Арекаидин

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

Ареколин С8Н з0.2Ы легко гидролизуется, давая метиловый спирт и амфо-терный алкалоид арекаидин С7Нц02Н. Атом азота в ареколине и арекаидине связан с метильной группой. Это видно из того, что при действии соляной кислоты на эти соединения при 250° происходит выделение хлористого метила. Раньше считалось, что арекаидин представляет собой частично насыщенную Ы-метилпиперидинкарбоновую кислоту. Джане [42] подтвердил эту точку зрения, синтезировав-арекаидин из хлорметилата никотиновой кислоты восстановлением оловом и соляной кислотой. [c.487]

N-метил-Д -тетрагидро- арекаидин [c.1067]

Плоды арековой пальмы широко применяются жителями Индии и островов Тихого океана как стимулятор и слабое наркотическое средство. Кусок этого плода, разжеванный вместе с небольшим количеством извести и с табаком или катеху, вызывает, кроме сильного выделения слюны, улучшение самочувствия и чувство самодовольства. В больших дозах арекаидин токсичен. [c.961]

О таком строении гувацина свидетельствует тот факт, что при метилировании по азоту этот алкалоид превращается в арекаидин и, наконец, что он идентичен синтетической Д -тетрагидроннкотиновой кислоте. [c.1067]

Аргинин-вазопрессин 394 Арекаидин 1067 Ареколиднн 1067 Ареколин 1067, 1081 Арилазиды 590 Ариларсины 621 [c.1160]

Арекаидин ( jHjjOjN), алкалоид орехов бетеля, получается следующим образом [c.1036]

Гувацин превращается в арекаидин и ареколин путем Ы-метилиро-вания и этерификации. Ареколин дает реакции а,р ненасыщенных сложных [c.487]

Полученное вещество, как и следовало ожидать, реагирует с азотистой кислотой образующееся при этом производное 4-оксипиперидина может быть дегидрировано до арекаидина или при обработке бромистым водородом переведено в соответствующее бромпроизводное. [c.488]

Метил-1,2,5,6-тетрагидро-пиридин-5-карбоновая к-та арекаидин ареканн к СН с, соон ) H NOJ 141,16 пл. бв. 242, разл. гидрат 233 л. р. н.р. н. р. н. р. бзл., хлф. [c.833]

При щелочном и кислотном гидролизе ареколин легко омыляется с отщеплением СНзОН и образованием арекаидина [c.181]

Ареколин gHxeOaN (сильнощелочное масло, перегоняющееся с водяным паром, т. кип. 209°) представляет собой метиловый эфир арекаидина 7H11O2N (кристаллы, легко растворимые в воде т. пл. 232°). Оба кислородных атома молекулы принадлежат карбоксильной группе. Атом азота связан с метильной группой, которую [c.959]

МОЖНО удалить в виде Hg l при нагревании с НС1 до 240°. Таким образом, арекаидин можно изобразить формулой [c.960]

Ввиду того что арекаидин оптххчески недеятелен, двойная связь может находиться лишь в положениях 2,3 или 3,4. Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя Р-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диальдегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту — арекаидин — путем получения оксима, дегидратаиии последнего до нитртма и гидролиза (А. Воль, 1907 г.) [c.960]

Органическая химия (1974) -- [ c.1036 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.487 , c.488 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.487 , c.488 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.959 , c.960 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.540 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.137 , c.138 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.35 , c.37 , c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология