Полярографическое определение плутония

Полярографическое определение плутония [c.240]

П. Н. Палей и Я. П. Гохштейн (1951 г.) применили платиновые электроды для полярографического определения плутония в азотно- и сернокислых растворах. [c.241]

Поведение плутония в других средах. Сведения о возможности полярографического определения плутония в других средах очень ограничены, хотя, несомненно, здесь могут быть использованы и другие сильные комплексующие агенты для плутония. [c.251]

Для полярографического определения урана в растворах, содержащих плутоний, предложен метод [740], основанный на окислении обоих элементов до шестивалентного состояния с последующим восстановлением плутония до трехвалентного посредством солянокислого гидроксиламина- (уран (VI) не восстанавливается). Уран определяют по катодной волне восстановления [c.178]

Для раздельного определения всех валентных состояний плутония авторы дополняли полярографические измерения потенциометрическими. При этом из потенциала системы и концентрации Ри(П1) может быть найдена концентрация Pu(IV) по уравнению Нернста, а следовательно, и концентрация Pu(VI) из общего количества Pu(IV) и Pu(VI). [c.244]

Физико-химические (спектрофотометрические, полярографические и т. п.) методы применяют как для более точного определения отдельных примесей в чистом плутонии, так и для анализа сплавов. [c.379]

Ю. И. Грызиным в 1951 —1955 гг. с целью полярографического определения плутония исследовались процессы комплексообразования Pu(lV) и Ри(П1) в средах некоторых органических [c.39]

Для полярографического определения плутония наиболее пригодны легкообратимые пары ионов Pu(lV)/Pu(III) и Ри (VI)/Ри (V). Окислительно-восстановительные потенциалы этих пар в наиболее распространенных средах — растворах хлорной, соляной, азотной и серной кислот лежат в положительной области, выше +0,7 в (см. стр. 52). Выбирая среды, содер-жащ,ие сильные комплексующ,ие агенты, окислительно-восстановительные потенциалы могут быть сильно смещены. Поскольку большинство комплексующих агентов образуют более прочные комплексы с ионами более высокого заряда, то, как правило, прп их добавлении происходит смещение потенциалов в сторону отрицательных потенциалов. Поэтому в полярографии плутония существуют два направления, отличающиеся характером используемых электродов. В области положительных потенциалов полярографические волны плутония могут быть получены на твердых, обычно платиновых электродах. В области отрицательных потенциалов наиболее удобны ртутные электроды. [c.240]

Полярографическое определение плутония производили в среде 1 М H IO4, при меньших кислотностях добавляли Na lO до ионной силы, равной 1. Растворы Pu(III), Pu(IV) и Pu(VI) получали электролитически, растворы Pu(VI) получали также упариванием с H IO4. Растворы Pu(V) готовили из Pu(VI) обработкой перекисью водорода при pH 3—4, избыток которой удаляли легким нагреванием. [c.243]

Благодаря описанному поведению при определении плутония в смеси его валентных сосзцяний образуется одна сливающаяся волна, высота которой пропорциональна суммарной концентрации плутония. При преобладании в смеси Pu(IV) и Pu(VI) потенциал полуволны приближается к +0,60 б, а при избытке Pu(III) и Pu(V) потенциал полуволны смещается к +0,70 s относительно нас.к.э. В суммарной полярографической волне плутония можно выделить катодную и анодную ветви, которые отвечают соответственно концентрации смеси Pu(Vl) и Pu(IV), [c.243]

Поведение плутония в ацетатных растворах. Небель [573, 171] исследовал полярографическое восстановление Pu(IV) в ацетатных растворах и использовал для определения растворы с ионной силой х = 0,5 и pH 4,2. Константа диффузионного тока [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология