Общие принципы номенклатуры

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.55]

Отдельные классы соединений подробно рассматриваются в подразде-.пах С-1—С-9. Ниже приводятся общие принципы номенклатуры. [c.121]

П. Общие принципы номенклатуры соединений [c.387]

Среди всех классов органических соединений гетероциклические соединения обладают наибольшим разнообразием структурных типов, и поэтому наиболее сложной номенклатурой. Ниже приведен общий обзор принципов номенклатуры этих соединений. [c.112]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

При изучении органической химии важно усвоить следующие общие принципы название должно описывать структурную формулу в основе названия лежит главная цепь, выбор которой регулируется определенными правилами атомы главной цепи нумеруют в определенном порядке положение боковых цепей и замещающих групп указывается номером углеродного атома главной цепи, при котором стоит заместитель в заместительной номенклатуре не следует использовать греческие буквы, а в рациональной номенклатуре — арабские цифры. [c.223]

Мы разберем некоторые правила построения названия соединения, предложенные Номенклатурной комиссией АН СССР. Для ряда соединений, например оксидов или галогенидов, используется одновременно международная и русская номенклатура. Русскую номенклатуру чаще используют в индивидуальных названиях веществ, международные названия — для обозначения групп соединений, сходных по свойствам элементов, или соединений одного и того же элемента. В технической литературе приняты названия, близкие к названиям международной номенклатуры. В первой части Вы узнаете об общих принципах конструирования названий кислот, оснований, солей, оксидов и других неорганических соединений. [c.49]

Номенклатура ШРАС содерл ит рекомендации для составления названий почти всех органических соедипепий. Она будет использована и в этой книге. Тем не менее одновременно для ряда соединений будут приведены и старые, еще употребляемые названия. Подробности номенклатуры соединений различных классов будут обсуждены во второй и третьей части книги. В этом разделе приводятся лишь самые общие принципы этих правил. [c.24]

Таковы в общих чертах принципы номенклатуры и их адаптация к русскому языку. Однако надо понимать, что никакие, даже самые совершенные, номенклатурные правила не могут всесторонне описать физико-химические свойства, структуру и природу связи веществ. Они только по возможности учитывают накопленные знания о химических функциях и строении соединений. [c.5]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, беизол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина н т. п.). Однако н некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее [c.12]

Книге предпослано введение авторов, относящееся по существу ко всему руководству. В нем изложены некоторые общие вопросы, связанные с проведением синтезов с мечеными атомами. Рассмотрена номенклатура, позволяющая обозначать органические соединения, содержащие всевозможные изотопы в самых различных комбинациях и сформулированы шесть основных правил, лежащих в основе такой номенклатуры. Кроме того, во введении рассмотрены некоторые наиболее существенные особенности синтезов с изотопами (необходимость использования микрометодов, вакуумной техники и т. д.), приведены наиболее важные характеристики изотопов водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов, а также указаны общие принципы изотопных анализов как стабильных, так и радиоактивных изотопов. Рассмотрена возможность изотопного фракционирования в процессе работы с изотопами легких элементов, [c.6]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

Менее строго регламентированы принципы номенклатуры цикланов. имеющих заместители. Само название обычно составляется по общим правилам женевской номенклатуры, например [c.15]

Методической основой определения эффекта от химизации являются общие принципы, используемые при определении эффективности социалистического общественного производства. Основная цель социалистического производства — всемерное увеличение объема выпускаемой продукции, необходимой номенклатуры и качества для максимального удовлетворения потребности народного хозяйства и населения страны при наименьших общественных затратах на их производство. Таким образом, критерием экономической эффективности социалистического производства является уровень общественной производительности труда. [c.33]

Обстоятельное изложение вопросов номенклатуры органических соединений в первой главе представляется необходимым, потому что нет ни одного доступного источника, по которому студент мог бы усвоить общие принципы и основные правила современной номенклатуры. [c.4]

Номенклатура простейших циклических соединений может быть рассмотрена в более сжатой форме, поскольку в этой области сохраняет силу многое, о чем говорилось при обсуждении номенклатуры ациклических соединений общие принципы построения названий, обозначения радикалов и функций. В то же время среди циклических и особенно гетероциклических соединений нередко возникают сложности в составлении названия самого циклического ядра о различных способах построения названий сложных циклов будет речь на стр. 25. [c.20]

Неоднозначность названий, разные традиции в их написании, все это, конечно, создает дополнительные трудности при овладении материалом органической химии. Вместе с тем эти трудности часто оказываются не столь большими, как представляется с первого взгляда. Общие принципы структурных номенклатур одинаковы. Их можно сформулировать следующим образом [c.30]

Общие принципы номенклатуры дополняются рядом правил, позволяющих различать по наименованию изомеры одной и той же комплексной частицы. Во-первых, указывается идеализированная конфигурация координационной сферы. В системе Пастернака индекс конфигурации состоит из КЧ и одной из букв алфавита 4/1 — тетраэдр, 4В — квадрат и т л. Для каждой конфигурации указывают нумерацию положений донорных атомов в координационной сфере (см. 2.1). Эта нумерация осуществляется строчными буквами латинского алфавита сверху вниз (т. е. верхняя вершина координационного полиэдра имеет индекс а) веришны полиэдра, лежащие в одной горизонтальной плоскости, нумеруют подряд по часовой стрелке. [c.419]

От латинского trivialis — обыкновенный. Это названия, возникшие более или менее случайно, а не на основе какого-либо общего принципа номенклатуры. [c.45]

Фуллерены, содержащие мостики между несоседними атомами, называют в соответствии с общими принципами номенклатуры для мостиковых конденсированных систем (разд. 2.6). Нумерация мостиковых атомов начинается с номера, следующего после наибольшего локанта фуллеренового остова (например, для Сбо это номер 61) и начинается с атома, соседнего с фуллереновым атомом с наивысшим локантом [c.90]

Природные аминокислоты имеют общепринятые тривиальные названия (табл. 45). Систематические названия производных аминокислот строятся на основе общих принципов номенклатуры IUPA /IUB путем добаапения к тривиальному названию аминокислоты соответствующих префиксов. Положение заместителей указывается с помощью цифровых (что более предпочтительно) или буквенных локантов (а, Рит. д.). Для производных ациклических аминокислот атому углерода карбоксильной группы, находящемуся рядом с аминогрзшпой, приписывается локант 1 . При использовании буквенных обозначений положения заместителей локант а получает атом С [c.308]

Карбоновые кислочьи Общие принципы номенклатуры требуют, чтобы в тех случаях, когда карбоксил является основной фуппой, нумерация в молекулах алис тических кислот проводилась так, чтобы независимо от нумерации исходного соединения карбоксифуппа получала наименьшие цифровые и) 1вксы. Тот же принцип сохраняется и при образовании названий производных карбоновых кислот [c.432]

Внутрикомплексным соединением является, например, рассмотренное выше соединение меди с гликоколем — гли-коколят меди, в то время как ион триэтилендиамин-кобальта (3+) 1СоЕпз] + является только халатом. Следует отметить, что названия внутрикомплексных соединений не составляются по общим принципам номенклатуры комплексных соединений, рассмотренным в главе II, а производятся от названий лигандов добавлением окончания -ат, например глнкоколят меди. [c.142]

Краткое справочное пособие по современной номенклатуре неорганических, органических, металлорганических и комплексных соединений. Изложение ориентировано на уяснение общих принципов соответствующих международных правил IUPA , рассмотрена номенклатурная система, используемая в реферативном журнале hemi al Abstra ts. Номенклатурные правила ШРАС адаптированы к нормам русского языка с учетом особенностей отечественной химической терминологии. [c.4]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ, совокунностт, иа званий индивидуальных хим. в-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Различают традипионную номенклатуру (Н.), к-рая включает исторически сложившиеся собственные имена (тривиальные названия) соединений, и рациональную Н., позволяющую по названию соединения воспроизвести его хим. (структурную) ф-лу. Совр. рациональная Н. базируется на 1равв-лах ИЮПАК, к-рые разрабатывались начиная с 50-х гг. (в СССР последний вариант Н. опубликован в 1979). Следует отметить, что правила ИЮПАК определяют лишь общие принципы и приемы построения названий соединений. В конкретных правилах, разрабатываемых в отд. странах, должны учитываться особенности языка и номенклатурные традиции. [c.390]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ (от лат. nomen latura-перечень, список), предназначена для обозначения пространств, строения хим. соединений. Общий принцип Н.с. (правила ИЮПАК, раздел Е) состоит в том, что пространств, строение соед. обозначают префгпссами, добавляемыми к назв., не изменяя этих назв. и нумерации в них (хотя иногда стереохим. особенности могут определять выбор между возможными альтернативными способами нумерации и выбор главной цепи). [c.288]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Американскому изданию руководства предпослано подробное введение, в котором изложены основы принятой авторами номенклатуры меченых соединений, рассмотрены особенности синтезов с изотопами (использование микромстодов и вакуумной техники, необходимость определения не только химической, но и изотопной чистоты продуктов синтеза и т. д.), указаны общие принципы, на которых основаны методы анализа стабильных и радиоактивных изотопов, а также изложены основные положения техники безопасности при работе с радиоактивными веществами. Поскольку материал, содержащийся во введении, относится по существу ко всему руководству в целом, было признано целесообразным полностью сохранить его. Перевод введения помещен в книге Синтезы органических соединений с изотопами водорода . [c.6]

Химическая природа почти всех известных гормонов выяснена в деталях (включая первичную структуру белковых и пептидных гормонов), однако до настоящего времени не разработаны общие принципы их номенклатуры. Химические наименования многих гормонов точно отражают их химическую структуру и очень громоздкие. Поэтому чаще применяются тривиальные названия гормонов. Принятая номенклатура указывает на источник гормона (например, инсулин —от лат. insula—островок) или отражает его функцию (например, пролактин, вазопрессин). Для некоторых гормонов гипофиза (например, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего), а также для всех гипоталамических гормонов разработаны новые рабочие названия. [c.250]

Для наименсвания соединений серы используются разнообразные методы, иногда противоречивые. Чтобы устранить путаницу в этой области следовало бы создать совершенно новую систему номенклатуры. Однако в соответствии с общим принципом, принятым комиссией, излагаемые ниже правила сохраняют то из существующих методов, что кажется наиболее полезным, и этих правил следует строго придерживаться. [c.232]

Согласно международной номенклатуре названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же общим числом атомов углерода, что и в кислоте. Таким образом, муравьиная кислота НСООН называется метановой кислотой, уксусная кислота Hs OOH — эта-новой кислотой, пропионовая кислота С2Н5СООН — пропановой кислотой и т. д. Для обозначения изомеров при наличии разветвленной цепи атомов углерода нумеруют атомы углерода по общим принципам. [c.209]

Названия подобных солей составляются в соответствии с общими принципами вернеровской номенклатуры с тем лпшь дополнением, что после обозначения входящих в состав комплексных ядер неионогенно связанных кислотных остатков и нейтральных молекул указываются мостики с приставкой греческой буквы р,, а затем уже следует название центрального иона с соответствующим греческим числительным и, наконец, название ионогенно связанных кислотных остатков. Группы, играющие роль мостиков, в некоторых случаях обозначаются специальными терминами, например [c.497]

В 1940 г. Корсон, Маккензи и Сегрэ получили элемент № 85 бомбардировкой изотопа висмута а-частицами (разогнанными на циклотроне) и назвали его астатин (неустойчивый). Астатин — аналог галогенов все галогены имеют названия, связанные с каким-либо их характерным свойством, например, хлор — желто-зеленый (греч.). Чтобы не нарушать общего для подгруппы галогенов принципа номенклатуры, элемент 85 и назвали по его характерному свойству — неустойчивости. Реакция его получения В1 °з + Не =А1 У + 2Н . Вскоре различные изотопы астатина были обнаружены и при более подробном изучении радиоактивных превращений в природных радиоактивных семействах как продукты побочных направлений распада отдельных членов этих семейств. Ныне известно много (— 20) изотопов астатина с интервалом масс [c.207]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]