Микологическое исследование

Микологическое исследование. Для вьщеления чистой культуры материал сеют на среду Сабуро, питательные среды с углево- [c.329]

Микологическое исследование. Для выделения чистой культуры гриба делают посевы на среду Сабуро и другие микологические среды. Полученные колонии идентифицируют по морфологическим, культуральным и биологическим свойствам (см. цв. вклейку, рис. 29). [c.324]

При микроскопии нативных препаратов можно определить характерное расположение спор гриба в пораженных волосах, мицелия в чешуйках кожи и соскобах с ногтей, что позволяет лаборатории дать предварительное заключение. Окончательное заключение о видовой принадлежности гриба дают только после микологического исследования материала. [c.313]

Микологическое исследование. Посев материала дает возможность на основании изучения культуральных свойств определить род грибов — возбудителей дерматомикозов. Исследуемый материал сеют на плотную среду (например, агар Сабуро с глюкозой, гентамицином и пенициллином или агар Сабуро с 2 % дрожжевого лизата, метиленовым синим и стрептомицином). Для этого волосы или чешуйки измельчают и 4—5 кусочков переносят на поверхность среды в пробирке, которую инкубируют при 27 °С или при комнатной температуре. Через 3—4 нед после посева образуются колонии, типичные по морфологии, консистенции и цвету. На основании изучения структуры колоний и данных их микроскопии определяют вид гриба. [c.325]

Микологическое исследование. Для выделения чистой культуры посевы производят на плотные и жидкие микологические среды, которые инкубируют при 25 С или комнатной температуре. На 20—25-е сут вырастают колонии, вначале дрожжеподобные кремовые, затем, по мере роста мицелия, становятся вельветоподобными, коричневыми или черными. При бактериоскопии обнаруживают ветвистый, септированный мицелий шириной 2 — 6 мкм коричневого цвета и овальные споры, расположенные на сте-ригмах размером 2—5 мкм. При 37 С растут в дрожжевой форме — в виде единичных овальных толстостенных клеток. [c.334]

Микологическое исследование. Выделение чистой культуры ведут путем посева, например, на среду Сабуро. На среде Сабуро образуются колонии диаметром 3 — 4 см серовато-коричневого или оливкового цвета, бархатистые, сьсладчатьге, кратерообразные. При бактериоскопии находят септированный мицелий и конидиефо-ры коричневого цвета. Только обнаружение тканевых форм гриба и получение чистой культуры позволяет установить диагноз болезни. [c.337]

Автор предлагаемого издания — доктор биологических наук, профессор Зинаида Эрнестовна Беккер (1908—1986) была выдающимся специалистом в области изучения грибов, ученым, известным как в нашей стране, так и за рубежом. Круг ее микологических исследований обширен. Проведенные и опубликованные 3. Э. Беккер работы свидетельствуют о широте научных интересов и большой эрудиции. Она занималась морфологией, цитологией, физиологией и биохимией грибов. Верность объекту исследований дала ей возможность внести видный вклад в учение о грибах. [c.3]

Из результатов микологических исследований, представленных в табл. 2, видно, что фунгитоксичность дистиллятов коксования сланцевых смол выше по сравнению с исходными смолами (примерно в 2 раза для камерной смолы и примерно в 3 раза для генераторной смолы). По фунгитоксичности дистилляты коксования камерной смолы сравнимы с самыми лучшими маслянистыми антисептиками, получаемыми из смол высокотемпературного коксования каменных углей [5]. Следует, однако, отметить несколько повышенную величину операционных потерь. [c.185]

Культуральное (микологическое) исследование проводят для выделения чистой культуры гриба и ее идентификации. Используют плотные и жидкие питательные среды (Сабуро, сусло-агар, Чапека и др.). Инкубация в термостате (22—28 °С) длительная (3—4 нед). Чистую культуру гриба идентифицируют по совокупности признаков форме колоний, их цвету, консистенции, микроскопической картине (характер мицелия, расположение спор, конидиеносцев) и другим признакам. [c.319]

МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, мокроты, мочи, пунктата лимфатических узлов и другого патологического материала. В нативном препарате из материала, обработанного щелочью, обнаруживают круглые или овальные клетки размером 8—15 мкм с двуконтурной оболочкой для почкующихся клеток характерны широкие перетяжки (рис. 6.5). В гистологических препаратах возбудитель обнаруживают после окраски по Романовскому — Гимзе или по Райту. Окончательный диагноз устанавливают после выделения грибов в ходе микологического исследования. [c.328]

Микологическое исследование. Исследуемый материал засевают на среду Сабуро, пивное сусло или другие микологические среды с добавлением антибиотиков (без циклогексимида) и выращивают при 25 — 30 °С. На плотных средах через 1 — 5 сут образуются гладкие колонии от беловато-желтого до темно-коричневого цвета, сметанообразной консистенции. Идентификацию С neoformans проводят по морфологическим, культуральным свойствам, способности расти при 37 °С, образованию уреазы, фенолоксида-зы, а также неспособности к росту в присутствии циклогексимида, ассимилировать лактозу и неорганический азот (углеводы не ферментируют все криптококки). [c.327]

Микологическое исследование. Для выделения культуры гриба исследуемый материал сеют на среду Сабуро, сывороточный, кровяной агар или другие микологические среды. Можно заражать куриные эмбрионы. Для стимуляции роста гистоплазм к средам добавляют тиамин, а с целью подавления бактериальной микрофлоры вводят пенициллин и стрептомицин. Посевы выдерживают при 25 —30°С и 37°С в течение 3 — 6 нед. Гистоплазмы образуют блестящие беловатые или коричневатые дрожжеподобные колонии мягкой консистенции, которые состоят из округлых клеток диаметром 4 — 5 мкм с мелкими почками на тонких ножках. При более низкой температуре инкубирования возбудитель образует [c.331]

Микологические исследования осуществляются реже, чём бактериологические, поскольку микроскопическая диагностика микозов достаточно надежна. Микологические исследования проводят при диагностике кандндозов путем определения нарастания количества клеток дрожжеподобных грибов рода andida, а также глубоких микозов. [c.129]

Микологическое исследование. Это исследование проводят в специализированных лабораториях при соблюдении особого режима безопасности. Посевы делают на скошенные микологические среды в пробирках. На плотных средах через 1 нед при 37 °С С. immitis образует колонии кожистой консистенции, врастающие в субстрат при 25 °С развивается мицелиальная форма гриба. Цвет колоний варьирует от желтоватого до коричневого. Мицелий септирован, артроконидии крупные толстостенные, размером 2 —3 х 4 — 6 мкм, чередуются в гифах с тонкостенными клетками. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология