Восстановление производных этиленимина

Восстановление производных этиленимина. Замещенные зтиленимины могут быть восстановлены каталитическим гидрированием—в присутствии никеля при повышенном давлении [61] или в присутствии скелетного никеля при низких температуре и давлении [62]. Таким путем 2,2-диметилзтилен-имин может быть легко превращен в /прет-бутиламин [c.61]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Образующиеся при восстановлении лабильные SH-группы защищают от окисления превращением в S-карбоксиметильные производные действием иодуксусной кислоты Другой способ защиты SH-групп заключается в обработке восстановленного белка этиленимином, причем в этом случае происходит образование S-p-аминоэтилированного белка Для защиты SH-rpynn предложено также использовать способность тиолов присоединяться по винильной группе производных акриловой кислоты, при этом образуются S-карбоксиэтильные производные белков [c.78]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Различные этилениминные производные маннита, обладающие цитостатическим действием, в буферных растворах дают волны восстановления (по-видимому, этилениминовых циклов), сопровождающиеся каталитическим выделением водорода [266]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология