Фрнделя Крафтса реакция

Между течением реакций алкилирования и ацилирования по Фрнделю — Крафтсу наблюдаются существенные различия. Ацили- [c.130]

Роль стадии отщепления протона от комплекса в реакциях электрофильного ароматического замещения может быть выявлена ири изучении первичного кинетического изотоигюго эффекта (КИЭ) водорода. Как указывалось в разделе 13.1, для многих реакций электрофильного замещения изотопный эффект отсутствует. Например, изотопный эффект не наблюдался при нитровании, хлорировании, бромировании и алкилировании ио Фрнделю-Крафтсу ароматических соединений самой разнообразной структуры. Ацилирование ареиов характеризуется чрезвьшайно низким КИЭ. С другой стороны, изотопный эффект имеет заметную величину при сульфировании, азосочетании и других реакциях. [c.1034]

В реакциях алкилирования по Фрнделю — Крафтсу в качестве катализатора чаще всего используют хлорид алюминия. Вероятно, что единого порядка активности катализаторов, который можно было бы установить опытным путем, не существует, поскольку вполне возможно, что активность катализатора будет зависеть от природы арена, электрофила и условий реакции. Предложен [26] следующий ряд активностей катализаторов [c.347]

Синтез гомологов и производных бензола по реакции Фрнделя — Крафтса. При каталитическом действии AI I3 или BF3 бензол вступает во взаимодействие с алкилгалогенидами, алкенами или ацилгалогенидаыи с введением в бензольное ядро алкильного радикала [c.519]

Этилбензол eHs aHj — нсидкость, т. кип. 136,2 °С. Получают по реакции Фрнделя — Крафтса (уравнение см. выше). Применяют в основном для получения стирола путем каталитического дегидрирования [c.521]

Другая нежелательная черта алкилирований по Фрнделю—Крафтсу — изомеризация алкильных групп в процессе реакции. Низкие выходы к-ал-кильных производных еще можно получить, применяя тщательно контролируемые условия, но обычно образуются вещества, возникающие из наиболее устойчивого карбониевого катиона со скелетом исходного алкила. [c.376]

Фотохимическое ацилирование до сих пор осуществлено только для бензола (с ацетилхлоридом и с трифторуксусной кислотой) и анизола (с уксусной кислотой). Реакция не требует катализаторов типа Фрнделя—Крафтса и протекает уже при комнатной температуре. Принимают, что реакция начинается благодаря переносу заряда от реагента на 51- или Г]-возбужденное ароматическое соединение, из-за чего образуется поляризованный эксинлекс (комплекс с переносом заряда в возбужденном состоянии) или ион-ра-дикальная пара. Далее возникает цвиттерионное промежуточное соединение (при реакции через 51-состояние) или поляризованный радикал (если реакция протекает через Г состояние), из которого при отщеплении воды образуется конечный продукт [c.219]

О реакции Фрнделя-Крафтса см. Органические реакции , сб. 3, Издат- [c.116]

Несмотря на свою малую стабильность, фуран способен к реакциям электрофильного замещения (сульфирование, нитрование, ацилирование по Фрнделю — Крафтсу, галоидирование), хотя условия этих реакций резко отличаются от условий их протекания в случае бензола. Так, фуран удалось просульфировать пиридинсульфотриоксидом (А. П. Терентьев) [c.283]

Реакция Фрнделя—Крафтса с насыщенными двухлористыми алифатическими уг.1С1Юдородами протекает ие только до замещения обоих хлорных атомов, но также и до дальнейшей реакции образовавшегося в начале соединения с галоидным ]>омнононтом, так что при этой реакции образуются также многоядерныо соединения. Так, например, с галоидным метиленом реакция протекает следующим образом [c.116]

Хлорангидриды ароматических кислот. Было сообщено, что х 1ор-аш идриды некоторых ароматических кислот входят в реакцию Фрнделя—Крафтса с образованием циклических соединений. Хлористый [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология