Лутидин, спектр ЯМР

Рис. 4.62. К задаче 56 спектр лутидина в ССи при 40 МГц. Химические сдвиги (Гц) /—276,0 2 — 280,6 3 — 283,7 4 — 288,2 5-291,7 5 - 293,2 7-298,7 8 — 300,2 9 — 334,9 10 — 336,6 //—339,7 /2 — 341,4

Какое строение имеет лутидин(диметилпиридин), слабопольная часть спектра ПМР которого приведена на рис. 3.74 Вычислите химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия протонов. [c.159]

Замещение водорода на метильную группу в Р-положении в пиридине мало влияет на форму спектра, как видно из табл. 4.3, тогда как та же группа в а-положении в пиридине сильно изменяет спектр. Соответствующие комплексы с 2,4-лутидином или 2,4,6-коллидином в качестве лигандов Ь показывают квадрупольное расщепление, аналогичное расщеплению в комплексе с а-пико-лином это можно понять, если представить, что мы имеем дело с эффектом насыщения влияния [4, 6]. [c.217]

Ha практике спектр рассчитывают для нескольких значений отношения BvMab. пока не будет достигнуто наилучшее совпадение экспериментальных и расчетных данных. Протоны кольца 2,6-лутидина (IX) дают спектр, который в пределах ошибки опыта совпадает по положению резонансных линий и их интенсивности с расчетным спектром [37]. [c.300]

Сам пиридин поглощает при 1580, 1570 и 1485 сж В спектрах пиколинов и 2,6-лутидинов имеются полосы поглощения в интервале 1600—1590 см [2] и вблизи 1500 смГ , а различные алкалоиды, содержащие пиридиновые или хинолиновые циклы, также поглощают между 1600 и 1560 [5]. Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Положение этих полос поглощения у ряда алкилпиридинов определено также Шиндо и Икекава [26] и Куком и Черчем 41], которые обсудили изменения относительной интенсивности полос при изменениях положения замещающих групп. Эти данные, однако, мало что дают для целей качественного анализа. [c.400]

Спектр лутидина в I, при 40 МГц. Химические сдвиги сигвалов равны (Гц) / — 276,0 2 — 280,6 3 - 283.7 4 - 288,2 5 - 291,7 6 - 293,2 7 - 298,7 8 - 300,2 9 - 334,9 10 - 3I6.6 1 - 339.7 [c.159]

Для определения соотношения первичных и вторичных гидроксильных концевых групп в олигоэфирах Чокки с сотр. [13, 14] предложили исследовать спектры ПМР уретанов, образующихся при реакции этих олигоэфиров с фенилизоцианатом. Если при регистрации спектров фенилуретанов в качестве растворителя использовать 2,6-лутидин, то сигналы протонов МН-групп будут иметь различные химические сдвиги для уретанов, полученных реакцией с первичными и вторичными ОН-группами (10,28 и 10,47 М.Д., соответственно). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология