Хрома соли

Применяется хром главным образом для выработки нержавеющей стали, для покрытия поверхности стальных изделий (хромирования) с целью придать им коррозионную стойкость. Находят применение также и соединения хрома. Соли хрома используются, например, при хромовом дублении кож. Широко применяются хроматы, или соли хромовой кислоты. Их используют как протраву в текстильной промышленности, для приготовления дубителей, для обработки поверхности металлов с целью повысить их коррозионную устойчивость. В лабораторной практике хроматы используются в качестве окислителей, широко применяет< я для мытья посуды так называемая хромовая смесь . [c.273]

Гидролиз солей окиси хрома. Соли окиси хрома в водных растворах в значительной степени гидролизованы. Гидролиз солей окиси хрома, образованных сильными кислотами, сопровождается увеличением концентрации ионов Н+ в растворе и образованием основных солей, например [c.251]

Чистая винная кислота образует бесцветные кристаллы. В воде растворима. Из ее нейтральных солей (называемых тартратами) легко растворимы соли щелочных металлов—алюминия, железа и хрома, соли же остальных металлов трудно растворимы. Так как винная кислота представляет собой слабую кислоту, то и трудно растворимые соли ее растворяются в сильных кислотах. Кислые виннокислые соли калия и аммония трудно растворимы в воде. [c.273]

Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля, титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую, кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли — нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы. [c.31]

Нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы Sn +/Sn равен 0,15 в поэтому ион Sn + восстанавливает окислители с большим окислительно-восстановительным потенциалом. Так, хлорид олова (II) восстанавливает ионы Fe до Fe2+, арсенаты до арсенитов, хроматы до солей трехвалентного хрома, соли двухвалентной ртути до солей одновалентной ртути, а последние—до металла. Станниты в щелочном растворе восстанавливают ионы Bi3+ до металла. [c.509]

В больших количествах в капиталистические страны поставлялись традиционные продукты советской химии — хромовые соединения (бихроматы натрия и калия и оксид хрома), соли органических и неорганических кислот, реактивы и т. д. В то же время в списке экспортных товаров закрепился и ряд новых продуктов, среди них — метанол, пластмассы (полиэтилен, полистирол) и мономеры (винилхлорид), полупродукты для анилинокрасочной иромышленности и другие химикаты. В целом продукты с высокой степенью переработки заняли важное место в структуре советского экспорта. [c.131]

В противоположность меди и хрому, соли марганца и никеля, присутствуя в железном электролите, оказывают благоприятное действие на качество железного покрытия. [c.76]

По механизму действия все катализаторы Ота делит на три группы [132]. К первой группе относятся нафтенаты- натрия, магния, бария, двухвалентной ртути и алюминия. Они вызывают незначительное разложение гидроиероксидов и не препятствуют их накоплению. Окисление в присутствии этих катализаторов обычно прекращается на неглубоких стадиях прев раще-ния исходного углеводорода при максимальной скорости (мол.) в 1 ч. Ко второй группе отнесены нафтенаты свинца, серебра, цинка, марганца, никеля, трехвалентното железа, кобальта, хрома. Соли металлов второй группы интенсивно разлагают гидропероксиды с образованием свободных радикалов при этом максимальная скорость окисления достигает 3—4% (мол.) в 1 ч. Нафтенаты калия, ванадия и двухвалентной меди, отнесенные к третьей группе, вызывают интенсивное разложение гидропероксидов и ингибируют 0 кисление [c.37]

Можно ли титровать марганец в присутствии солей алюминия солей хрома солей железа солей кальция в присутствии больших количеств хлоридов [c.383]

Соединения двухвалентного хрома. Соли Сг(П) легко получают восстановлением цинком подкисленных растворов солей r(III) (лучше всего фиолетовых). Соли Сг(П) образуются также при растворении металлического хрома в кислотах. Эти реакции проводят в атмосфере неактивного газа (Нг), так как в присутствии воздуха легко проходит окисление до Сг(П1). [c.643]

Натрий хромовокислый + хрома соли. [c.120]

Хлорный хром. . Соли цинка Хлористый цинк. [c.242]

Дубильные операции проводят для придания коже термо- и водостойкости, а также стойкости к действию различных бактерий и ферментов. Для этого голье обрабатывают различными органическими (папр., таинидами, альдегидами) и неорганическими (нанр., основными солями трехвалентного хрома, солями четырехвалентного циркония) соединениями, т. паз. дубящими веществами, или дубителями. При дублении происходит сшивание макромолекул, располо/кепных на поверхности структурных образований коллагена. Критерием дубления обычпо служит темп-ра сваривания кожи, величина к-рой зависит от вида дубителя и стенени иродубленности. Методы дубления весьма разнообразны. Выбор дубителей и режим дубления определяются видом исходного сырья и пазиачением 1 ожи. [c.526]

Если проследить за изменением основных валентностей катионов Зй-элементов, то вновь вырисовывается любопытная закономерность. У скандия такая валентность равна 3+, у титана 4- - соединения двухвалентного и трехвалентного ванадия, куда элемент входит в виде катионов и V , примерно одинаково устойчивы аналогичную картину наблюдаем и у хрома. Соли двухвалентного марганца (Мп ) устохпивы. Далее основная валентность катионов изменяется следующим образом 3+ у железа, 2+ у кобальта и никеля, 2+ у меди, причем довольно устойчивы и соединения одновалентной меди. Наконец, цинк фактически только двухвалентен. Иными словами, в ряду Зй-элементов основная валентность катионов имеет тенденцию к повышению у элементов после кальция (предшествующего декаде), затем понижается перед марганцем, снова повышается после марганца и опять понижается перед цинком. У редкоземельных элементов изменение валентностей примерно такое же. Таким образом, можно было бы говорить о своеобразной систематике Зй-элементов, которая выражалась бы следующей схемой [c.108]

Хотя окись хрома при накаливании в водороде не изменяется, но в растворах своих солей СгХ она восстановляется сравнительно легко, притом такие восстановители, как 2п с Н 50, переводят в соли закиси СгХ , а такие, как щелочная амальгама натрия, восстановляют даже до металлического хрома. Соли закиси СгХ дают растворы голубого цвета и действуют сами как сильные восстановители, поглощая даже свободный кислород. [c.238]

Чаще всего гены усто Чивости уже меются в хромо-сол ах, но находятся в подавленном — рецессивном со-стояшш. В результате систематического де1 ствия инсектицида на популяцию насекомого происходит отбор — менее устойчивые особи гибнут, усто 1Ч вые выживают. При скрещ вании развивается новая популяция, в кото-ро 1 преобладают особ , носящие ген усто1 Чивост 1. Если [c.179]

Л а в р е н ч у к В. М. О химизме восстаиовления шестивалеитного хрома соля.ми двухвалентного железа. Ученые записки ЦНИИОлово . 1964, ЛЪ 2. [c.104]

Лавренчук В. И. О химизме восстановления шестивалентного хрома солями двухвалентного железа. Ученые записки ЦНИИОлово , 1964, № 2. [c.104]

С целью экономии платины применяют двухстадийное контактирование, при котором аммиак частично окисляется на платиноидных сетках, а затем доокисляется в слое неплатинового зернистого катализатора. В качестве неплатиновых катализаторов применяют различные композиции оксидов или солей, в том числе оксиды железа или хрома, соли кобальта. [c.247]

Трибромид циркония образуется в виде черного порошка, он растворяется в воде с выделением водорода, распадается на ZrBr4 и ZrBra при 350° и иа ZrBr4 и металлический Zr нри 827°, восстанавливает хроматы до соединений трехвалентного хрома, соли трехвалептного железа до двухвалентного, соединения двухвалентной меди до одновалентной, соли четырехвалентного титана до трехвалентного. [c.115]

Технологический процесс крашения шерсти кислотно-протравными красителями с последующим хромированием складывается из двух этапов выбирания красителя из ванны и закрепления окраски на волокне солями комплексообразующего металла, чаще всего хрома. Соли хрома обычно вводятся в красильную ванну после того, как закончено выбирание красителя шерстью, это предотвращает лакообразо-вание в красильной ванне и исключает опасность загрязнения цвета и снижения прочности окраски. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология