Катализатор кинетика

И В объеме равны, но реакция протекает только на внешней поверхности катализатора. Кинетика процесса при этом определяется кинетикой химической реакции. [c.316]

В этом разделе мы рассматривали гомогенно-гетерогенные процессы, при которых реакция частично протекает в газовой фазе, окружающей катализатор. Кинетика таких реакций требует более углубленного исследования. [c.154]

Расчет реакторов с твердым катализатором проводится в несколько этапов. Во-первых, устанавливаются модели пористой структуры зерна катализатора, кинетики адсорбции и модель зерна катализатора в целом. Идентификация моделей структуры зерна и адсорбции реагентов проводится вариационными методами по кривым отклика на последовательно планируемые возмущения индикатором. Эти методы используют в своей основе статистические процедуры проверки гипотез. Объединение моделей пористой структуры, кинетической и адсорбционной позволяет построить модель зерна, по которой на основе конечно-разностных или кол-локационных методов вычисляются длительности установления стационарных состояний и их возможное число, определяется характер формирования отдельных стационарных состояний и их устойчивость. [c.84]

Х1У-21. Газообразное вещество распадается по реакции 2Л + 5 в присутствии твердого катализатора. Кинетику реакции исследуют в реакторе с неподвижным слоем из сферических шариков диаметром 3 мм следующим образом. Слой каталитиче- [c.456]

Если катализатор — жидкость, а реагенты находятся в газовой или в жидкой фазе, несмешивающейся с фазой катализатора, то, как и в случае реакций на твердом катализаторе, кинетика процесса может определяться кинетикой реакции или массопередачей. Обычно реакция протекает в фазе катализатора и катализатор нерастворим в газовой или жидкой фазе, в которой находятся реагенты, а реагенты и продукты реакции мало растворимы в катализаторе. Предельными случаями в зависимости от соотношения скоростей реакции и массопередачи являются следующие. [c.156]

V 1п —, получим на графике прямую линию. Тангенс угла наклона прямой к оси vy определит значение р, а отрезок на оси ординат, отсекаемый прямой при значении у = О,—величину а. Уравнение Фроста — Баландина хорошо описывает кинетику каталити-. ческого крекинга углеводородов нефти, реакций перераспределения водорода в бензине, крекинг газойля, крекинг синтина на различных катализаторах, кинетику каталитической дегидратации спиртов и т. п. [c.301]

В пользу этого механизма свидетельствуют следующие данные отсутствие необходимости в катализаторе, кинетика первого порядка по исходному эфиру, отсутствие продуктов перекрестной миграции при нагревании смесей, наличие аллильного сдвига. Аллильный сдвиг при орго-перегруппировке (и отсутствие его в ара-перегруппировке) подтверждают данные эксперимента с соединениями, меченными изотопом С эта закономерность сохраняется даже в отсутствие заместителей в бен- [c.207]

Закись азота разлагается также на поверхности различных металлических и окисных катализаторов. Кинетика гетерогенного разложения N2O детально изучена авторами работ [221—234]. Порядок гетерогенной реакции по отношению к N2O близок к единице. Установлено также, что реакция тормозится кислородом. Механизм гетерогенно-каталитического процесса может быть представлен на основании схемы [c.81]

См. также Активность, Активные вещества (соединения). Активные центры. Катализ, Катализаторы, Кинетика химическая. Ферменты, отдельные методы [c.538]

Баженова А Л, Лурье М А, Кушнарев Д Ф, Курец И 3, Калабин ГА Изучение методами ЯМР н и ЭПР спектроскопии процесса гидроочистки тяжелого нефтяного сырья на никельмолибденовых катализаторах//Кинетика и катализ [c.405]

В заключение следует отметить, что из-за сложности процессов, имеющих место при окислении аммиака, еще не разработана полная кинетика этого процесса. Поэтому даже в присутствии наиболее изучен ных платиновых катализаторов кинетика процессов пока что главным образом характеризуется эмпирическими зависимостями [1]. [c.224]

Влияние природы катализатора. Кинетика дегидрогенизации зависит от природы катализатора. По результатам примененные катализаторы резко делятся на две группы — металлов и окислов. У окислов температуры реакции и е выше, а А — ниже, чем у металлов. Это объясняется тем, что катализ происходит под действием химических сил, обусловленных валентными электронами. В дегидрогенизации участвуют атомы металла, а их электроны в окислах оттянуты к атомам кислорода, находящимся под атомами металла. [c.100]

Боресков Г. К. Роль стадийных механизмов в реакциях окисления на твердых катализаторах.— Кинетика и катализ, 1970, 11, 374. [c.180]

Бпбнн В. Н., Попов Б. И. Кинетика окисления метанола воздухом на окисном железомолибденовом катализаторе,— Кинетика и катализ, 1969, вын, 10, № 6, с, 1326-1335. [c.67]

Материалы Всесоюзного совещания по методам определения -активности катализаторов. Кинетика и катализ, 1962, 3, 467- [c.255]

Большая часть книги освещает изучение поверхности катализаторов, кинетики адсорбции и десорбции, излагается теория и кинетика реакций, протекающих в хроматографических условиях. На конкретных примерах рассматриваются специфические особенности импульсного метода изучения каталитических реакций, результаты и перспективы его применения. [c.168]

Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью [c.130]

Рой1 ер В.А. Методы учета искажающего влияния макрофакторов при определении активности, катализаторов. - Кинетика и катализ, 1962, 3, с. 602-604. [c.101]

B6. №6pH Г.Г., Морозов H.M., Тёшсин М.И. Кинетика и механизм каталитической реакции окиси углерода с водяным паром. Реакция на окисном железохромовом катализаторе. - Кинетика и катализ, [c.306]

Ti l4 регенерируется в конце процесса и может рассматриваться как катализатор. Кинетика ионной (катионной и анионной) полимеризации определяется концентрацией образовавшихся ионов (приближенно). [c.452]

MexaiHHSM окислительного аммонолиза ароматических углеводородов подробно изучен на разных катализаторах. Кинетика этого процесса в безградиентном реакторе практически исследована впервые в работах [408, 409]. [c.253]

Регенерация катализатора формально подобна процессу на катализаторе с падающей активностью. Аналогично сказанному выше, возможны две формы процесса регенерации. Полнота процесса регенерации первого рода зависит только от времени. Так бывает, если регенерация осуществляется просто изменением температурных или других условий в реакторе, без подачи регенерирующих агентов извне. В процессе регенерации второго рода регенерируютций агент подается в реактор с газовым потоком. Такой процесс осуществляется, например, при выжигании твердых продуктов, заблокировавших катализатор кинетика )егенерации этого рода во всем подобна кинетике утомления. Тусть I моль регенерирующего агента, реагируя, освобождает активную поверхность площадью х. Это равносильно регенерации объема слоя, равного 1 = (где — удельная поверх- [c.212]

Если нанести ион Ре + или гидроокись железа на поверхность смешанного носителя Си(ОН)2-ЬСо(ОН)2, то образуется суперфермент [29 , который по активности превосходит природный энзим каталаэу, разлагая при 37° 16 000 мол. НгО в течение 1 сек. на 1 г ат. катализатора. Кинетика реакции соответствует уравнению 1-го порядка. [c.388]

В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее активных органических катализаторов. Рассмотрены следующие вопросы главновалентные и металлоком-ллексные катализаторы, кинетика реакций, зависимость между строением и активностью катализаторов, структурнохимическая и стереохимическая специфичность, история развития органических катализаторов. Обсуждается также актуальная проблема химизма действия ферментов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология