Хлористый водород серной кислоте

Широкое промышленное распространение поэтому получило каталитическое алкилирование. Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. В настоящее время в СССР при-, меняется серная кислота, в США — серная кислота и жидкий фтористый водород. [c.294]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД—СЕРНАЯ КИСЛОТА—ВОДА [229] [c.330]

Вода — хлористый водород, серная кислота или тиоциановая кислота — циклогексанон. [c.205]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кислоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной кислоты и уксусной кислоты к ацетиленам ) находит широчайшее применение. Важнейшие продукты приведены в табл. 50. [c.240]

Имеются многочисленные примеры перегруппировок алкилфениловых эфиров в алкилированные фенолы при нагревании с катализаторами (хлористым водородом, серной кислотой, хлористым цинком, фтористым бором, хлористым алюминием и т. п.). В этих условиях могут мигрировать третичные и вторичные (но не первичные) алкильные группы. Мигрирующая группа вступает в орто- или пара-положение. [c.407]

Цианистый водород Хромовый ангидрид Окись углерода Окись этилена Хлористый водород Серная кислота Азотная кислота Сероводород [c.749]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД —СЕРНАЯ КИСЛОТА-ВОДА [c.325]

Хлористый алюминий. . Хлористый водород. ... Серная кислота (в пересчете на [c.114]

Свойства таких веществ изменяются в корне. Очень реакционноспособные соединения превращаются в химических мертвецов гремучий газ не взрывается при высокой температуре окись углерода не горит в кислороде хлористый аммоний не разлагается при возгонке на аммиак и хлористый водород серная кислота не взаимодействует с щелочными металлами последние, так же как и водород, не реагируют со своим химическим антиподом — хлором. Нужны очень незначительные следы влаги, чтобы все вновь стало на свои привычные места. [c.86]

Широкое промышленное распространение получило каталитическое алкилирование. Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. В настоящее время в СССР применяется серная кислота, в США — серная кислота и жидкий фтористый водород. Хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, — очень активный катализатор, обладающий способностью одновременно катализировать изомеризацию бутана в изобутан. Но этот катализатор имеет ряд недостатков, в частности вызывает коррозию аппаратуры. [c.320]

Последующее исследование показало [2], что однохлористая медь может быть заменена хлоридами двувалентных никеля и кобальта, хлорным железом или хлористым вольфрамом. Хлористый никель давал наилучшие выходы, однако они были немногим более 50% от получавшихся при применении однохлористой меди. Было найдено выгодным применять совместно с хлористым водородом серную кислоту [3]. [c.596]

Объясне1 ие. Электропроводность растворов находится в прямой зависимости от концентрации в них ионов. Органические растворители, используемые в данном опыте, ие диссоциируют иа ионы и потому они не проводят электрический ток (опыт А). Дистиллированная вода обладает очень малой электропроводностью. Наличие прохождения электрического тока через дистиллированную воду можно обнаружить на демонстрационной усадновке, в которой обычная лампа накаливания заменена на неоновую лампу (опыт Л). Водные растворы тростникового сахара или мочевины не содержат ионов и потому не проводят электрический ток (опыт Б).. Соли при растворении их в воде полностью дисооциярованы на ионы и потому растворы солей очень хорошо проводят электрический ток. Такие вещества, как хлористый водород, серная кислота, бензойная кислота, хорошо диссоциируют в водных растворах на ионы и эти растворы хорошо проводят электрический ток (опыт В). [c.63]

Хромони келемедистые чугуны с содержанием 4% хрома, 14% никеля и 6% меди применяют для труб конденсаторов, соприкасающихся с хлористым водородом, серной кислотой и сероводородом, а также с каустической содой (едким натром). [c.52]

Дифенил наряду с двуокисью углерода, хлорбензолом, бензойной кислотой, хлористым водородом, серной кислотой, вы-сококипящимн продуктами и следами фенола был получен при аналогичном взаимодействии сульфурилхлорида с дибензоилперекисью. [c.419]

КС = Ы —А1С1з. Однако действие апротонных кислот менее разнообразно, чем действие более доступных протонных кислот. ЭффеК тивность апротонных кислот, как правило, ниже эффективности хлористого водорода, серной кислоты и других сильных неорганических кислот, [c.25]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

Следовательно, диацетилглюкоза является не производным глю-копиранозы, а глюкофуранозы или /г-глюкозы (Л-гетеро). В качестве конденсирующих средств применяются хлористый водород, серная кислота и сульфат меди (2). По Фрейденбергу с сотрудниками [512], ацетальдегид оказывает каталитическое ускоряющее действие. Для того чтобы можно было повторно использовать ацетон, рекуперированный после проведения конденсации, к нему необходимо добавить 1% ацетальдегида. Исходными материалами служат р-глюкоза, а-глюкоза или тростниковый сахар. Приводим пропись Фрейденберга и Смейкала [513] [c.209]

Этерификации цистина и основных аминокислот затрудняется из-за их практической нерастворимости в бутаноле [25]. Прямую этерификацию этих аминокислот проводят в полярных растворителях, применяя в качестве катализаторов хлористый водород, бромистый водород и и-толуолсульфокислоту. Авторы работы [25] получали также бутиловые эфиры аминокислот переэтерификаци-ей их метиловых эфиров, применяя в качестве катализаторов хлористый водород, серную кислоту, смолу Дауэкс-50, хлорид и фторид бора. При этом использовалось свойство метиловых эфиров аминокислот растворяться в бутаноле лучше соответствующих свободных аминокислот. Полученные бутиловые эфиры затем ацетилировали трифторуксусным ангидридом в растворе метиленхлорида. [c.20]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-СЕРНАЯ КИСЛОТА - ВОДА № 775 НС1 - H2SO4 - Н,0 [59] [c.325]

Рабочие непосредственно контактируют с пылью и парами монохлоруксусной кислоты, соляной кислотой и хлористым водородом, серной кислотой и сернистым ангидридом, хлором хлорбензолом, пылью и парами парадихлорбензола, 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола и многими другими химическими веществами. Довольно часто концентрации этих веществ в воздухе, по данным Уфимского института гигиены и профзаболеваний, значительно превышают предельно допустимые нормы. По литературным данным, эти химические продукты способны вызывать патологию кожи. Так, от монохлоруксусной кислоты развиваются безболезненные ожоги с обширным шелушением кожи (Н. В-Лазарев). При длительном соприкосновении с серной и соляной кислотами наблюдаются гиперкератоз и диффузные омозолело- сти пальцев рук и ладоней сухость и инфильтрация кистей рук, хронические изъязвления типа прижогов Ш. А. Торсуев, М. Н. Иванов). [c.273]

I7I]. Б качестве кислотных катализаторов используют хлористый водород, серную кислоту, п-толуолсульфокислоту, фосфорную кислоту, BFg, n lg, Al Сг.3, Sn l , ионообменные смолы с сильнокислотными группами. Щелочными катализаторами служат алкоголяты, феноляты и карбонаты щелочных металлов или щелочные соли алифатических или ароматических карбоновых кислот. [c.50]

Сторонкин А. В., С у с а р е в М. П. Исследование общей и парциальных упругостей пара системы хлористый водород — серная кислота— вода. — Вестн. Ленингр. ун-та, 1952, № 6, с. 119—148. [c.77]