Токсическое действие керосина

Токсическое действие керосина [c.637]

Однако токсическое действие керосин-бензола на водоемы, л также на организмы, ведущие их биохимическую очистку, пока не изучено, и предельно допустимые концентрации для [c.119]

Керосин. Общее действие керосина сходно с бензином, но раздражающее влияние его паров на слизистые выражено сильнее. По токсическим концентрациям пары керосина близки к парам бензина, но они действуют и на кожу, вызывая дерматиты и экземы, подобно мазутам, газойлям, смазкам. [c.99]

Наиболее известными углеводородами являются бензин, керосин, бензол и др. Эти растворители в производстве пластмасс применения не находят ввиду их токсического действия, поэтому на их свойствах останавливаться не будем. [c.12]

Токсическое действие могут оказы>вать различные добавляемые иногда к эмульсиям летучие вещества (керосин, скипидар, спирт). [c.70]

Для выявления синергистической активности смеси концентрация синергиста должна быть настолько низкой, что, будучи примененным в этой концентрации, сам синергист не обладал бы токсическим действием или оно было бы небольшим. Для большинства опытов, проводившихся на комнатных мухах, выбрана 1%-ная концентрация синергистов, поскольку в этой концентрации синергисты токсичны не более, чем керосин, а также и потому, что в этой же концентрации синергисты пиретрина имеются во многих продажных составах. Кроме того, лля сравнения инсектицидов, обладающих весьма различной токсичностью, удобнее брать постоянную концентрацию синергиста, чем каждый раз подбирать и выдерживать определенное соотношение инсектицида и синергиста. Для проведения опытов брали и другие концентрации в том случае, если они давали гибель взятых подопытных видов насекомых не больше, чем в контроле. [c.26]

Общее действие на организм человека керосина сходно с действием бензина, токсические концентрации паров керосина и бензина близки по значениям. Раздражающее действие паров керосина на слизистые оболочки выражается даже сильнее. Керосин действует на кожу, вызывая дерматиты и экземы. [c.45]

Большинство токсических веществ вызывают комбинированное поражение организма. Так, бензины и керосины при попадании на кожу вызывают химические ожоги, а проникая внутрь организма через кожу или дыхательные пути, действуют на нервную систему. [c.260]

Уже около столетия люди знают, что светильный газ токсичен для растений. В середине века было показано, что токсическим компонентом газа служит этилен. Позднее, совершенно случайно, обнаружили, что этилен обладает способностью ускорять развитие окраски лимонов. В то время для ускорения дозревания лимонов применяли воздействие тепла и влаги, причем тепло создавалось керосиновыми печами. Один предприниматель заменил старомодные печи теплообменниками и к своему великому огорчению обнаружил, что лимоны остались зелеными. Специальными исследованиями Сивере и Тру [79] установили, что при обработке фруктов необходимо поступление продуктов неполного сгорания керосина. Действующим началом в данном случае, как показал Денни [38], служит этилен. Впоследствии было обнаружено, что дозревание плодов многих растений при хранении (бананов, груш, яблок, помидоров и т. п.) ускоряется при добавлении в атмосферу хранилищ небольших количеств этилена. [c.389]

В. И. Вашкова (1947), токсическое действие на кроликов оказывают даже 1 % растворы гексахлорана в керосине. По-видимому, в этом случае всасывание гексахлорана через кожу усиливается за счет примененного растворителя — керосина. Об этом же свидетельствуют и другие данные В. И. Ващкова (1948). Так, 1, 3, 5 и 10% растворы гексахлорана в дихлорэтане и скипидаре — легко улетучивающихся жидкостях (использовали повязки, пропитанные этими растворами и предварительно просущенные в течение 10—15 ч), а также 5% и 10% дусты гексахлорана не оказывали видимого действия на подопытных животных. [c.77]

Токсическое действие очень сходно с действием предельных углеводородов ряда метана. Низшие члены ряда циклопропан имеет сладковатый запах (напоминающий запах смеси хлороформа и этилена) запах метилциклонентана напоминает запах бензола. Высшие гомологи-—циклогексан, этилциклогексан — имеют довольно приятный эфирный запах. Запах метилциклогексана, диметилциклогексана скорее сходен с запахом керосина или лигроина. Сила наркотического действия паров выше, чем у соответствующих метановых углеводородов, причем производные циклпгексана действуют сильнее, чем производные циклопентана с тем же числом атомов углерода. Как и некоторые парафиновые углеводороды, многие цнклопарафины вызывают у животных внезапные тетанические судороги и смерть от остановки дыха.ния (циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, метил-циклопентан, этилциклопентан). Хороший глубокий наркоз прн действии циклопропана не сопровождается сколько-нибудь заметными изменениями кровяного давления и дыхания, но при концентрациях [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология