Дитерпеновые углеводороды

Состав дитерпенов специфичен для каждого вида живицы. В лиственничной живице преобладают бициклические соединения, в живице кедровой сосны много моноциклических соединений, тогда как у сосны обыкновенной нейтральная дитерпеновая фракция живицы практически целиком состоит их трициклических соединений, родственных по строению смоляным кислотам. Кроме дитерпеновых углеводородов в состав этой фракции входят альдегиды, спирты, их сложные эфиры, а также метиловые эфиры некоторых смоляных кислот. [c.512]

В большинстве случаев дитерпеновые углеводороды можно успешно разделить на обработанном ионами серебра силикагеле с помощью градиентного элюирования в зависимости от природы исходной смеси. В одной из первых работ [19], описывающих [c.255]

Днтерпены. Дитерпеновые углеводороды в природе встречаются редко. Более распространены их кислородсодержащие производные, главным образом, смоляные кислоты. Однако в ряде случаев содержание дитерпенов и нейтральных дитерпеноидов может быть значительным. Так, в отличие от живицы сосны обыкновенной, в пихтовом масле, живи- [c.511]

Живица — продукт жизнедеятельности растений, преимущественно представителей хвойных (сосна, ель, пихта и др.). Содержится в смоляных ходах и выполняет защитную функцию от проникновения патогенных фибов и вредителей через поверхность поврежденных участков коры. В состав живицы входят 40—65% дитерпеновых (смоляных) кислот 20—35% монотерпеновых углеводородов, 5—20% сескви- и дитерпеновых углеводородов. [c.107]

Для многих бактериальных гопаноидов характерно наличие удлиненной боковой цепи, как в бактериогопантероле 2.880. Подобные соединения чрезвычайно стабильны. После потери в результате естественных процессов гидроксильных групп они превращаются в углеводороды, которые могут сохраняться сотни миллионов лет. Наличие гопаноидов в осадочных слоях земной коры, залежах полезных ископаемых и тому подобное служит указанием на то, что в образовании таких геологических структур принимали участие бактерии. Продукты жизнедеятельности, надолго законсервированные в горных породах, получили название химических ископаемых. Их изучение не только дает сведения о происхождении и условиях образования некоторых геологических объектов, но и служит аргументом в дискуссиях о возникновении жизни. Так, дитерпеновый углеводород фитан, очевидно, происходящий из фитола (см. разд. 2.3.1), найден в самых древних формациях земной коры. Это дает основание предполагать, что жизнь на Земле существует уже 3,1 миллиарда лет, а возникла, вероятно, еще намного раньше. Если учесть, что возраст нашей планеты 4,6 миллиарда лет, то следует признать, что возникновение первых примитивных живых существ из неживого материала носило очень быстрый, в геологической шкале времени почти взрывообразный характер. [c.245]

Рис. 29.2. Разделение дитерпеновых углеводородов, образующихся из 2-( ) ме-валоната под действием ферментного препарата из проростков клещевины

Колоночная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия составляет основу стандартной процедуры очистки практически всех типов дитерпеноидов [274, 275, 279, 281, 289—294]. Хроматография на колонках с силикагелем, пропитанным раствором нитрата серебра, и хроматография в режиме градиентного элюирования являются эффективными методами фракционирования кислородсодержащих дитерпенов [295, 296] и дитерпеновых углеводородов [281]. Описана также ионообменная хроматография смоляных кислот [297], представляющая собой удобный метод их отделения от родственных природных соединений, которые могут мешать газо-жидкостному хроматографическому анализу метиловых эфиров этих кислот. Обращенно-фазовая ВЭЖХ была использована для разделения дитерпеноидов с большим числом атомов кислорода в молекуле [298— 300]. [c.245]