Красители снятие спектров поглощения

Рис. 95. Разностный спектр поглощения комплекса родамин 60-а-химотрипсин относительно свободного красителя. Условия 25°С 0.1 М КС1 0,01 М КН2РО4 Ь<. = 5,4-10- М концентрация фермента 1,8-— М I, 3, 4, 5, 6) и 1,5-10-= М (2) pH 7,7 (I, 2, 3) 4,5 (4) 11,8 (5) 9,5 (6). Спектр (3) снят в присутствии 1 -10 М конкурентного ингибитора а-хнмо-трипсииа — 2,4-дибромфенола (Варфоломеев, Мартинек, Березин, 197Э)

Для снятия спектров поглощения в видимой области можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Следует взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т. е. красители различных цветов (например, кислотный оранжевый, кислотный синий К, прямой желтый К, конго красный и др.). Для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области можно предложить спиртовые растворы бета-нафтола, нафталина, бензойной кислоты. [c.206]

Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.202]

Снятие спектров поглощения органических красителей [c.275]

Если две молекулы красителя агрегируют в растворе или связываются друг с другом с участием макромолекулы, то димер образует новую светопоглощающую систему с абсорбционными свойствами, отличными от свойств мономерного красителя. По сравнению со спектром мономерного красителя, снятым в разбавленном водном или неводном растворе, поглощение димера обычно менее интенсивно, при этом наблюдается сдвиг полосы или ее расщепление (рис. 15 и 16). Сдвиг может происходить в коротковолновую область, как, например, в случае Акридинового оранжевого (XXIII) (см. рис. 15), или реже — в длинноволновую часть спектра, как для псевдоизоцианина (IV М=СН), который в водном [c.1859]

Сняты электронные спектры поглощения водных растворов красителей при pH 3—11 и изменении их концентрации в пределах 10 у родамина 6Ж, бутилродамина [c.183]

Освоение приемов работы с фотоэлектроколориметром, количественное определение никеля с диметилглиоксимом, определение концентрации органического красителя Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.235]

Работа 22. Снятие спектров поглощения красителей и определение двух красителей в растворе [c.115]

Для снятия спектров поглощения в видимой области спектра можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Целесообразно взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т.е. красители различных цветов, например конго красный, прямой желтый К, кислотный синий К, кислотный оранжевый. [c.210]

Для выяснения причин падения активности катализатора были сняты спектры поглощения водных растворов п-фенилендиамина и тетрасульфокислоты (рис. 2) и их изменение в процессе окисления (рис. 3). Оказалось, что в процессе окисления коэффициент поглощения падает и через 4 часа происходит почти полное его исчезновение, что указывает на отсутствие в системе /г-фенилендиамина и катализатора. Следовательно, в процессе окисления претерпевает изменение не только п-фенилендиамин, но и тетрасульфокислота, при этом п-фенилендиамин окисляется в азиновый краситель, а катализатор разрушается. Аналогичное явление лодтверждается литературными данными [5, 6]. [c.73]

Возможность глубоких превращений продуктов электрохимической деструкции органических красителей под воздействием активированного атомарного кислорода подтверждена снятием УФ-спектров поглощения растворов Н-кислоты при обработке активным хлором в присутствии катализаторов (рис. 4.8). Ход спектрофотометрическпх кривых на С03О4 практически полностью дублирует ход кривой исходного раствора, что указывает на отсутствие протекания каких-либо превращений при обработке Н-кислоты на этом катализаторе. Следовательно, образующийся в данном случае атомарный кислород, вследствие огромной скорости разложения активного хлора (см. рис. 4.3), не успевает вступать в окислительные реакции с органическими веществами и происходит его рекомбинация до малоактивного молекулярного кислорода, [c.150]

Нами сняты кривые светопоглощения образующегося окрашенного соединения и самого кармоазина на фотометре ФМ. Максимум светопоглощения окрашенного продукта реакции лежит при 619 т[х. Краситель имеет широкую полосу поглощения в видимой части спектра со слабо выраженным максимумом при 530 ш[х. [c.164]

Характер спектров поглощения и положение их макс> например у Кубового чисто-синего О (рис. 5.26), зависят от концентрации ДТМ в щелочных растворах. Так, при уменьшении концентрации ДТМ от 10 до 1 г/л А, акс сдвигается в длинноволновую область кривая 5 (ДТМ 1 г/л) по своему характеру и положению ыакс ближе к кривой 6, которая соответствует спектру поглощения красителя, восстановленного гидросульфитом в нормальных условиях. Следовательно, при концентрации ДТМ 1 г/л спектр поглощения лейкораствора данного красителя идентичен спектру лейкораствора, полученного при снятии его с волокна щелочно-гидросульфитным [c.189]

Возможен ряд симметрично и несимметрично повернутых изомеров в тех случаях, когда три арильные группы связаны с одним и тем и е атомом углерода. Один изомер имеет симметричную структуру, похожую на пропеллер, а структура другого изомера хотя и похожа на пропеллер, но одна из лонастей его изогнута назад [52]. Этот вид изомерии Льюис, Мэджел и Липкин [53] обнаружили позднее в кристаллическом фиолетовом красителе. Максимум поглощения около 590 м 1 был приписан основному изомеру А, а более слабый максимум при 550 другому изомеру Б. Показано, что эти максимумы относятся к разным изомерам иутем снятия спектров при разных температурах, в результате чего изменялись относительные количества изомеров. Эти исследования показали, что изомер А устойчивее на 580 кал в основном состоянии, а ио спектрам найдено, что изомер А устойчивее в возбужденном состоянии на 3300 кал. Было постулировано, что изомер А—это симметричный изомер. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология