Винильные производные элементов IV группы

ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ Кремний [c.146]

Винильные производные элементов IV группы 147 [c.147]

Винильные производные элементов V группы 161 [c.161]

ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ V ГРУППЫ [c.161]

Винильные производные элементов УБ группы [c.162]

Винильные производные элементов U группы [c.167]

Рядом авторов исследовалась способность к полимеризации и сополимеризации различных аллильных и винильных производных элементов IV группы, в которых двойная связь непосредственно связана с элементами, а также акрилатов, метакрилатов и производных других непредельных органических кислот, в которых двойная связь отделена от элемента карбоксильной группой. [c.132]

В настоящем разделе будут упомянуты только последние работы, посвященные винильным производным кремния внимание читателей будет обращено на такие свойства этих соединений, которые отличаются от свойств винильных производных более тяжелых элементов IV группы. [c.147]

В заключение этого обзора винильных соединений элементов УБ группы следует упомянуть о р-хлорвинильных производных мышьяка и сурьмы. [c.169]

Изучение термической стабильности аллильных и винильных производных олова показало, что винильные соединения более устойчивы, так как аллильный радикал легко отщепляется [14]. При сравнении органических соединений элементов IV группы видно, что наименьшей стабильностью обладают соединения свинца [37]. [c.133]

Из полимеров легко фотополимеризуются производные акриловой кислоты и некоторые винильные соединения, тогда как, например, этилен, стирол или бутадиен реагируют медленно. В качестве инициаторов в особенности пригодны перекиси, азосоединения, производные бензоина и антрахинона, а также соли элементов побочных групп. Основными требованиями к хорошим инициаторам являются квантовые выходы образования радикалов, близкие к 1, и высокая темновая устойчивость. [c.359]

Интенсивно изучались винильные производные элементов П1 группы. Описано значительное число винильных производных бора, а также несколько винильных производных алюминия и винилталлийгалогенидов. О существовании винильных производных галлия имеются лишь косвенные доказательства [19]. [c.132]

Нет ничего удивительного в том, что летучесть винильных производных элементов V группы (табл. 3-8) очень близка летучести этильных аналогов небольшие изменения в этих величинах находятся в соответствии с изменением молекулярного веса. Так, для (СНз)2РС2Н5 экстраполированная температура кипения равна 71,2°, а энтропия испарения 22,4. Для (СНз)гРСН = СН2 эти константы соответственно равны 67,9° и 22,7. [c.164]

Для элементов рассматриваемой группы также малохарактерны и процессы дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. В патенте [94] указывается, что в присутствии активированного угля дегидрирование этилбензола или этилнафталина в соответствующие винильные производные протекает при 650° С, в то время как для дегидрирования этих углеводородов в отсутствие угля требуется температура 850—1200° С. Патентуется также способ получения стирола из этилбензола в присутствии активированного угля или кизельгура [95]. При дегидрировании диэтилбензольной фракции (т. кип. 178—185° С) в присутствии кварца и 10%-ного раствора HgOa (570° С, объемная скорость сырья 0,68 лл/ч, диэтилбензол 10%-ная Н20г= 1 1,5) выход дивинилбензола достигает 12%, а выход олефинов 30—31% [961. [c.161]

Целью настоящей главы является рассмотрение химии винильных производных металлов, причем основное внимание уделяется успехам в этой области за последнее время. В данной главе кратко рассмотрены также винилкремневые и винилфос-форные соединения, включение которых обусловлено тем, что кремний и фосфор в какой-то степени являются промежуточными элементами между металлами и неметаллами. Изучение этих винильных производных дает возможность лучше понять природу винильной группы, соединенной с металлом. [c.116]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Взаимодействие гидрида трифенилолова или дигидрида дифенилолова с винильными производными германия или кремния приводит к продуктам, содержащим два или более атомов элементов группы IVA [632]. [c.130]

Наибольшее число исследований посвящено синтезу акрильных и мет-акрильных производных элементов IV группы, а также производных других кислот, их полимеризации и сополимеризации с винильными мономерами и изучению свойств полученных полимеров [47—59]. [c.134]

Если к атому олова присоединены и винильная, и перфторви-нильная группы, то обе они становятся весьма подвижными. Это интересно как с теоретической точки зрения, так и в связи с возможностями синтеза винильных и перфторвинильных производных других элементов. [c.156]

Тенденция производных трехвалентных атомов элементов УБ группы к взаимодействию с акцепторами электронной пары в значительной степени зависит от природы атомов или групп, присоединенных к данному элементу. Электроотрицательные заместители уменьшают силу льюисовского основания, а электрононагнетающие группы увеличивают ее. Например, триметил-фосфин, взаимодействуя с трехфтористым бором, образует (СНз)зР-ВРз, в то время как трехфтористый фосфор не дает РзР ВРз. В органической химии долгое время считалось, что винильная группа более электроотрицательна, чем этильная или метильная [111]. Теория валентности объясняет это изменениями атомной электроотрицательности, происходящими вследствие изменений гибридизации хр -гибридизованный атом углерода является более электроностягивающим, чем sp -axoM углерода. На основании сказанного выше относительно-индуктивного эффекта следует полагать, что винилфосфины окажутся более слабыми основаниями, чем их алкильные аналоги, а следовательно, они должны были бы образовывать более слабые, чем алкил-фосфины, связи с льюисовской кислотой, выбранной в качестве эталона, например триметилбором. Однако приведенные в химической литературе данные позволяют думать, что винильная группа может оказать и обратное влияние. [c.165]

Высокоэффективные ингибиторы коррозии могут быть получены и на основе ароматических тиолов. Такие ингибиторы получены взаимодействием ароматических тиолов с алкил- и бензилга-логенидами , монохлоруксусной кислотой и другими галогенсодержащими органическими соединениями. В результате этих реакций образуются различные 5-замещенные производные тиолов, имеющие функциональные группы (—СН2СООН, —СНгСООК, —СН2СН2ОН, эпоксигруппу, аллильную или винильную группу, связанные с фенильными кольцами через атом серы). Ингибирующая эффективность таких соединений зависит не только от наличия в молекуле функциональных групп и элементов, но и от молекулярного веса вещества. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология