Распределение клеток по размерам

Функции распределения клеток по размерам [c.90]

ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРОБНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ С ПОМОЩЬЮ КРИВЫХ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ПО РАЗМЕРАМ [c.107]

Данные, полученные с помощью автоматических счетчиков бактерий позволяют оценивать дополнительные морфологические признаки популяции микроорганизмов (кривую распределения клеток по размерам). Так, анализируя кривые распределения одноклеточных водорослей по размерам, А. И. Поливода и соавт. [30] пришли к выводу, что наибольшие изменения в полученных гистограммах наблюдаются в фазе экспоненциального роста. Стационарная фаза описывается группой унимодальных кривых (кривые с одним пиком). [c.108]

Характеристика микробных популяций с помощью кривых распределения клеток по размерам. [c.92]

Вместо уравнения (4.33) запишем систему двух уравнений, описывающих динамику числа клеток и изменение нормированной функции распределения клеток по размерам. Будем считать, что клетки делятся на две дочерние, т. е. k=2. Тогда [c.92]

Авторы получили аналитический вид распределения клеток по размерам при непрерывном культивировании, исходя из [c.108]

Существует также связанная с предыдущей проблема (разд. 11.5.5) совместного прохождения через жиклер более чем одной частицы в течение короткого времени, достаточного для того, чтобы электронное устройство зарегистрировало прохождение более чем одной крупной частицы. Ее можно решить, используя различные разведения суспензии, поскольку, чем больше разведение, тем меньше вероятность совместного прохождения (см. ниже). Особенно важно эту проблему учитывать при изучении распределения клеток по размерам. [c.456]

Интерес к распределенным моделям вызывается, с одной стороны, прикладными задачами, например, желанием получить условия наилучшей синхронизации клеточных культур. С другой стороны, представляется очень заманчивым, зная из эксперимента кривые распределения клеток по размерам, попытаться определить динамические и статистические характеристики популяции клеток — законы роста индивидуальных клеток в промежутках между делениями, вероятности деления и т. п.— и найти связь этих характеристик с условиями внешней- среды. [c.80]

Задача определения законов распределения клеток по размерам будет полностью определена, если задать начальное число клеток в культиваторе N О), начальное распределение по размерам v(0,u) и считать известными функции и 1, V) иг [c.92]

Отметим здесь также направление моделирования, где элемент случайности вводится не в закон деления клетки, а в закон роста. В работе [22] предполагается, что размер / клетки возраста т есть случайная величина, распределенная по нормальному закону с коэффициентом вариации, не зависящим от возраста. Тогда, предполагая линейный рост клетки, а также детерминированный размер материнской и дочерней клеток в момент почкования, авторы получают в интегральной форме закон распределенная клеток по размерам, в котором три параметра остаются неизвестными и подбираются при сравнении с экспериментом. [c.95]

Кроме того, использование ворот или окон в счетчике Коултера, модель ZB1, обеспечивает точное определение размеров клеток. Для этого установку следует прокалибровать с помощью пыльцевых зерен, размер которых известен. Так, средний объём пыльцевых зерен амброзии высокой достигает 3800 мкм . При сопряжении счетчика с канальным анализатором автоматически регистрируется гистограмма распределения клеток по размерам (рис. 8.3). С другой стороны, используя приставку M V/H T, можно получить цифровую распечатку среднего размера клеток. Счетчик Коултера, модель D, стоит 1475 фунтов, а модель ZB1—3200 фунтов. Стоимость канального анализатора Коултера С-1000 с рекордером XY составляет 48880 фунтов (цены на 1979 г). [c.98]

Вид распечатки информации и гистограммы распределения клеток по размерам приведены ниже (общее число клеток равно 50 из них мертвых — 10) [c.100]

За последнее время все большее число авторов, обращаясь к морфологии бактерий, используют в своих исследованиях не средние значения размеров микробных клеток, а кривые распределения клеток по размерам [30, 31, 93, 78 и др.]. Эти кривые дают представления о соотношении в популяции микроорганизмов разной величины, отражая более полно морфокине-тику популяции. Информация, полученная с помощью кривых распределения может быть использована для целей управления процессами культивирования. Осуществлению подобных задач помогает автоматизация прижизненного анализа клеток. [c.107]

Такие интенсивные свойства, как % и отношение концентраций различных субстратов в условиях сбалансированного роста, остаются постоянными. Кроме того, остается постоянным распределение клеток по размерам. При этом в нормальной клетке все внутриклеточные процессы идут с постоянными скоросгями, остается также постоянной способность каждой вновь образованной дочерней клетки к образованию колонии (т. е. не изменяется доля нежизнеспособных клеток). Поэтому в данньо специфических условиях независимо от способа измере ния роста (подсчет частиц, образование колоний или хи мическое определение клеточных компонентов) получают одинаковую удельную скорость роста, которая не меняется со временем. [c.444]

Введение в практику электронного счетчика системы oulter ounter оказало влияние на изучение роста бактерий, причем главным образом благодаря принципиальной возможности измерять распределение клеток по размерам и в меньшей степени возможности подсчета клеток. На практике крайне сложно точно измерить размер клетки из-за импульсной природы сопротивления, генерируемого проходящей через жиклер частицей. Были предприняты попытки преодолеть эту трудность, используя сравнительно длинные (100 мкм) поры [37]. Хотя при этом снимаются некоторые физические ограничения, с замедлением потока жидкости в длинной поре увеличивается возможность засорения. В другом подходе используется специальное гидродинамическое фокусирование растворов, обеспечивающее движение бактериальных клеток очень близко к центральной оси поры и окружение их жидкостью, не содержащей частиц [50, 52, 55]. [c.457]

Таким образом, получение экспериментальных кривых распределения клеток по размерам не встречает в настоящее время существенных трудностей. Более сложным является установление связи формы кривых распределения с физиологическим состоянием клеток и условиями их выращивания. Этому вопросу посвящены теоретические работы, содержащие модели роста клеточных популяций, распределенных по размерам. Наиболее последовательная теория работы Икмана и др. [19] и целой серии статей 20], где из закона сохранения числа клеток выводится уравнение неразрывности для плотности распределения клеток по массам или по возрастам и объемам. [c.90]

Использование ПРС для дискриминации живых и мертвых клеток дает хорошие результаты, когда клетки имеют высокую жизнеспособность и коэффициент вариации распределения клеток по размерам не слишком велик. Эти два условия в целом удовлетворяются, если клетки получают из свежих тканей, селезенки или лимфатических узлов. Если жизнеспособность популяции клеток падает до 80% или ниже, то при попытках дискриминации только по ПРС могут возникнуть трудности, в особенности для клеток, получаемых из костного мозга, и для большинства клеточных линий, культивируемых in vitro. Пример такой ситуации показан справа на рис. 20-2. Здесь в том же режиме, что и на рисунке слева, представлены данные для клеток культивируемой опухолевой линии (Х38) с жизнеспособностью примерно 40%. Обратите внимание на то, что мертвые клетки (положительные по связыванию с ИП) в целом расположены левее живых клеток. Тем Ке менее, опираясь только на ПРС, не удается исключить основную долю мертвых клеток, не затронув значительной части живых. В тех случаях, когда окрашивание ФИТЦ и ПРС при совместном использовании не дают возможности надежно дискриминировать живые и мертвые [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология