Общие положения систематической номенклатуры

В монографии Олкока впервые сделана попытка провести систематическое сравнительное рассмотрение различных гетероциклических систем, выявить различие и сходство между ними и, исходя из общих теоретических представлений, объяснить особенности поведения различных гетероциклов. В связи с этим после первой главы, посвященной номенклатуре альтернантных гетероциклических соединений, достаточно подробно изложены применительно к этим соединениям основные представления теории связи (гл. 2), ароматичности и делокализации (гл. 3), а также рассмотрено влияние структурных особенностей гетероциклов на положение равновесия олигомер — полимер (гл. 4). Следует отметить, что главы 2 и 3 доступны для читателя, не обладающего специальной подготовкой по теоретической физике и математике и предполагают лишь подготовку в объеме про- [c.5]

Общие положения систематической номенклатуры [c.363]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

ПРОЕКТ ПРАВИЛ СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ I. Общие положения [c.251]

Алициклические непредельные углеводороды с одной двойной связью. По систематической номенклатуре — циклоалкены, по старой тривиальной — цикло-олефины. Состав соответствует общей формуле С Н2л-2. Эти углеводороды могут различаться в зависимости от положения двойной связи — она может быть г н,нкле или же в боковой цепи. Одиако в обоих этих случаях циклоалкены об.падают способностью к реакциям присоединения, характерной вообще для непредельных углеводородов, [c.146]

Природные аминокислоты имеют общепринятые тривиальные названия (табл. 45). Систематические названия производных аминокислот строятся на основе общих принципов номенклатуры IUPA /IUB путем добаапения к тривиальному названию аминокислоты соответствующих префиксов. Положение заместителей указывается с помощью цифровых (что более предпочтительно) или буквенных локантов (а, Рит. д.). Для производных ациклических аминокислот атому углерода карбоксильной группы, находящемуся рядом с аминогрзшпой, приписывается локант 1 . При использовании буквенных обозначений положения заместителей локант а получает атом С [c.308]

Изомеразы. Ферменты данной группы изменяют положение како-го-либо атома или группы атомов в пределах одной молекулы или же изменяют пространственное строение молекул, как, например, раце-мазы, которые осуществляют взаимное превращение L и D стереоизомеров, или цис-транс-томеразы. К изомеразам относятся также ферменты, осуществляющие внутримолекулярные процессы различных типов окислительно-восстановительные процессы (шифр 5.3), сопровождающиеся перестройкой молекулы субстрата, внутримолекулярный транспорт ацильных, фосфорильных и других групп (шифр 5.4). Среди изомераз есть даже одна внутримолекулярная лиаза (общий шифр 5.5) — муконат-циклоизомераза 5.5.1.1. Особенность номенклатуры изомераз состоит в том, что систематическое название фермента, помимо изомераза , может содержать рацемаза и эпимера-за . Шифры изомераз определяют общий тип процесса (вторая цифра) и характеризуют субстрат (третья цифра). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология