Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислород- и серусодержащие гетероциклы

    Планируется, что следующее издание 2-й том) будет посвящено избранным методам синтеза и модификации кислород- и серусодержащих гетероциклов. Предполагается также посвятить отдельные издания этой серии химии и биологической активности различных классов природных соединений и их синтетических аналогов. [c.4]

    Смешанные индигоиды, состоящие из азот-, кислород- и серусодержащих гетероциклов в различных комбинациях, могут быть синтезированы аналогичным путем, например из тиоиндоксила и изатина, который можно заменить также его 2-анилом или соответствующим 2,2-дигалогенидом [77]. [c.119]


    Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (том 1) Москва, 14-17 октября 2003 г. [c.504]

    Значения аномерного эффекта для кислород- и серусодержащих гетероциклов [c.26]

    Настоящий том посвящен химии кислород- и серусодержащих гетероциклических систем, в том числе и азотистых гетероциклов, имеющих в структуре гетероциклического скелета атомы кислорода или серы, и является продолжением издания серии периодических монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" (первый том, посвященный азотистым гетероциклам, вышел в свет в начале 2003 г., Москва IBS PRESS, 2003). Материалы представленных обзоров охватывают большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде обзоров особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает монографию полезной не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Большая часть представленных в монографии обзоров составляет основу пленарных докладов 2-й Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (Москва, 14-17 октября 2003 г.) из цикла Международных конференций "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений", проходящих под эгидой Фонда "Научное партнерство", компании InterBioS reen, являющихся главными спонсорами настоящего издания, а также Российской Академии наук и национальных Академий наук стран СНГ и Балтии. [c.4]

    Нуклеофильные реакции ацилпировиноградных кислот в синтезе кислород-и серусодержащих гетероциклов [c.246]

    Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем. 2. Синтез производных пиримидина, апнелированпых кислород- и серусодержащими гетероциклами  [c.258]

    Возможности использования барбитуровых кислот для получения производных пиримидина, аннелированных кислород- и серусодержащими гетероциклами, достаточно очевидны. Как и многие 1,3-дикетоны, барбитуровая кислота 1 (X = О, К = К = Н) и ее производные обладают весьма реакционоспособным (3-дикарбо-нильным фрагментом, в котором нуклеофильными центрами являются атомы углерода С(5) и кислорода 0(4) или 0(6), что создает благоприятные условия для аннелирования подобных соединений через триаду атомов С(5)-С(6)-0(6). [c.258]

    Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов", организованной компанией InterBioS reen Ltd., Фондом "Научное партнерство" при участии и поддержке Российской Академии наук и Комитета по науке и технологиям при Правительстве г. Москвы. [c.1]


    В работе [1], в которой обобщены данные по химии пергндропнримндин-2,4,6-трио-нов (барбитуровых кислот) 1-3, были показаны широкие возможности использования реагентов этой группы в синтезе азотистых гетероциклов. Продолжая эту тему, в настоящем докладе рассматриваются пути гетероаннелирования соединений 1-3, приводящие к производным пиримидина, конденсированным с кислород-и серусодержащими гетероциклами. [c.306]

    Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.501]

    Хнмня и биологическая активность синтетических и природных соединений, "Кислород- и серусодержащие гетероциклы", том 1 / Под редакцией доктора хим. наук В.Г. Карцева. - М. IBS PRESS [c.503]

    Вариация и комбинирование молекулярных фрагментов, являющихся структурными детерминантами активности биологически-активных соединений, являются действенным приемом в сфере разработки новых лекарственных препаратов. Так, весьма перспективным представляется получение оригинальных пептидомиметических соединений, имеющих в своем составе кислород- и серусодержащие гетероциклы, а также разнообразные гибкие фрагменты [1, 2]. [c.91]

    Для стереохимии тетрагидропиранов и других гидрированных кислород- и серусодержащих гетероциклов характерно предпочтительное аксиальное положение злектроотрицательных групп (Р, С1, Вг, ОК) в положении 2, даже если оно пространственно затруднено. Существование таких преимущественных конформаций было впервые обнаружено для углеводов, имеющих пиранозное строение с кислородсодержащими заместителями в положении 2. Это явление получило название аномерного эффекта, поскольку оно было обнаружено для аномерного равновесия а- и /З-гликозидов. Оно выражается в разнице свободных знергий аксиального и зкваториального [c.68]

    Кислород и серусодержащие гетероциклы, гетероатом которых обладает двумя неподеленными парами электронов, дают две полосы поглощения (табл. И). Более слабая длинноволновая полоса вызвана, по-видимому, возбуждением р-неподеленного электрона, а более сильная и коротковолновая — возбуждением s- и sp-гибридизованного электрона. Энергия р-электрона выше, чем энергия соответствующего s-электрона, и так как а -орбита обладает более р, чем s характером, п —о переходы являются более разрешенными и вызывают более сильное поглощение, чем Пр —> а переходы. [c.328]

    Согласно общей схеме классификации органических соединений, к классу гетероциклов относятся вещества, содержащие циклические группировки атомов, включающие в цикл кроме атомов углерода и другие (гетеро) атомы. Наиболее важное значение имеют гетероциклы, содержащие атомы N. О и 5. Они называются соответственно азот-, кислород- и серусодержащие гетероциклы. [c.393]

    ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 29.1.1. Кислород- и серусодержащие гетероциклы [c.530]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислород- и серусодержащие гетероциклы: [c.242]    [c.2]    [c.3]    [c.502]    [c.1]    [c.530]    [c.614]    [c.126]    [c.159]    [c.292]   
Смотреть главы в:

Пестициды химия, технология и применение -> Кислород- и серусодержащие гетероциклы

Физические методы в химии гетероциклических соединений -> Кислород- и серусодержащие гетероциклы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероциклы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте