Реакции ароматических колец

Студенты старших курсов пользование книгой должны начать с внимательного чтения введения. Ключевыми являются главы 2 и 4, в которых излагается материал, посвященный шести- и пятичленным кольцам, содержащим один гетероатом азота, кислорода или серы. Основное внимание было обращено на логическое распределение материала по отдельным разделам в ряде случаев без учета относительной важности фактов. Поэтому внимание студентов должно быть обращено на следующие выводы в главе 2 обобщаются пути синтеза циклов (стр. 32), реакции ароматических колец (стр. 46—54), реакции заместителей (стр. 73), получение производных (стр. 106) соответствующие разделы главы 4 см. на стр. 153, Ш4 и 184 соответственно. [c.13]

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЕЦ [c.46]

В предыдущих разделах описаны реакции заместителей. При этом рассматривались также методы получения замещенных соединений, как и в разделе реакций ароматических колец. Методы получения замещенных пиридинов для удобства сведены в таблицу. [c.106]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЕЦ Реакции с отщеплением протона в пирролах. Как рассматривалось на стр. 164, группа МН в пирролах — значительно менее основная, чем во вторичных аминах, и соответственно более кислотная. Пиррол ведет себя как слабая кислота примерно той же силы, как ацетилен. Образующийся ион чрезвычайно легко реагирует даже со слабыми электрофильными агентами по уг.тероду (336) или по азоту (337) [10]. Их поведение подобно поведению аниона ацетоуксусного эфира, который вступает в реакции другого типа [c.179]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЕЦ [c.237]

Методы синтеза ароматических краун-соединений с функциональными группами можно отнести к двум основным типам 1) методы, использующие в качестве исходных веществ двухатомные фенолы, содержащие другие функциональные группы 2) методы, использующие реакции ароматических колец для введения функциональных групп в полученные ароматические краун-соединения. Согласно методу, необходимо, чтобы функциональные группы в фенолах были неактивны по отношению к диолам или дитозилатам, являющимся реагентами циклизации, или по отношению к основаниям, используемым как конденсирующие агенты. Применяя метод 1, Педерсен [ 4] получил ряд бензо-и дибензокраун-зфиров с алкильными группами и атомом хлора в качестве заместителя. Краун-эфир 127 [ 165, 166] с 1,3-ксилильными группами и оптически активные краун-эфиры с функциональными группами [ 168 - 170], описанные Крамом с сотрудниками, также были синтезированы в основном по методу 1. [c.84]

Дигидропроизводные рассматриваются отдельно от тетра- и гексагидропроизводных, поскольку химические свойства дигидропроизводных близки к свойствам ароматических соединений. Некоторые дигидропроизводные, которые находятся в равновесии с ароматическими соединениями, например псевдооснования (747 2 = = 748), были рассмотрены в разделе Реакции ароматических колец (стр. 62). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология