Обнаружение конечной точки титрования перманганатом

При титровании железа(II) в хлористоводородной кислоте перманганатом может возникнуть значительная положительная погрешность, потому что реакция железо(II) —перманганат индуцирует окисление некоторого количества хлорида в хлорноватистую кислоту (НС10). Для устранения этого источника погрешностей были предложены два приема — удаление хлористоводородной кислоты перед титрованием выпариванием раствора с серной кислотой или добавление реагента Циммермана — Рейнгарда с последующим титрованием в присутствии хлористоводородной кислоты. Реагент Циммермана — Рейнгарда состоит из сульфата марганца, фосфорной и серной кислот. Марганец (II) препятствует накоплению локального избытка титранта перманганата, а фосфорная кислота образует бесцветные комплексы с железом (III), которые более устойчивы, чем окрашенные в желтый цвет хлоридные комплексы железа (III), затрудняющие обнаружение конечной точки титрования по окраске перманганата. Более важно, по-видимому, то, что фосфорная кислота ослабляет силу активного окисляющего агента в этой системе — марганца (III), образуя с ним комплексы, и хлорид уже не может окисляться. [c.325]

ОБНАРУЖЕНИЕ КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ТИТРОВАНИЯ ПЕРМАНГАНАТОМ [c.322]

Некоторые титранты окрашены настолько интенсивно, что могут сами по себе служить индикаторами конечной точки титрования. Например, даже очень малое количество перманганата калия придает бесцветному раствору отчетливый пурпурный оттенок, поэтому появление окраски в сосуде для титрования в присутствии незначительного избытка перманганата указывает на достижение конечной точки титрования. Однако этот метод обнаружения конечной точ ки титрования неприменим, если раствор пробы содержит другие окрашенные вещества. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология