Эруковая кислота, электролиз

В синтезе эруковой кислоты совместному электролизу подвергают олеиновую кислоту и монометиловый эфир адипиновой кислоты Г17, р1. 3, р. 1769] [c.214]

Данные рис. 92 также заставляют предполагать, что удлинение углеродного скелета и накопление карбоксильных групп в молекуле затрудняют восстановление этиленовых связей, о чем свидетельствует почти полное отсутствие восстановления при электролизе аллилмалоно-вой и эруковой кислот. [c.159]

Такие Ненасыщенные кислоты, как петроселиновая [141], пальмитоолеиновая [17], оЛеиновая [15, 16, 26, 82, 111, 141], рицинолевая [82], ундециленовая [15, 64, 111, 117] и эруковая [14 ], которые содержат еще более удаленную от карбоксильной группы двойную связь, успешно использовались как исходные вещества для синтезов Кольбе. Более того, модельные исследования с олеиновой и элаидиновой кислотами показали, что геометрическая конфигурация двойной связи при электролизе сохраняется [15]. Следовательно, если конфигурация исходных кислот известна, продуктам электролиза можно приписать определенную конфигурацию. [c.18]

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]