Фолевая кислота

Фолевая кислота имеет большое значение для нормального развития красных и белых кровяных телец. [c.383]

Большие величины стабилизаций в значениях Ig и Ig при дестабилизации в значении Ig в случае этилендиаминовых комплексов меди и хрома объясняются эффектом Яна — Теллера (см. табл. 9 и раздел III, 2). Степень тетрагональности поля лигандов вокруг меди сильно зависит от лиганда [32]. В случае дипиридила и фенантролина поля близки к кубическим и комплексы никеля [32, 189] более стабильны, чем комплексы меди [283]. Комплексы никеля с полидентатными лигандами — фолевой кислотой и EDTA — также более стабильны, чем комплексы меди [142, 283]. [c.53]

Циклическая система птеридина единственная, которая может быть атакована либо по пиримидиновому, либо по пиразиновому ядру. Так, фолевая кислота действием N3644 гидрируется по пиразиновому ядру, что может быть использовано для получения 5-алкил-5,6,7,8-тетрагидропроизводных каталитическое гидрирование этилового эфира птеридинон-7(8Я)-карбоновой-6 кислоты (31) дает 5,6-дигидросоединение (32), в то время как действие ЫаВН4 приводит к 3,4-дигидропроизводному (30) [98]. [c.316]

В обстоятельном исследовании конкурентных ингибиторов фолевой кислоты, содержащих приконденсированный цикл 2,4-ди-аминопиримидина, найдено, что ряд пиридо [3,2-d] пиримидинов и очень большое число пиридо [2,3-d] пиримидинов обладают высокой активностью против различных патогенных бактерий [2]. [c.329]

Тетрагидрофолевая кислота, производное фолевой кислоты (фиг. 54), играет очень важную роль в биосинтезе как пуринов. [c.171]

Применение антагонистов фолевой кислоты для лечения рака и родственных ему заболеваний связано со способностью этих соединений тормозить биосинтез нуклеиновых кислот [44]. [c.177]

Известно [65], что для синтеза тпмидина необходима фолевая кислота в работах Корнберга и других исследователей, о которых речь будет ниже, подчеркивается участие в этом процессе окси-метилтетрагидрофолевой кислоты (СН2ОН—ТГФ), формула которой приведена на фиг. 54. [c.180]

Мутагенным веществам посвящена обширная литература [66— 68, 108]. Поскольку хорошо известно, что между синтезом ДНК и размножением клеток существует тесная связь, в настоящее время предпринимается много попыток подавить деление клеток, особенно во вновь формирующихся (неопластических) тканях, веществами, способными ингибировать биосинтез нуклеиновых кислот. Это направление может оказаться особенно перспективным в изыскании средств для лечения рака. Мы уже отмечали (стр. 176), что азасерин и антагонисты фолевой кислоты используются как ингибиторы синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Сейчас мы рассмотрим некоторые другие соединения, применяемые для торможения синтеза нуклеиновых кислот и вызывающие искусственные мутации. [c.217]

Фолевая кислота и родственные ей соединения [c.71]

Фолевая кислота (Ы-птероил-Ь-глутаминовая кислота, фола-цин, витамин Вс, печеночный фактор роста Ь. сазе1) широко распространена в природе она обнаружена в печени, шпинате, [c.71]

Потребность крыс в метионине может быть покрыта за счет приема с пищей гомоцистина при условии введения в рациоц донаторов лабильных метильных групп или достаточного количества фолевой кислоты и витамина В [28, 29]. Цистин оказывает сберегающее влияние на потребность в метионине [30— [c.121]

Блох [67] установили, что лишь очень небольшое количество азота мочевины, введенной с пищей, включается в аммиак мочи и в белки. Однако в опытах с С -мочевиной было найдено, что мочевина быстро превращается в углекислоту [68, 69]. Расщепление мочевины до углекислоты и аммиака катализируется бактериями, присутствующими в желудке, кишечнике и других частях тела (например, в верхних дыхательных путях) [69]. Добавление заменимых аминокислот, ионов аммония или мочевины к рациону, состоящему из 10 незаменимых аминокислот, дает лучший эффект, чем повышение количества самих незаменимых аминокислот. Из этого можно заключить, что незаменимые аминокислоты в общем медленнее превращаются в продукты обмена, необходимые для роста [70] следовательно, возможны такие экспериментальные условия, при которых ионы аммония будут оказывать более благоприятное влияние на рост, чем смесь незаменимых аминокислот. Как упомянуто выше, некоторые аминокислоты, необходимые для обеспечения роста и азотистого равновесия, могут быть частично замещены заменимыми аминокислотами. Так, у молодых крыс цистин может покрывать от /е ДО /з потребности в метионине [30, 31], а тирозин может восполнить около половины потребности в фенилаланине [32]. Возможность замены метионина гомоци-стеином зависит от наличия в пище витамина В12 и фолевой кислоты или донаторов метильных групп. Возможно, что будут найдены такие условия, при которых рост будет поддерживаться и в отсутствие некоторых других незаменимых аминокислот. Результаты исследований, в которых определялись рост и азотистое равновесие, свидетельствуют лишь о том, что данные функции не обеспечиваются процессами синтеза in vivo. [c.127]

Найдено, что цитроворум-фактор (стр. 327) или родственное ему производное фолевой кислоты участвует во включении формиата в пуриновое ядро в положениях 2 и 8, а также в реакции обмена между формиатом и атомом С-2 инозиновой кислоты [695]. [c.286]

Опубликованы данные, согласно которым превращение серина в глицин в экстрактах одного из видов lostridium происходит в присутствии дифосфопиридиннуклеотида, ионов марганца, пиридоксальфосфата, ортофосфата и нового фактора, обозначенного как кофермент С. Этот фактор отличается от упомянутых выще производных фолевой кислоты. Из С. ylindrosporum были выделены 5 групп птеридиновых соединений, обладающих активностью кофермента С оказалось, что некоторые из них содержат глутаминовую кислоту, глицин, серин и аланин [208, 209]. Имеются указания на то, что в обмене одноуглеродных соединений может участвовать витамин Е [215]. Так, например, при введении кроликам с недостаточностью витамина Е С -мура-вьиной кислоты последняя включалась в нуклеиновые кислоты и белки значительно более активно, чем у контрольных животных если вводили 1-С -глицин, то у животных с недостаточностью витамина Е включение изотопа было понижено. [c.329]

ЧТО диеты, не содержащие метионина или других донаторов метильных групп, но содержащие гомоцистеин и оптимальные количества витамина B12 и фолевой кислоты, могут обеспечивать рост крыс [493, 497 —501]. По-видимому, в диетах, использованных в ранних исследованиях [40], было недостаточным содержание витамина В 2 и фолевой кислоты, участвующих, как в настоящее время установлено, в синтезе метильных групп. В опытах с крысами, выращенными в асептических условиях [501] (см. также [502— 507]), было окончательно доказано, что синтез метильных групп протекает в тканях животного, а не под действием микрофлоры кищечника. В этих опытах стерильные крысы получали рацион, не содержащий холина, с добавлением D2O в течение 10—23 дней. Концентрация дейтерия в метильных группах холина, выделенного из тканей, была значительно выще, чем средняя концентрация дейтерия в теле. Это указывает на то, что в тканях происходил синтез метильных групп [501]. [c.371]

В работах, упомянутых выше, была показана возможность синтеза метильных групп в тканях крысы (стр. 371). Отношение витамина В 2 и фолевой кислоты к синтезу метильных групп [c.373]

При недостаточности аскорбиновой кислоты животные, получившие per os большие количества фенилаланина или тирозина, выделяют с мочой п-оксифенилпировиноградную кислоту количество выделяемой кислоты уменьшается при введении таким животным аскорбиновой кислоты [934—938]. Интересно, что птероилглутаминовая кислота предотвращает выделение с мочой л-оксифенилпировиноградной кислоты, вызываемое у морских свинок скармливанием тирозина, но не предохраняет животных от скорбута [963]. Окисление тирозина в препаратах печени, полученных от крыс с недостаточностью фолевой кислоты, удавалось активировать добавлением фолевой кислоты in vitro [964, 965]. [c.419]

Аллоксан может быть рассмотрен как продукт окисления барбитуровой кислоты практически его получают окислением мочевой кислоты. Присутствие двух соседних карбонильных групп дает возможность вводить аллоксан в реакцию с о-диаминами бензольного ряда, что приводит к синтезу аллоксазинов — бициклических гетероциклических соединений, содержащих птеридиновый цикл (они лежат в основе витамина Ва и фолевой кислоты) [c.604]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды [c.275]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бактериальной клетки и к гибели бактерий. [c.228]

К витаминам группы В относятся еще пантотеновая кислота, биотин и фолевая кислота. [c.384]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.383 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.316 , c.327 , c.329 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.171 , c.180 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.275 , c.464 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 , c.384 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.316 , c.327 , c.329 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.228 , c.384 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология