Дитерпеновые производные

Дитерпеновые производные неустановленного строения [c.86]

В таблицах 2 и 3 приведены данные об углеводородах и дитерпеновых производных неустановленного строения. [c.87]

Дитерпеновые алкалоиды, содержащие 3-азабицикло[3,3.1]-нонановую систему, обладают высокой физиологической активностью и находят применение в качестве лекарственных средств. Весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло [3.3.1]нонана с галоидной функцией - ключевых синтонов в синтезе ряда биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. В связи с этим, нами исследована возможность пол)гчения галоидопроизводных из б-гидрокси- [c.16]

ВОСК ОЧИЩЕННЫЙ ИЗ ОТХОДОВ ЛАВАНДЫ получают из отходов производства лавандового масла. Твердый продукт темно-зеленого цвета со специфическим слабым запахом лаванды. Содержит каротиноиды, дитерпеновый спирт, фитол и производные хлорофилла число омыления 80—120. Продукт в небольшом количестве может использоваться в косметических кремах, особенно в окрашенных, как загущающий агент, а также в сред- [c.131]

Терпеновые спирты анализировали также в виде их производных. Ацетаты дитерпеновых спиртов, полученных из растений [c.367]

Синтез дитерпеновых производных пирана и тиофепа [c.205]

Демоль и Ледерер 8 Жасминовое масло, дитерпеновые производные [c.205]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

При нагревании 1,4-диолов в ДМСО при 150° образуются производные тетрагидрофурана с отличными выходами [170]. Эта реакция была использована для установления строения дитерпеновой кислоты, которая после гидрирования в соединение XVII нагреванием в ДМСО в течение 18 час при 155° была превращена с выходом в 75% в кислоту XVIII, принадлежащую к числу полиальтовых кислот [168]. [c.42]

Днтерпены. Дитерпеновые углеводороды в природе встречаются редко. Более распространены их кислородсодержащие производные, главным образом, смоляные кислоты. Однако в ряде случаев содержание дитерпенов и нейтральных дитерпеноидов может быть значительным. Так, в отличие от живицы сосны обыкновенной, в пихтовом масле, живи- [c.511]

По мнению Тодда, для таншинона I наиболее вероятна формула IX, так как в ней углеродный скелет соответствует углеродному скелету ряда дитерпеновых смоляных кислот и их производных,. например ретена (1-метил-7-изопропилфенантрен стр. 52—56). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология