Разделение пены

Пены, как и другие дисперсные системы, являются термодинамически неустойчивыми системами. Их образование сопровождается увеличением свободной энергии. Избыточная энергия вызывает самопроизвольные процессы, которые ведут к уменьшению дисперсности и разрушению ее как дисперсной системы. Минимальное значение свободной энергии достигается при полном разделении пены на две сплошные фазы жидкость и газ. Пленки пены лопаются, потому что площадь (и, следовательно, поверхностная энергия) полученных капель меньше площади первоначальной системы. У пузырька ради- [c.270]

Для хорошего разделения пенным методом необходимо, чтобы пена была стабильной (т. е. чтобы пена не разрушалась вскоре после ее образования), поскольку для диффузии поверхностно-активного вещества и концентрирования его на поверхности раздела газ — жидкость требуется определенное время [1, 3]. Если пена нестабильна, то поверхность быстро разрушается, активные соединения снова переходят в ядро жидкости, и концентрирования в пенном слое не происходит. Стабильность пены зависит от многих факторов некоторые из них связаны со свойствами очищаемого раствора другие — с применяемой аппаратурой. Дальше будут рассмотрены свойства растворов, влияющие на стабильность пены. Следует отметить, что стабильность пены крайне редко зависит только от одного фактора как правило, она определяется совместным действием нескольких факторов. [c.133]

Да, мыльный пузырек или пена по своей природе нестабильны и склонны к самопроизвольному разрушению. Эта нестабильность объясняется избытком поверхностной энергии, пропорциональной поверхности раздела газ-жидкость. Минимальное значение свободной энергии, соответствующее моменту равновесия, достигается при полном разделении пены на две фазы жидкость и газ,-т.е. при разрушении пены. Таким образом, пузырьки пены и пленки пены лопаются потому, что площадь (и, следовательно, поверхностная энергия) полученной капли (или капель) меньше площади первоначальной системы. Например, у пузырька, имеющего радиус 1 см и толщину стенок 10 см, площадь поверхности равна приблизительно 25 см2, и если он вызовет образование только одной капли, то поверхность ее будет около 0,1 см2. Разность энергий так велика, что, когда пленка лопается, образовавшаяся капелька жидкости летит со скоростью 1000 см/с. [c.70]

Разделение пена и раствора [c.62]

Для увеличения площади разделения пены или эмульсии может быть использована конструкция, представленная на рис. 4—39, (в правой верхней части). [c.394]

Для улучшения качества пенных продуктов предложено разделение пенного слоя по высоте в суживающихся желобах. [c.238]

Другой вариант крупногабаритного реактора емкостью 40 м с герметичным пеноразделителем и частичным разделением пены внутри реактора дан на рис. ПО. Реактор снабжен погружным теплообменником [c.220]

Предложена [38] сравнительно сложная схема установки для многоступенчатого разделения пенным методом вариант этой схемы с оснаще- [c.139]

Действительно, на практике методы поверхностного разделения (пенная сепарация, пузырьковое разделение, флотоэкстрак-ция, пенная флотация) используют для разделения растворов с концентрацией ниже критической концентрации мицеллообразования. Для обработки растворов поверхностно-активного вещества большей, концентрации применяют уже другие методы [61, с. 116]. [c.100]

Схема флотационной установки дана иа рис. 3-48. Исходный материал подается иа шаровую мелыпщу измельченный продукт идет на разделение. Большие куски задерживаются в классификаторе и возвращаются в мельницу, а мелкий материал направляется в сборники, снабженные мешалками, где к взвеси прибавляются флотационные реагенты. Затем из сборников взвесь направляется в первый флотационный аппарат А, в котором происходит предварительное разделение. Пена для лучшего очищения направляется в следующий флотационный аппарат В. Полученный в аппарате В продукт является окончательным продуктом процесса. Остатки из аппарата В могут содержать еще некоторое количество флотируемого компонента, поэтому они направляются в первый флотационный аппарат А. Остатки из аппарата А направляются на флотацию в аппарат С, откуда ф ютирующаяся часть возвращается в аппарат А, остатки же из аппарата С являются окончательным нефлотирую-щимся продуктом. [c.223]

Уоллинг, Рафф и Торнтон [5] разработали прибор, изображенный на рис. 2, в котором верхний слой пены, образовавшийся при продувании через раствор газа, может быть отделен от остального объема на различной произвольно выбранной высоте. С помощью этого прибора можно определить скорость вытекания жидкости из пены на любой стадии ее существования, сравнивая скорости стекания жидкости из верхней части трубки О при различных высотах столба. Этот прибор можно использоватьтакже для разделения пены на отдельные фракции. Химическим анализом жидкости из разрушенной пены в приемнике Е можно определить количество растворенного поверхностноактивного вещества, адсорбированного в пене. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология