Изучение кинетики реакций в псевдоожиженном слое катализатора

Изучение кинетики реакций в псевдоожиженном слое катализатора [c.540]

Осуществление гетерогенных каталитических процессов на практике в ряде случаев оказывается выгодным в псевдоожиженном ( кипящем ) слое катализатора. Такой путь имеет иногда существенные преимущества [905], в частности позволяет преодолевать трудности, связанные с необходимостью отвода больших количеств тепла, уменьшать диффузионное торможение, применять катализаторы с малыми размерами частиц и т. д. Поэтому изучение кинетики реакций в псевдоожиженном слое катализатора приобретает большой интерес, в частности при моделировании производственных условий некоторых процессов.. Однако все же и в этом случае необходимо учитывать и устранять возможное влияние диффузионных и гидродинамических факторов [1267— 1270]. [c.540]

Количественно выразить скорость каталитического крекинга трудно из-за большого количества реакций и постепенного снижения активности катализатора в результате коксообразования. Данные о скоростях всех реакций (включая коксообразование) и их зависимости от состава исходного сырья, температуры, давления п количества кокса на катализаторе в каждый отдельный момент могут быть получены при изучении кинетики. На основании таких данных можно подсчитать средние превращения сырья известного состава при пропускании его через реактор с неподвижным слоем катализатора при данных значениях объемной скорости и длительности процесса. Подобным же образом можно подсчитать среднее превращение для реактора с псевдоожиженным слоем катализатора нри условии, что степень смешения в реакторе известна. Можно было бы сделать поправки яа температурные градиенты и скорость проникновения газа ко внутренней поверхности частичек катализатора. Данных такого рода еще нет, но уже накоплено значительное количество ценной информации. [c.439]

За последние годы получил некоторое распространение метод изучения кинетики реакции, проводимой во взвешенном слое твердых частиц. Этот метод является разновидностью проточного. Скорость потока газа через реактор, содержащий твердые частицы (катализатор, реагент, теплоноситель), превышает скорость псевдоожижения , так что слой твердых частиц как бы вскипает ( кипящий слой ). Применительно к топохимическим реакциям рассматриваемый метод обладает существенным преимуществом, так как обеспечивает перемешивание частиц твердого материала. Однако реализуемый в псевдоожиженном слое режим обычно является промежуточным между режимами идеального-вытеснения и идеального смешения, так что описание газодинамики слоя сталкивается со значительными трудностями. Соответственно весьма сложной оказывается и интерпретация результатов кинетического исследования, что становится практически неодолимым препятствием в случае нестационарных топохимических реакций. [c.35]

В непрерывных процессах реакции протекают в потоке реагентов, часто используются гетерогенные катализаторы, которые можно применять в стационарном виде, в движущемся или в псевдоожиженном слое потоки реагирующих веществ и катализатора могут направляться прямотоком или противотоком, часть реагирующих веществ иногда возвращают в реактор в виде рециркулята и т. п. Все эти закономерности непрерывных процессов трудно учесть в уравнениях макрокинетики. Для их изучения возникла третья отрасль кинетики — промышленная кинетика, дающая в сочетании с макрокинетикой общие математические формулировки для данного процесса, идущего в химическом реакторе данного типа. [c.117]

Все катализаторы крекинга подвержены деактивации, происходящей тем быстрее, чем выше активность катализатора. Потеря активности сопровождается превращениями, которые не рассматриваются в классической кинетике и катализе. Эти превращения хорошо описываются теорией ВПП с ее помощью удалось объяснить особенности каталитического крекинга, за исключением различий в селективности, при использовании экспериментальных реакторов с неподвижным слоем катализатора и промышленных аппаратов с движущимся или псевдоожиженным слоем. Теория ВПП позволяет установить схему первичных реакций при крекинге индивидуальных углеводородов, а также оцепить поведение свежего незакоксованного катализатора в начальной стадии процесса. Это открывает возможность дл изучения природы активных центров кинетическими методами. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология