Пиридины тетрагидро

Роговидный продукт с температурой плавления 100—140°С, растворим при нагревании в диметилсульфоксиде и диметилформамиде, не растворим в воде, пиридине, тетрагидро-фуране, ацетоне и неполярных растворителях, самозатухает при вынесении из пламени [c.214]

Пиридиновое кольцо, как правило, восстанавливается легче беи-зольного. Оно легко гидрируется каталитически с образованием пиперидинов. Под действием этилата натрия, алюмогидрида лития и натрия в аммиаке пиридины восстанавливаются с образованием тетрагидро- и дигидропроизводных. [c.53]

Хлор-3-ацетил)6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболин (2). К раствору 9.50 г (50 ммоль) 6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболина 1 в смеси 100 мл сухого хлороформа и 30 мл диметилформамида прибавляют 3.95 г (50 ммоль) пиридина, затем при перемешивании и температуре не выше 40°С приливают 5.65 г (50 ммоль) хлорацетилхлорида. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч и выливают в 500 мл воды. Из смеси отгоняют хлороформ и выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают. После высушивания и кристаллизации из этилового спирта получают 11.2 г (85%) соединения 2, 196-197°С. [c.591]

Установлено, что З-замещенные-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 могут быть получены конденсацией гидразида фенилглицина с хлорангидридами карбоновых кислот. Синтез необходимо проводить в среде пиридина при температуре 100°С в течение 3 часов, при мольном соотношении гидразид фенилглицина хлорангидрид 1,2 1. При этом целевые продукты получаются с выходами до 66%. [c.22]

О получении смеси пиперидина и пиридина, а также пиридина из тетрагидро-фурилового спирта и аммиака см. примечание редактора иа стр. 131.—Прим. ред. [c.368]

В первоначально предложенной методике растворителем для ПМДА служил тетрагидрофуран. Раствор ПМДА в тетрагидро-фуране смешивали с пробой и прибавляли пиридин. В обычных растворителях, в том числе и в пиридине, ПМДА растворим ограниченно, и прибавление пиридина к раствору в тетрагидрофу-ране вызывает частичное осаждение диангидрида. При температуре кипения тетрагидрофурана (65 ""С) реакция этерификации протекает быстро и количественно, однако возможен выброс реакционной смеси во время нагревания. Одним из преимуществ тетрагидрофурана является то, что при нагревании он частично улетучивается, реакционная смесь становится более концентрированной, и реакция ускоряется. [c.31]

Оксо-4-(4-фторфенил)бутил]-1,2,3,6-тетрагидро-пиридин-4-ил -1,3-Дигидро-2Я-бензимидазол-2-он, 2722 [c.1113]

Диметил-3-(Г- аминопропил)- 3,4,5,6-тетрагидро- пиридин 2,3-Диметил-3-(7- аминопропил)-пи- перидин Pd (чернь) в спирте, Рн, = 90—30 бар, 23— 25° С. Выход 82% [508] [c.321]

Фенол не гидрируется в присутствии хромита меди, тогда как /3-нафтол гидрируется до 1,2,3,4-тетрагидронафтола-2 /5/. Пиридин также не гидрируется, а хинолин дает 1,2,3,4-тетрагидро хинолин. [c.234]

Получение 1-изопропил-6-(шридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидро-хинолина. По такой же методике из 5,3 г (0,07 М) пиридина, [c.14]

Восстановление пиридина натрием в спирте большей частью дает смеси с преимущественным содержанием 1,2,5,6-тетрагидроизомера. С другой стороны, в результате восстановления натрием в жидком аммиаке образуются чрезвычайно реакционноспособные 1,4-дигидропиридины, которые не удается выделить из реакционной среды. Как указывалось выше, под действием натрия в тетрагидро- [c.71]

Триметил-4,5,6,7-тетрагидро-1/Г-пир-роло [3,2с] пиридин [c.568]

В аналогичных условиях 4-(т/ ет-бутоксикарбониламино)пиридин был превращен в 1,2,3,4-тетрагидро-1,6-нафтиридин 91. [c.58]

Муравьиная кислота Пиридин I Пропиловый j спирт Сульфолан (тетрамети-ленсульфон) ТетрагидрО фуран Уксусная кислота Фенол Формамид Циклогексанол Циклогексанон Этилацетат Этиленгликоль Этиловый спирт Этилцелло-зояьв [c.110]

Наконец, восстановление пиридина цинковой пылью в уксусном ангидриде приводит к образованию устойчивого 1,Г-диацетил-1,1, 4,4 -тетрагидро-дипиричдила, а при действии амальгамы натрия на четвертичные соли, подобные хлористому бензилпиридинию, образуется 1,Г-дибензил-1,Г,4,4 -тет-рагидродипиридил (V) [15—25] [c.484]

Легкость гидролиза Д -тетрагидропиридинов иллюстрируется далее образованием М-метил-З-ацетилпиперидина из 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидро-пиридина при действии формальдегида при 0°. Реакция, несомненно, протекает через стадию гидролитического расщепления цикла, последующую конденсацию с формальдегидом и замыкание цикла [52] [c.489]

Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

Метил-1,2,5,6-тетрагидро-пиридин-5-карбоновая к-та арекаидин ареканн к СН с, соон ) H NOJ 141,16 пл. бв. 242, разл. гидрат 233 л. р. н.р. н. р. н. р. бзл., хлф. [c.833]

Пиридин-1-0КСИД-2-ПЛ) -3,5-ди оксо-2,3,4,5-тетрагидро- 1,2,4-триазин-6-карбонитрил [c.188]

Аминопроизводные триазинкарбоновых кислот ацилируются уксусным ангидридом по аминогруппе [139]. При действии на 5-имино-З-оксо- 2,3,4,5 -тетрагидро-1,2,4-триазин-6-карбонитрил-изоцианатом в пиридине выделяют (3-оксо-6-циано-2,3,4,5-тет-рагидро-1,2,4-триазин-5-ил) мочевину, которая циклизуется в этаноле в присутствии триэтиламина (кипячение) до 3,6-диоксо- [c.201]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридины тетрагидро: [c.46] [c.213] [c.292] [c.52] [c.137] [c.359] [c.43] [c.60] [c.62] [c.410] [c.601] [c.610] [c.53] [c.15] [c.652] [c.97] [c.97] [c.813] [c.193] [c.201] [c.168] [c.333] [c.290] [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология