Карбоксиметильные производные

Na-КМЦ со степенью замещения СЗ 0,25...0,5 уже растворяется в воде. Растворимость зависит не только от степени замещения, но и от распределения карбоксиметильных групп. Наличие карбоксильных групп в КМЦ дает возможность использовать ее для получения новых производных целлюлозы. [c.617]

I. 10-2 JVI (Б)-, Aid = (СМ)п — производные альдолазы, содержащие п карбоксиметильных групп (п = 4, 8, 12). [c.366]

Проведение конденсации с первичными аминами и их моно-карбоксиметильными производными показало [5], что лимитирующей стадией является присоединение первой карбоксиал-кильной группы. Присоединение второй, а в случае аммиака и третьей карбоксиалкильной группы протекает с большей скоростью В связи с этим карбоксиалкилирование аминов протекает, как правило, до стадии образования третичных аминов. Получение таким способом неполностью карбоксилированных аминов не представляется возможным даже в избытке амина. [c.16]

Установление первичной структуры начинается с определения аминокислотного состава и молекулярной массы выделенного и очищенного белка. Белки, состоящие из нескольких полнпептидных цепей, разделяются с помощью денатурирующих реагентов (концентрированный раствор мочевины или ДСН) на мономеры. Дисульфидные мостики расщепляют восстановлением меркаптоэтанолом. Для предотвращения дисульфидного обмена и окисления образующихся свободных меркаптогрупп их блокируют каким-либо методом, например алкилированием иодуксусной кислотой с образованием 8-карбоксиметильного производного или цианэтилированием акрилонитрилом. После определения Ы- и С-концевых аминокислот полипептидная цепь расщепляется химически или ферментативно (в нескольких вариантах) на меньшие перекрывающиеся фрагменты. Для каждого фрагмента устанавливается аминокислотная последовательность. И наконец, комбинируя отдельные последователькости, приходят к полной последовательности исходной полипептидной цепи. [c.364]

Азокрасители из быс-карбоксиметильных производных 3,3 -ди-оксибензидина образуют медные комплексы следующего типа [c.628]

Образующиеся при восстановлении лабильные SH-группы защищают от окисления превращением в S-карбоксиметильные производные действием иодуксусной кислоты Другой способ защиты SH-групп заключается в обработке восстановленного белка этиленимином, причем в этом случае происходит образование S-p-аминоэтилированного белка Для защиты SH-rpynn предложено также использовать способность тиолов присоединяться по винильной группе производных акриловой кислоты, при этом образуются S-карбоксиэтильные производные белков [c.78]

ФТГ- ys. Методика идентификации остатков ys зависит от природы химической модификации сульфгидрильной группы остатка цистеина до анализа на секвенаторе. Для количественной оценки содержания цистеина наиболее удобно использовать меченое [С ]-карбоксиметильное производное, полученное восстановлением и последующим алкилированием образца [С ]-иодоацетамидом. Все отщепленные остатки проверяют на наличие радиоактивности. Кроме того, можно определить время элюирования соответствующего производного цистсина, оценить количественно его содержание и использовать эти данные для хроматографической оценки содержания ys. Можно анализировать и ФТГ-производное цистеиновой кислоты, однако оно элюируется с колонки очень быстро, и при наличии многих соединений, также выходящих с колонки, содержание ФТГ-производного цистеиновой кислоты трудно оценить (тем более количественно). [c.417]

Рис. 80. Образование карбоксиметильных производных альдааазы в ходе реакции алкилирования. Концентрация бромацетата 5 10 М (А),

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Относительно недавно в хроматографии начали использовать ионообменные полимеры типа оксиалкилметакрилатного геля с макропористой гидрофильной матрицей (ср. гл. 7, рис. 7.4 и гл. 6, разд. 6.2.4). Эти иониты (карбоксиметильные, фосфо-, сульфо- и диэтиламиноэтильные производные) химически устойчивы, в их поры могут проникать и при этом не претерпевать денатурирования макромолекулярные биополимеры. Поскольку эти иониты достаточно прочны и хорошо проницаемы для жидкостей, их можно применять в жидкостной хроматографии при высоком давлении даже для разделения биополимеров [123а]. [c.234]

В группу 3 включены вспомогательные вещества фталоген К и фталоген N1 представляют собой медные и никелевые комплексы структуры Е1, где Н = метил, а К = р-гидроксиэтильная группа. Таким образом, это Л -замещенные производные хорошо известного производного глицина Ы, Н и К = Н. Широко применяются и аналогично построенные комплексы Ы, у которых К и К =р-гид-роксиэтильные или карбоксиметильные группы. Последние получаются из нитрила триуксусной кислоты и медных солей [c.270]

Интересную группу амфотернЫх производных целлюлозы, растворимых как в кислотах, так и в щелочах, описал недавно Воган [115]. В этих соединениях часть гидроксильных групп целлюлозы этерифицирована диэтиламино-этильными радикалами, другие—сульфоэтильными, карбоксиэтильными или карбоксиметильными радикалами. Были получены также продукты сульфирования хитина [116]. [c.124]

G.B.de, S hatmann G.L.M.A., 1970). В отношении вируса Синдбис были активны производные 1-аминоадамантана, имеющие в 3-положении остатки парааминобензойной кислоты, метакриловой кислоты и ее сополимеров и соединения, имеющие карбоксиметильную группу у азота и остаток толуола в 3-положении. [H.A. Леонтьева, А.Г. Юрченко, С.Д. Исаев и др., 1977]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология