов галогенндов с эфирами фосфорной кислоты и др.). Выбор катализатора и его количество зависят от конкретных условий опыта нуклеофильности, способности к комплексообразованию акцептора карбена, устойчивости дназо-соединения и др. Наиболее активным катализатором считаются соединения одновалентной меди, наименее активным — медная бронза. Сульфат меди заггимает промежуточное положение. [c.23]

В последнее время реакция л-толуолсульфонилазида с енолят-ными ионами довольно широко использовалась для получения алифатических дназосоединений [76]. [c.1887]

Соотношение диазониевых солей RN2 и Н Ыг, получающееся при расщеплении минеральной кислотой, зависит от природы заместителей в ядрах в R и R, если R и R являются ароматическими остатками. Преобладающей резонансной структурой диазоаминосоединений должна быть та, в которой иминогруппа присоединена к ароматическому радикалу с более электронофильными заместителями, и благодаря этому расщеплению будет образовываться большее количество диазониевой соли другого ароматического радикала. Если R или R являются алифатическими остатками, как в большинстве продажных стабилизированных дназосоединений, относящихся к диазоаминовому типу, соль арилдиазония образуется количественно при действии кислоты и сразу сочетается со второй компонентой, в смеси с которой она находилась до обработки кислотой. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология