Оксихинолины, или хинолинолы

Оксин о-Оксихинолин Хинолинол-8 СэН,ЫО [c.391]

Гидроксихинолин (оксин 8-хинолинол 8-оксихинолин) [c.336]

Хинолинолы с оксигруппой в бензольном кольце вступают в реакцию Реймера—Тиманна с хлороформОм в присутствии щелочи. Из б-оксихинолина образуется 6-оксихинолин-5-альдегид, структура которого доказана следую- [c.99]

Оксихинолин (8-хинолинол) амфотерен [c.158]

Синонимы. Сульфат оксихинолина 8-хинолинол сульфат. [c.265]

Хинолинол 4-Хинолинол см, Карбостирил 4-оксихинолин кинурин [c.1082]

Свойства оксихинолинов (хинолинолой). Структурные особенности и реакции оксихинолинов рассматривались Эвингом и Штеком [428]. Оксихинолины удобно подразделить на три группы 1) оксихинолины, аналогичные а-нафто-лам 2) оксихинолины, аналогичные р-нафтолам 3) оксихинолины, аналогичные 2- и 4-пиридонам. Данные, свидетельствующие об указанных аналогиях, получены Эвингом и Штреком [428], изучавшими спектры поглощения оксихинолинов в ультрафиолетовом свете. [c.99]

С молекулой 8-хинолинола (8-оксихинолина) реагируют 2 молекулы брома [c.213]

Наиболее часто для кулонометрического титрования используют редоксивзаимодействия. При этом электролитически можно генерировать и успешно применять в качестве реагентов такие вещества, которые не подходят для этой цели в обычной титриметрии, например серебро (И), марганец (III), медь (1), гипобромит-ионы и др. Кулонометрическим титрованием определяют также некоторые органические вещества. Например, электрогенерированным бромом можно титровать фенолы, в том числе 8-хинолинол (8-оксихинолин). [c.282]

ОКСИХИНОЛИН (оксин, 8-хинолинол), 76°С, кип 266,6°С раств. в сп., ацетоне, бензоле, H I3, водных р-рах к-т и щелочей, плохо — в воде и эф. на свету темнеет. [c.403]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола представляет интерес как исходный продукт для синтеза физиологически активных соединений, а также как мономер для синтеза поли-хелатов. В литературе синтез этого соединения не описан. Нами было найдено, что указанное соединение может быть получено с хорошим выходом при взаимодействии хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина с аллиловым спиртом в присутствии бикарбоната натрия [1]. Способ применим для получения и других эфирных соединений этого ряда. [c.16]

Получение хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с вводом и выводом для хлористого водорода помещают 30 г 8-оксихинолина (0,2 М) и 40 жл концентрированной соляной кислоты уд. в. 1,19. По растворении к смеси прибавляют 32,7 мл (0,2 М) 40%-ного раствора формалина. При перемешивании раствора в него пропускают ток осушенного серной кислотой хлористого водорода в течение 4—5 часов (см. примечание 1). К концу реакции из раствора начинает выпадать осадок образовавшейся соли хлорметильного производного 8-оксихинолина. С началом выпадения осадка ток хлористого водорода пропускают еще 20—30 минут и содержимое оставляют для созревания осадка на 3 часа. Образовавшийся зеленовато-желтый осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и сушат. Выход продукта равен 33 г, что составляет 70% от теоретического температура плавления 279—280° (см. примечание 2). [c.92]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

При взаимодействии 2-оксихинолина, 4-метилоксихинолина и 5-оксиметил-8-хинолинола с солями серебра образуются труднорастворимые в воде и в органических растворителях комплексы состава АдСдНвМО и АдСдНдМОСНз, в которых атом серебра координирован с атомами кислорода и азота. Термогравиметрическим методом найдено, что эти комплексы начинают терять в весе при 300 С [14, 1623]. [c.34]

Получение хииолинолов. 2- и 4-Оксихинолины (2- и 4-хинолинолы), как правило, наиболее удобно получать при помощи некоторых общих методов, применяемых для синтезов хинолинов (стр. 24). Для получения 2-оксихино-лина применяются некоторые реакции, заключающиеся в прямом введении гидроксильной группы в циклическую систему. [c.98]

ДИБРОМ-8-ОКСИХИНОЛИН (дибромоксин 5,7-дибром-8-хинолинол), светло-желтые крист. (пл 200—201 °С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, плохо — в воде, эф. Аналитический реагент для осаждения Оа(П1), Ня(П), V(V), [c.162]

Синонимы. Медь 8-хинолинолят оксинат меди (оксин-8-оксихинолин). [c.182]

Бутилтио-2-метил-8-хинолинол см. 5-Бу-тилтио-2-метил-8-оксихинолин (Бутилтио) метоксим<етан [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология