Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хризофенин ГОО (хризофенин)

    Образующийся краситель Хризофенин более прочен к стирке и воздействию щелочных агентов и имеет более чистый и высокий тон. [c.188]

    Распространенный желтый краситель — Хризофенин синтезируют из 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, которую диазотируют и затем сочетают с 2 моль фенола. Образуется краситель Бриллиантовый желтый он является индикатором и поэтому для окраски текстиля непригоден. Этилируя гидроксигруппы Брил- [c.300]


    Хризофенин Прямой желтый 12 Хризофенин YA- F(G) [c.734]

    ХРИЗОФЕНИН м. Азосоединение, зеленовато-жёлтые кристаллы. растворимые в воде применяется как прямой краситель для целлюлозных материалов. [c.484]

    Краситель органический хризофенин [c.252]

    Хризофенин—однородный порошок желтого цвета. Применяют главным образом для крашения хлопчатобумажного волокна. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,5 мм—не более 4%. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 1,5%. Концентрация типового образца 250%. [c.392]

    Сущность работы. Используя различие в спектрах поглощения красителей, можно количественно определять их в смеси. Наиболее благоприятные условия складываются тогда, когда максимумы поглощения расположены в различных областях спектра. Примером таких красителей являются прямые красители—хризофенин, имеющий максимум при 395 ммк (молярный коэффициент поглощения при равен 3,39-10 ) и прямой чисто-голубой, имеющий максимумы при 634,2 ммк и [c.115]

    Хризофенин, мол. вес. 680. Формула красителя С г [c.116]

    Чувствительность этого красителя по отношению к щелочам может быть уменьшена путем этилиронания гидроксильных групп. Образующийся в результате желтый краситель хризофенин применяется для крашения хлоика. [c.612]

    Этнльная группа вводится в гидроксил, особенно в готовые красители, с целью устранения реакционности гидроксила в отношении щелочей и с целью сделать окраски прочными к стирке. Этилирование осуществляется обработкой таких гидроксильных соединений хлористым этилом. Обработка ввиду летучести этого реагента происходит в закрытых аппаратах в присутствии щелочи и обычно в спиртовой среде. Как на пример такой реакции можно указать на превращение яркого желтого (I) в хризофенин (II)  [c.314]

    Нафтамин желтый НН является наиболее светопрочным желтым красителем дл хлопка он вполне устойчив к действию хлора. Поэтому он применяется в большнз количествах, особенно в США, где при стирке всегда употребляют отбеливаюЩИ вещества. Он не такой чистый, как хризофенин, и уступает последнему по интенсив< ности окраски. [c.300]

    Оарабои а тканей мочевиноформальдегидными смолами снижает светопрочность, некоторых красителей (хризофенина, прямого розового М), но повышает светопрочность ряда окрасок, закрепленных солями хрома и меди, а также подвергнутых диазотированию и сочетанию на волокне [423]. [c.206]

    Исходный раствор хризофенина помещают в чистую кювету фотометра, предварительно ополоснутую этим раствором, и определяют оптическую плотность при различных длинах волн (различные светофильтры). Аналогичные измерения делают для раствора прямого чисто-голубого. [c.116]


    Имеет значение в качестве диазосоставляющей преимущественно в синтезе желтого азокрасителя хризофенина. [c.302]


Смотреть страницы где упоминается термин Хризофенин ГОО (хризофенин): [c.362]    [c.1210]    [c.308]    [c.666]    [c.45]    [c.26]    [c.26]    [c.26]    [c.244]    [c.151]    [c.254]    [c.255]    [c.255]    [c.301]    [c.803]    [c.803]    [c.135]    [c.223]    [c.995]    [c.666]    [c.135]    [c.484]    [c.484]    [c.150]    [c.170]    [c.98]    [c.170]    [c.170]    [c.136]    [c.678]    [c.98]   
Смотреть главы в:

Основные процессы синтеза красителей -> Хризофенин ГОО (хризофенин)

Основные процессы синтеза красителей -> Хризофенин ГОО (хризофенин)




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте