Молекулы пространственное строение

Рис. 16. Модели пространственного строения молекулы ацетилена

Рис. 10. Модели пространственного строения молекулы метана

Рис. II Модели пространственного строения молекулы этана

Рис, 13, Модели пространственного строения молекулы этилена. [c.62]

Имея одинаковый химический состав, амилоза и амилопектин различаются пространственным строением. Молекулы амилозы по- [c.248]

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (1835—1917) использовал в 1885 г. идею трехмерного строения молекул для изображения пространственного строения циклических соединений (в виде плоских колец). Если четыре связи атомов углерода направлены к четырем углам тетраэдра, то угол между любыми двумя связями составляет 109°28. Байер утверждал, что в любом органическом соединении атомы располагаются, как правило, так, что углы между связями атома углерода примерно соответствуют приведенному значению. Если же по какой-либо причине угол меняется, то атом оказывается в напряженном состоянии. [c.90]

Электронная структура н пространственное строение молекулы аммиака рассмотрены в 43. В жидком аммиаке молекулы NHj ((i=l,48D) связаны между собой водородными связями, что обусловливает сравнительно высокую температуру кипения аммиака (—33,4°С), не соответствующую его малой молекулярной массе (17 а. е. м.). [c.399]

В 1874 г. Ле Бель и Вант-Гофф независимо друг от друга прищли к заключению, что оптическая изомерия обусловлена различным пространственным строением молекул обоих антиподов. Они ввели в органическую химию фундаментальное представление о тетраэдрической симметрии углерода, т. е. о тетраэдрическом расположении связанных с атомом углерода замещающих групп. С помощью этого представления легко удалось на основании строения молекул оптически активных соединений объяснить и предсказать существование двух оптически изомерных форм. [c.131]

Стереохимия — раздел химии, изучающий пространственное расположение атомов в молекуле (пространственное строение молекул) и его влияние на свойства веществ. [c.26]

Следует отметить, что видимые в рукаве пленки гелеобразные включения не всегда присутствуют в исходном материале они могут образоваться также при окислении в процессе шприцевания. Так, в процессе окисления, который заметно ускоряется при нагревании, образуются карбонильные группы. Иногда образование этих групп весьма желательно, так как они улучшают способность пленки к склеиванию и тиснению. Если кислород сшивает цепи макромолекул, то образуются молекулы пространственного строения, которые видны в пленке, как и гелеобразные частицы. При высокой температуре и повышенном содержании кислорода возможна также деструкция молекул цепей. Наличие макромолекул пространственного строения повышает, а деструкция цепей понижает вязкость расплава. В зависимости от температуры и продолжительности нагревания преобладает один из этих процессов. Присоединение кислорода приводит также к увеличению плотности и ухудшению электрических свойств пластмассы. [c.136]

Этерификацию эпоксидных полиэфиров можно провести и кислыми алкидными смолами, модифицированными различными маслами или их смесями. Карбоксильные группы алкидной смолы и жирных кислот взаимодействуют с эпоксидными гидроксильными группами эпоксидной смолы, образуя молекулы пространственного строения [c.148]

Если исходные мономеры содержат по две реактивные группы в молекуле, то при поликонденсации образуются линеиные полимеры (линейная поликонденсация). В тех случаях, когда молекулы исходных мономеров содержат больше чем по две реактивные группы, процесс поликонденсации протекает сложно и приводит к образованию молекул пространственного строения. Конденсация такого рода называется пространственной по л и конденсацией. Примером такой реакции может быть взаимодействие глицерина или пентаэритрита с двухосновной кислотой, [c.338]

Характерное для глицериновых эфиров (и эфиров спиртов большей атомности) пленкообразование можно объяснить большей сложностью молекул и большей величиной молекулярных весов исходных веществ (молекулярный вес жирной кислоты 280, гликолевого эфира —585, глицеринового эфира—875), а также их способностью образовывать молекулы пространственного строения. Необходимая для пленкообразования дисперсная фаза с предполагаемым молекулярным весом около 2500 образуется в достаточном количестве только тогда, когда молекулярный вес исходного структурного звена не ниже 800—900 [c.381]

О конформации молекул полипептидов и ее значении для биологических свойств известно еще очень мало. Исследование осложняется тем, что пространственное строение полипептида в значительной мере [c.381]

Каждый атом и каждая молекула представляют собой пространственные системы, занимают определенный объем, в котором упорядоченно располагаются ядра и электроны (в атоме) и атомы и атомные группировки (в молекуле). Пространственное строение молекул играет немалую роль в химических реакциях, облегчая или затрудняя их протекание. Изучением этого вопроса занимается раздел химии, называемый стереохимией. [c.29]

Тип молекулы Пространственное строение Примеры молекул [c.131]

Заметим, что эта величина может быть либо положительной, либо отрицательной в зависимости от значения 0. Хотя в общем случае можно ожидать, что 0 будет равно 180°, т. е. энергия взаимодействия будет минимальной, однако зачастую пространственное строение реагирующих веществ не допускает протекания реакции при 0 = 180° и требует другой ориентации частиц. Для реакций замещения, таких, как вальденовское обращение, в которых заряженная группа атомов, несущая заряд, замещает электронейтральную группу в полярной молекуле, т. е. [c.458]

В задачу статической стереохимии входит выяснение устойчивости конформационнЫх и конфигурационных состояний циклических систем, рассмотрение характерных особенностей их пространственного строения, выяснение влияния пространственного расположения заместителей на свойства молекулы в целом. Особенно большое значение для стереохимии циклических углеводородов имеет определение термодинамической устойчивости отдельных пространственных изомеров, так как из всех физикохимических показателей равновесная концентрация стереоизомеров наиболее тесно и однозначно связана с пространственным строением этих соединений. [c.7]

В зависимости от строения основной цепи, наличия или отсутствия ионогенных функциональных групп, молекулы полимеров могут быть вытянутыми в нить , развернутыми в лист , иметь пространственное строение, быть свернутыми в клубки — глобулы и т. д. Например, молекулы каучуков обычно линейны, молекулы полиэтилена высокого давления имеют разветвленное строение, молекулы резины имеют вид пространственной сетки, а молекулы белка имеют глобулярное строение. [c.294]

К сожалению, точное определение конформаций переходного состояния не всегда возможно. Результаты опытов, как рассмотренного, так и тех, которые будут изложены ниже, дают возможность лишь сопоставить стереохимический состав конечных и начальных продуктов и только таким образом представить пространственное строение конформаций в момент самой реакции. Однако при этом, вероятно, в ряде случаев это будут не конформации исходных молекул как таковых, а конформации молекул, свойственные их переходному состоянию. [c.166]

Действительно, из анализа данных таблицы 13 можно сделать вывод о том, что оксид азота (II) с термохимической точки зрения гораздо более реакционноспособен, чем оксид углерода (II). Вода более устойчива и менее реакционноспособна, чем аммиак, несмотря на относительную близость пространственного строения их молекул (см. с. 37, ). Подтверждение этих и других выводов, которые могут быть сделаны на основании сопоставления значений тепловых [c.49]

Бициклический фрагмент норборнана встречается в растительных терпеноидах и определяет высокую и разнообразную физиологическую активность соединений. Жесткие молекулы норборнанов с закрепленной в пространстве экзо- и эндо-ориентацией заместителей представляют собой удобные модели для изучения связи между пространственным строением и биологической активностью. [c.61]

В КГ1Т0ПЫХ асимметрический атом углерода (оп в формуле помечем звездочкой) находится в центре тетраэдра. Нетрудно заметить, что эти модели невозможно совместить в пространстве они нот. строены зеркально и отображают пространственную конфигурацию молекул двух различных веществ (в данном примере молочных кислот), отличающихся некоторыми физическими, а главным образом, биологическими свойствами. Такая изомерия называется зеркальной стерео изомерией, а соответствующие изомеры— зеркальными изомерами. Различие в пространственном строении зеркальных изомеров может быть представлено и при помощи структурных формул, в которых показано различное расположение атомных групп при асимметрическом атоме например, для приведенных на рнс. 130 зеркальных изомеров молочной кислоты [c.462]

Уравнение Эйнштейна не распространяется на растворы полимеров с линейным и пространственным строением молекул. Вязкость таких растворов зависит не только от их концентрации, но и от скорости взаимного перемещения их слоев. Это явление получило название аномальной вязкости и представляет собой еще одну особенность растворов полимеров. Для пояснения аномальной вязкости обратимся к реологическим кривым, изображающим зависимость вязкости жидкостей от скорости взаимного перемещения их слоев (рис. VI. 16). [c.300]

Каждый атом и каждая молекула представляют собой црост-ранственныё системы, занимают определенный объем, в котором упорядоченно располагаются ядра и электроны (в атоме) и атомы и атомные группировки (в молекуле). Пространственное строение молекул играет немалую роль в химических реакциях, [c.34]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

Для производства алкидно-эпоксидных смол применяются обычно кислые алкидные эфиры, модифицированные различными растительными маслами или их смесями. Карбоксильная группа алкиднога эфира взаимодействует с эпоксидными и гидроксильными группами эпоксидной смолы, образуя молекулы пространственного строения. При этом должны быть этерифицированы все гидроксильные группы. Алкидно-эпоксидные смолы не требуют отвердителя и на их основе можно получать покрытия холодной и горячей, сушки. [c.334]

Ковалентные связи имеют четкую пространственную ориентацию, которая имеет зачастую опред ляющее значение для свойств молекулярных соединений, и того, как молекулы взаимодействуют друг с другом. Трехмерные модели позволяют нагл)1дно представить пространственное строение молекул. При выполнении следующей лабораторной работы вы сами сделаете такие модели. [c.187]

Система, описанная в работе [6], является дальнейшим развитием предыдущей в том плане, что учитывается пространственное строение молекул. Как и ранее, синтез ведется от конца к началу (от продуктов реакции к исходным веществам) по заранее определенному набору химических реакций. Аналогичный подход использован в системе [10]. Более обоснованными и перспективными являются методы, основанные на математическом описании структуры молекул и химических реакций и классифицируемые как логические методы [8, И]. В работе [8] для представления молекулы в качестве параметров используются тип атома и топо-тогическая структура связей между атомами в молекуле. При том акцент сделан на типы атомов углерода в молекуле в соответствии с природой связи углерода с другими элементами. В работе И] для характеристики молекулы используются три параметра естоположение атома в молекуле, ковалентные связи между томами и свободные электроны в каждом атоме молекулы. Послед- [c.443]

Поэтому в земной коре под влиянием каталитического воздействия пород происходят конфигурационные изменения исходных молекул. Время и место изменения этой конфигурации (диагенез, катагенез) являются еще весьма дискуссионными. Кроме изменения конфигурации атома С-14, что приводит к молекулам, имеющим уже 1 ис-сочленение колец /D (14р), в нефтяных (геологических) стеранах возможна также эпимеризация 17-го и 20-го углеродных атомов. В результате этих превращений образуются так называемые изо-стераны (два изомера), имеющие следующую конфигурацию а,14Р,17Р,20Д и 205. Эти два углеводорода обычно хорошо разделяются при ГЖХ и хорошо видны на хроматограммах нефтей. Интересна история определения особенностей их пространственного строения. В работах автора [32, 32а] каталитической изомеризацией 5а-холестана были получены изостераны, тождественные нефтяным. На основании масс-спектров им была приписана цис- lD-, т. е. 14р-конфигурация. Аналогичные стераны были описаны в нефтях в работе Райбака [29]. Далее в работе [30] было установлено, что ники изостеранов имеют 17р-конфигурацию заместителя и два основных пика принадлежат 14р,17 ,205 и 20Д-эпимерам. Однако окончательный порядок элюирования 205 и 20Д-эпимеров, а также окончательное подтверждение строения важнейших конфигурационно измененных стеранов (на примере холестана) было сделано независимо в работах [31, 33, 33а]. [c.115]

Промежуточное соединение А не успевает принять конформацию циклооктана и сохраняет пространственное строение, характерное для исходной молекулы. На это указывает пространственное расположение метильных заместителей в образовавшихся при изомеризации экЗо-2-метилбицикло(3,3,1)нонана диметилбицик-ло(3,3,0)октанах, среди которых в наибольших концентрациях присутствовали экзо-, эндо-шзоиеры. Эту стереоспецифичность перегруппировки легко понять, если допустить упрощенную схему изомеризации [c.221]

Помимо прочности связей С—3, на глубине гпдрогенолпза сераорганических соединени сильно сказывается, вероятно, п пространственное строение молекул. [c.411]

Существование молекул, одинаковых по атомному составу, но различных по структуре (взаимному расположению) и пространственному строению (ориентация в объеме). Различают структ рную изомерию (скелетную и изомерию положения), а также стереоизомерию (геометрическую, оптическую и конформационнуто). [c.235]

Функциона.льная группа в молекуле, электронное и пространственное строение которой определяет окраск) вещества. Окраска связана с электронными переходами, которые в значи1ельной степени локализованы на хромофоре. [c.263]

Пространственное строение этих оптически активных молекул можно себе представить таки.м образом, что атом олова в соли метилэтилпропилолова расположен в центре тетраэдра, в четырех верщинах которого находятся заместители в этом случае соотношения были бы такими же, как у соединений углерода. [c.187]

Вопрос о пространственном строении молекз лы дифенила был поднят Кауфлером. Исходя из наблюдений, правильность которых была, однако, опровергнута более поздними исследованиями, Кауфлер пришел к заключению, что бензольные ядра, входящие в состав молекулы дифенила, не лежат в одной плоскости (формула 1), а наклонены в пространстве по направлению друг к другу (формула П) [c.490]

Наша жизнь немыслима без широкого использования всевозможных полимерных материалов, в связи с чем интенсивно развивается и расширяется их производство. Для выяснения эксплуатационных свойств полимерных материалов потребовалось изучение микростроения пфимеров были. исследованы химический состав и пространственное строение их молекул и составлены общие представления о связи указанных характеристик с эксплуатационными свойствами полимерных материалов. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология