Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворы разделение

    В настоящее время процессы ионообменной сорбции находят все более широкое применение в промышленности. В частности, путем ионного обмена производятся умягчение и обессоливание воды, очистка различных растворов, улавливание и концентрирование ценных металлов из разбавленных растворов, разделение смесей веществ и т. д. В ряде случаев ионный обмен может успешно конкурировать по технико-экономическим показателям с процессами ректификации, экстракции и др. Этому способствует простота аппаратурного оформления ироцессов ионного обмена. [c.581]


    Потенциал протекания [1—3]. Потенциалом протекания Е называется разность потенциалов, возникающая между концами капилляра при протекании раствора под действием внешнего давления. Раствор, протекая через капилляр, увлекает за собой ионы диффузной части двойного слоя. Движение ионов порождает разность потенциалов между объемами раствора, разделенными капилляром. Измеряя потенциал протекания, можно определить -потенциал. [c.167]

    Процессы адсорбции широко применяются в промышленности при очистке и осушке газов, очистке и осветлении растворов, разделении смесей газов или паров, в частности при извлечении летучих растворителей из их смеси с воздухом или другими газами (рекуперация летучих растворителей) и т. д. Еще сравнительно недавно адсорбция применялась в основном для осветления растворов и очистки воздуха в противогазах в настоящее время ее используют для очистки аммиака перед контактным окислением, осушки природного газа, выделения и очистки мономеров в производствах синтетического каучука, смол и пластических масс, выделения ароматических углеводородов из коксового газа и для многих других целей. В ряде случаев после адсорбции поглощенные вещества выделяют (десорбируют) из поглотителя. Процессы адсорбции часто сопутствуют гетерогенному катализу, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе, а продукты реакции десорбируются, например при каталитическом окислении двуокиси серы в трехокись на поверхности платинового катализатора и др. [c.563]

    При некоторых допущениях э. д. с. такой цепи численно равна сумме двух доннановских потенциалов, возникающих на границе раздела фаз, т.е. разности потенциалов между двумя растворами, разделенными мембраной. Эту величину обычно и называют мембранным потенциалом. В общем случае мембранный потенциал складывается из двух потенциалов Доннана, по одному на каждой границе раздела фаз раствор/мембрана, и одного диффузионного потенциала, происхождение которого связано с различиями в скоростях движения ионов в мембране  [c.122]

    Растворитель и раствор, разделенные полупроницаемой перегородкой и находящиеся в равновесии, представляют две фазы, один из компонентов которых, свободно проходящий из одной фазы в другую, должен иметь в обеих фазах равные химические потенциалы. В чистом растворителе его химический потенциал и при постоянных температуре и внешнем давлении постоянен. В растворе же его значение изменяется с изменением мольной доли и давления Pj (последнее складывается из первоначального [c.243]


    Мембранным равновесием Доннана называют равновесие, устанавливающееся в системе растворов, разделенных мембраной, непроницаемой хотя бы для одного вида присутствующих в системе ионов. [c.470]

    Уравнение Гиббса выведено прн условии, что каждое из составляющих веществ может беспрепятственно переходить из одной фазы в другую. Поэтому оно неприложимо, например, к системам, состоящим из двух или большего числа растворов, разделенных полупроницаемыми перегородками. [c.354]

    В настоящее время перегонка и ректификация широко распространены в химической технологии и применяются для получения разнообразных продуктов в чистом виде, а также для разделения газовых смесей после их сжижения (разделение воздуха на кислород и азот, разделение углеводородных газов и др.). Однако при разделении чувствительных к повышенным температурам веществ, при извлечении ценных продуктов или вредных примесей из сильно разбавленных растворов, разделении смесей близкокипящих компонентов в ряде случаев может оказаться более целесообразным применение экстракции (глава 18). [c.658]

    При ионообменной хроматографии взаимодействующими веществами являются ионы твердой фазы и раствора. Разделение смеси ионов, находящихся в растворе, основывается на степени ионного сродства этих ионов к твердой фазе. Твердой фазой в этом случае должно быть вещество, способное обмениваться своими ионами и потому называемое ионообменником или ионитом. Анализируемая смесь может быть только в растворе. [c.12]

    Теперь рассмотрим более общий случай равновесия между двумя растворами, разделенными мембраной, которая проницаема и для растворителя и для большинства растворенных веществ, но непроницаема для некоторых из ионов, на которые диссоциируют растворенные вещества, например для больших органических ионов. [c.237]

    Вторая характеристика поверхности раздела раствор — воздух — это изменение поверхностного потенциала. Рассмотрим границу двух растворов, разделенных пористой перегородкой (рис. 45). Перенося единицу воображаемого заряда из точки I в точку 2 через воздушную фазу и через оба раствора и учитывая, что работа в обоих случаях [c.87]

    Вторая характеристика поверхности раздела раствор — воздух — это изменение поверхностного потенциала рфо. Рассмотрим границу двух растворов, разделенных пористой перегородкой (рис. 45). Перенося единицу воображаемого заряда из точки / в точку 2 через воздушную фазу и через оба раствора и учитывая, что работа в обоих случаях должна быть одинаковой, получаем для вольта-потенциала двух растворов  [c.89]

    Кроме перечисленных областей применения ионообменные полимеры широко используются в ионообменной хроматографии, основанной на различии в заряде, объеме и степени гидратации разделяемых ионов, и аналитической химии, для выделения драгоценных металлов, в качестве катализаторов [19], для извлечения алкалоидов из весьма разбавленных растворов, разделения рацематов, выделения н очистки витаминов и антибиотиков и т. д. В медицине иониты служат для удаления из крови ионов кальция, [c.592]

    Обмен ионами между раствором электролита и твердой фазой, являющийся разновидностью сорбционных процессов, имеет широкое практическое применение. Он используется для концентрирования ионов из разбавленных растворов, очистки веществ от примесей электролитов, определения суммарного содержания солей в природных водах и разделения некоторых ионов при их одновременном присутствии в растворе. Особенно удачным оказалось сочетание ионообменных процессов с хроматографическим методом, положившее начало развитию ионообменного хроматографического анализа многокомпонентных гомогенных растворов. Разделение анализируемой смеси ионов в растворе позволяет легко идентифицировать и определять их количественное содержание доступными химическими или физико-химическими приемами анализа. [c.37]

    Равенство производных нулю наблюдается на границе устойчивости. При нарушении неравенств (V. 19) и (V. 20) однородный раствор не может существовать, состояние его лабильно происходит расслоение раствора, разделение на фазы, отличающиеся по составу. [c.231]

    Поверхностные явления щироко используются в технике. Ряд вешеств с высокоразвитой поверхностью с общей величиной порядка 1000 м /г, например активированные угли, сильно адсорбируют молекулы различных веществ. Они применяются для очистки воздуха (противогазы), извлечения ценных веществ из отходящих растворов, разделения смесей (выделение этилена из смеси газов, образующихся при переработке нефти). К поверхностным явлениям относится и процесс смачивания жидкостями твердых тел, играющий большую роль в технологии нанесения покрытий, эмалирования металлов в смесях расплавленных окислов. Для металлургии представляют интерес процессы смачивания жидкими металлами и шлаками твердых огнеупоров. [c.216]


    Визуально окончание реакции устанавливают по исчезновению бурой окраски осадка двухосновного гипса и по изменению цвета жидкой фазы (появляется прозрачный красно-коричневый раствор). Окончание реакции характеризуется установлением рН=0,7-1,0. В реакторе скапливается двухосновный гипс в виде осадка и сульфат железа (раствор). Разделение этих продуктов осуществляют фильтрованием с последующей 2—3-х кратной промывкой гипса слегка подкисленной серной кислотой водой. Осадок (двуосновный гипс) после фильтрации высущивают. [c.129]

    Ионитовые мембраны применяют главным образом для электродиализа. Их используют для разделения электролитов и неэлектролитов, концентрирования растворов, выделения ионов из раствора, разделения продуктов электролиза в электролитических ячейках. Основное применение ионитовых мембран — обессоливание (опреснение) сильно минерализованных вод, в том числе морской воды. Электродиализ и электролиз в камерах с ионитовыми мембранами применяют также в химической промышленности (например, для выделения минеральных солей из морской воды, электролитического производства едкого натра и хлора), в пищевой и фармацевтической промышленностях (например, для удаления избыточной кислотности в соке цитрусовых, для очистки сыворотки крови) и в других областях (для дезактивации жидких радиоактивных отходов, преобразования энергии в топливных элементах и др.). [c.103]

    Как видно из сказанного выше, в растворах с концентрацией НС1 ниже 6 М разделение не может быть осуществлено вследствие близости значений коэффициентов распределения U( I) и Mo(VI) и гидролиза W(VI). В достаточно концентрированных растворах разделение всех трех элементов не может быть осуществлено вследствие сходства в сорбционной способности W(VI) и Mo(VI). Но каждый из этих элементов может быть отделен от урана. [c.319]

    Макроколичества Если сорбция проводится не из буферного раствора, то разделение неполное. При использовании буферного раствора разделение производится, как указано выше. [c.105]

    Справедливость этих неравенств вытекает из следующих соображений. Представим себе, что раствор разделен на две части а и 6, находящиеся при одинаковых температурах и давлении и идентичные по составу, но отличающиеся тем, что концентрация растворенного вещества I в части а больше, чем в Ь. Если потенциал вещества I в части а меньше, чем в Ь, то возможен самопроизвольный перенос I из 6 в а, поскольку такой перенос уменьшал бы свободную энергию системы. Это было бы справедливо даже при бесконечно малой разности начальных концентраций перенос происходил бы все время, пока потенциал I в растворе а оставался бы меньше, чем в растворе Ь. Следовательно, незначительная флуктуация концентрации I в первоначально гомогенном растворе могла бы привести к образованию двух фаз различного состава. Это явление характерно для пересыщенных, т. е. нестабильных, растворов. Тем самым показывается справедливость неравенства (36) для стабильных растворов. В книге Кирквуда и Оппенгейма ([4], стр. 59—67) можно найти более строгое и более изящное обсуждение знака производной д 1/дс, причем рассматриваются и другие условия, кроме постоянных температуры и давления. [c.24]

    Ионообменные смолы используют для удаления нонов из растворов, концентрирования электролитов в растворе, разделения веществ, введения определенных нонов в раствор или изменения солевого состава растворов. [c.8]

    Растворы разделенных оптических изомеров проявляют так называемую оптическую активность при пропускании через них [c.341]

    Коэффициенты активности компонентов тройных и более сложных смесей могут быть рассчитаны по данным о свойствах бинарных систем с помощью методов, описанных в гл. I. Расчетные методы определения условий равновесия в системах жидкость — жидкость дают, однако, приближенные результаты. Поэтому для практических целей обычно пользуются опытными данными, представленными в виде зависимостей коэффициентов относительного распределения компонентов Р от состава раствора. Разделение смеси компонентов 1 и к методом экстракции возможно, если р,й > 1. Высокая селективность обеспечивается при малой взаимной растворимости экстрагента и компонента, являющегося в исходной смеси растворителем, а также при большом различии коэффициентов активности распределяемых компонентов в равновесных фазах Эти положения являются основными критериями выбора [c.569]

    Ионообменное отделение бериллия с использованием оксалатов, Оксалатный комплекс бериллия менее прочен, чем соответствующие комплексы Ре, А1, ТЬ, и устойчив лишь в нейтральных или слабощелочных растворах. Разделение оксалатов этих элементов возможно в кислых раст- [c.139]

    При пропускании постоянного электрического тока через раствор, содержащий смесь аминокислот, каждая из них будет двигаться к катоду или аноду со скоростью, зависящей от ее строения и от pH раствора. Разделение и анализ смеси аминокислот, основанные на этом явлении, называют электрофорезом. [c.455]

    Согласно этому уравнению разность потенциалов 4 2 двух протяженных фаз — субстрата и раствора, — разделенных тонким слоем геля, увеличивается с увеличением относительной толщины xg этого слоя, асимптотически приближаясь к разности потенциалов Ч f массивных фаз геля и раствора (рис. 3.47). [c.616]

    Если, с другой стороны, предполагаемые нримссн обладают температурой плавления, незначительно отличающейся от температуры П1[авле-ния основного углеводорода, и если молекулы примесей и угле]юдорода близки друг к другу, то дробная кристаллизация будет неэффективиа и приведет к потерям вещества. Так как всегда присутствует не жидкая, а твердая, нетекучая фаза, применение колонки для дробн(ЗЙ кристаллизации трудоемко и поэтохму редко применяется. Операция с одной тарелкой , в которой экспериментатор выполняет каждую стадию вручную, крайне утомительна, требует много времени и большой затраты веш ества, если необходимо провести много стадий, как в веществах, трудно разделимых кристаллизацией. Кроме того молекулы наиболее вероятных примесей обычно обладают почти таким же строением, как и моле] улы получаемого углеводорода, поэтому они будут образовывать структуры с близкими кристаллическими решетками, что приводит к образованию твердых растворов. Разделение компонентов твердых растворов обычно [c.501]

    Явление осмоса заключается в диффузии молекул растворителя через полунепроницаемые мембраны, пропускающие только растворитель и разделяющие чистый растворитель и раствор (или растворы с различной концентрацией). Рассмотрим систему, состоящую из чистого растворителя и раствора, разделенных полунепрони-цаемой мембраной. Химический потенциал растворителя в растворе равен [c.222]

    Окислительно-восстановительная хроматография основана на использовании разных скоросте окислительно-восстановительных реакций между реагентом, находящимся в колонке, н ионами, содерло-щцмися в анализируемом растворе. Разделение веществ определяется величинал1и соответствующих окислительно-восстановительных потенциалов взаимодействующих систем. [c.29]

    Ионообменная хроматография, использующая ионообменные реакции между сорбентом-ионитом и раствором. Разделение происходит вследствие различия констант ионного обмена для ра зделяемых веществ по отношению к синтетическим или природным ионитам (не-оргашшеским или органическим, твердым или жидким). [c.139]

    Из кукурузы, пшеницы или ячменя по известным технологиям выделяют крахмал, производят его декстринизацию, оеахаривание и изомеризацию растворов, разделение (сепарацию) моносахаридов, обогащение сиропа фруктозой [62]. [c.134]

    При экстракции вольфрама аминами и ЧАО из вольфраматно-молиб-датных растворов разделения вольфрама и молибдена не достигается, так как эти экстрагенты извлекают оба металла. Такое разделение достигается экстракцией молибдена фосфорорганическими соединениями — монооктилфосфорной и ди-2-этилгексилфосфорной (Д2ЭГФК) кислотами вольфрам этими экстрагентами не извлекается. Но из смешанных растворов не происходит и полного извлечения молибдена. Это объясняется образованием двойных вольфрамо-молибденовых полианионов [32]. [c.267]

    Иониты широко применяются в народном хозяйстве для деминерали- зации (ВОДЫ, очистки различных растворов, разделения ионов и т. п. В настоящее время ассортимент ионообменных полимеров достаточно велик. [c.172]

    Исследования капиллярного осмоса электролитов [12] были выполнены на той же установке (см. рис. Х.2) дяя растворов Ма2304 различной концентрации (от Ю до 0,5 моль/л). В этих опытах прямо измерялась разность уровней жидкости в капиллярах, которые сообщались с объемами раствора, разделенными спеченной стеклянной мембраной со средним радиусом пор около 2,5 мкм. Капиллярно-осмотическое и электро-осмотическое давление вызывало подъем жидкости в капилляре, сообщающемся с нижним объемом, где концентрация электролита была выше. Для расчета у = Усо+ 1 е использовались уравнения (Х.24) и (Х.26) с учетом скорости фильтрации электролита через мембрану под действием возникавшей разности уровней жидкости. Теоретически рассчитанные величины суммы оказались на порядок ниже эксперимен- [c.296]

    Рассмотрим сначала ионное равновесие между растворами, разделенными мембраной. Скажем, для раствора Na l имеем [c.343]

    Селективность сорбции зависит от pH раствора (разделение смеси М — Са с помощью ЭГТА, ч. 5.2.2. и др.). Количественное разделение смеси двух элементов методом селективной сорбции достигается, если коэффициенты распределения (О/ ) сорбируемых и несорбируемых ионов имеют следующий порядок  [c.41]

    Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

    Отделение бериллия. С анионита AG-50WX8 бериллий селективно десорбируется разбавленной азотной кислотой [1521]. Однако при больших содержаниях кальция в исследуемом растворе разделение неполное. [c.178]

    Она состоит в основном из ксилана и маннана [8, 9]. Разделяют фракции и по их рас-створимости в щелочи. Высокомолекулярная фракция — а-целлю-лоза — не растворяется при обработке 17,5%-ным раствором NaOH в течение 35 мин при 20 °С. Гемицеллюлоза — низкомолекулярная фракция, переходящая при этих условиях обработки в раствор. Разделение ip- и -Целлюлозы производят путем нейтрализации [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворы разделение: [c.188]    [c.80]    [c.71]    [c.58]    [c.44]   
Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.162 , c.195 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.162 , c.195 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионообменное разделение в растворах хлорной кислоты

Ионообменные разделения раствора

Кадмий разделение в растворе с цинком

Лукавый, Ю. И. Дытнерский, Ю. Е. Синяк, С. В. Чижов. О разделении растворов методом обратного осмоса

Метод разделения омылением водным раствором ц елочи

Методы разделения соединений азота в растворах

Некоторые условия разделения двух солей из раствора

Оборудование для адсорбционной очистки растворов полимеров и разделения суспензии адсорбентов

Пенное разделение водных растворов поверхностно-активных веществ

Пенное разделение двух органических веществ из водных растворов

Политермическое разделение карбонатных растворов

Принципы поверхностного разделения веществ в разбавленных растворах

Процессы фазового разделения растворов

Разделение ацетатного буферного раствор

Разделение ацетатным методом 42. — Осаждение из муравьинокислого раствора . — Взвешивание в виде сернистого цинка

Разделение водных растворов спиртов

Разделение водных растворов электролитов

Разделение газовых смесей и растворов

Разделение группы (NH4)203 (раствор

Разделение группы меди (раствор

Разделение жидких бинарных растворов

Разделение и определение меди и никеля в растворе

Разделение ионов в растворах

Разделение катионов IV аналитической группы с помощью 2 М раствора иодида калия в качестве электролита

Разделение катионов IV аналитической группы с раствором иодида калия в качестве электролита

Разделение компонентов раствор

Разделение компонентов раствора красителей бумажной хроматографией

Разделение концентрации раствора

Разделение мембранное растворов коллоидных

Разделение методом коллоидных растворов

Разделение на основе разницы в плотности растворов

Разделение палладия, родия, иридия в щелочном растворе

Разделение посредством вымывания водой или разбавленными водными буферными растворами

Разделение растворов органических веществ

Разделение с помощью концентрированных растворов нейтральных солей

Разделение фаз в растворах жестких вытянутых макромолекул

Разделение фаз в растворах полимеров растворимость и молекулярная масса

Разделение щелочной группы (раствор

Разделение элементов в осадке от сероводорода, полученном в сильнокислом растворе

Растворы и процессы разделения (Т. Бекман)

Расчет эффективности разделения при ректификаpH растворов слабых кислот

С и быстро охладить в ртутной ванне. В результате фосфид окрашивается в более темный цвет по сравнению с цементитом. Для разделения карбидных фаз в сплавах Fe—Сг—С рекомендуется после травления 2-ным раствором поместить шлиф в печь при

Селективность разделения из растворов

Соли и твердые растворы Разделение солей за счет их различной растворимости

Существующие представления о механизме разделения растворов обратным осмосом

Фазовое разделение в растворах блок-сополимеров

Файнберг. Разделение смолы прибалтийских сланцев на групповые компоненты с помощью селективных растворов

Факторы, влияющие на степень разделения растворенных веществ

Фелинга раствор, разделение полио

Химическое разделение веществ. Непрерывная экстракция растворов Кристаллизация

Экспериментальные данные о коэффициентах разделения разбавленных растворов

Экспериментальные методы определения коэффициентов разделения разбавленных растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте