Аллен пентадиен

Аллен (пропадиен) Метилаллен (бутадиен-1,2) Дивинил (бутадиен-1, 3) Пиперилен (пентадиен 1,3) [c.76]

Алкадиены, 1 — аллен 2 — 1,2-бутадиен 3 — 1,3-бутадиен 4 — 1,2-пентадиен 5 — чш -2,3-пентадиен 6 — /пранс-1,3-пентадиен 7—1,4-пентадиен 8 — 3-метил-1,2-бутадиен 9 — 2-метил-1,3-бутадиен /0—1,2-гексадиен 11 цис-, Ъ- [c.96]

Действие магния или гриньяровских реагентов на алленилгало-гениды СН2=С=СНСН2Х обычно приводит к продуктам с аллен-диеновой перегруппировкой . Однако при реакции пентадиен- [c.126]

ОТ названий предельна углеводородов, заменой окончания ан на давн. Так, аллен получает название пропадиен, затем имеем бутадиен, пентадиен и т. д. Для нормально построенных углеводородов в цепи леренумерованных углеродных атомов отмечаются углероды, у которых начинаются две двойные связи, а при не нормальном строении кроме того и углеродные атомы, у которых стоят малые боковые цепи [c.61]

Jeяия (320], теплота образования [321] и теплота горения [321]. Кистяковский [322] сравнил теплоты гидрирования аллена с тем же параметром 1,3-бутадиена, 1,4-пентадиена и бензола. Он нашел, что 1,4-пентадиен дает величину приблизительно вдвое большую, чем этилен, что указывает на отсутствие взаимодействия между двумя изолированными дво1пщми связями. Кумулированные связи аллена, однако, обнаруживают дестабилизирующий эффект по сравнению с двумя изолированными двойными связями. По экспериментальным данным была вычислена эмпирическая формула для термодинамических функций (энтропии, энтальпии, вириальных коэффициентов) [323]. Рассматривался вопрос о возможности использования алленов вместо ацетиленов при сварке. Для этого были измерены для нескольких простых алленов температура пламени, теплота воспламенения и скорость горения, по сравнению с соответствующими величинами для ацетилена [324]. [c.691]

С производственным процессом связана также очистка получаемого л[ономера, поскольку некоторые примеси, если они присутствуют в количестве свыше 1% [2777], препятствуют нормальному развитию полимеризации. Обычно этими примесями являются соединения, которые образуются в качестве побочных продуктов при получении бутадиена каким-либо из описанных способов. Это — в первую очередь бутены, пентены, пентадиен-1,4, винилциклогексен и в меньшей степени пропилен, аллен, этилацетилен, изопрен и ацетальдегид. Эти соединения неблагоприятно влияют на скорость полимеризации и некоторые из них, например винилацетилен, придают полимеру нежелательные свойства, поскольку снижают его растворимость в бензоле. Для устранения названных примесей были предложены и испытаны несколько способов как физических, например обычная или азеотропная перегонка, абсорбция, селективная экстракция, так и химических, основанных на повышенной реакционной способности сопряженной системы. Химические способы очистки, особенно хемосорбция растворами солей одновалентной меди, являются наиболее эффективными. Обычно сочетают физические и химические методы. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология