Роль карбонильных групп

Роль карбонильных групп в образовании и в разрыве цепей [c.472]

Мы также уже познакомились отчасти с тем, в чем состоит роль карбонильной группы по этой группе происходят реакции нуклеофильного присоединения — типичные реакции альдегидов и кетонов. Теперь мы рассмотрим другой аспект вопроса о роли карбонильной группы, а именно каким образом карбонильная группа увеличивает кислотность атомов водорода, находящихся в а-положении к карбонильной группе, в результате чего становится возможным осуществление ряда химических реакций. [c.810]

Все противоречивые утверждения относительно растворения природного, солянокислотного и медноаммиачного видов лигнина с их метилированными производными, а также роли карбонильных групп в сульфировании и растворении лигнина показывают, что механизм этих реакций еще далеко не понят. [c.436]

Важная роль карбонильных групп при фотоокислении полиэтилена подтверждается также тем, что в газообразных проду ктах реакции содержатся небольшие количества ацетальдегида и ацетона, а в окисленном полимере присутствуют винильные группы также в невысокой концентрации. Эти вещества и группы образуются, по-видимому, в результате распада кислородсодержащих концевых структур [152, 153], образовавшихся ранее по реакции [c.188]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ГИДРОКАРБОНИЛИРОВАНИЯ Роль карбонильных групп [c.121]

Химия карбонильных соединений представляет собой становой хребет синтетической органической химии. Эти соединения рассматриваются в трех главах. В данной главе будут рассмотрены методы синтеза простых альдегидов и кетонов и затем реакции альдегидов и кетонов, которые затрагивают только их карбонильную группу. В гл. 15 основное внимание уделено способу, которым карбонильная функция активирует группы при соседних углеродные атомах. В гл. 16 будет обсуждена роль карбонильной группы в реакциях карбоновых кислот и их производных. В ходе всего обсуждения будет уделяться внимание различию в свойствах карбонильных групп различных типов и корреляции свойств с электронными, а также пространственными эффектами. [c.379]

Неспособность тиоэфиров к образованию резонансных форм усиливает роль карбонильной группы, углеродный атом которой несет небольшой положительный заряд. [c.91]

Важная роль карбонильных групп в механизмах реакций конденсации указывает на то, что формирование ак линейных, так и разветвленных углеродных цепей (происходит при взаимодействиях соединений, средняя степень окисленности атомов углерода в которых аналогична степени их окисленности в углеводах (ил1и в формальдегиде НаСО). Разнообразие химических реакций, в которых могут принимать участие соединения, находящиеся в этом состоянии окисления, максимально, и это Обстоятельство позволяет понять, почему углеводы и близкие -к ним соединения составляют больщинство биосинтетических предщественни-ков и почему средняя степень окисленности углерода в больщинстве соединений, входящих в состав живых организмов, близка к степени окисленности атомов углерода в углеводах [14] [c.473]

Нуклеофильное замещение в ацильной группе. Роль карбонильной группы [c.630]

Для изучения роли карбонильной группы лигнина при его сульфировании Хегглунд и Рихтценхайн [75] обрабатывали солянокислотный лигнин ели метилмагний-йодом, а затем подвергали его сульфированию при pH 6. Они получили твердую лигносульфоновую кислоту, которая становилась растворимой при последующем гидролизе. Это показало, что предварительная обработка реактивом Гриньяра не влияла на сульфирование. [c.382]

Относительно роли карбонильной группы флавоноидов в проявлении вкусовых воздействий известно довольно мало. Из табл. 1 видно, что образование оксима (= N — ОН) по карбонильной группе в неогесперидине не уничтожает горького вкуса. Резонансные эффекты во флаванонах и их оксимах одинаковы. Об этом можно судить, например, по сходству их спектров поглощения. Указанные эффекты служат важным фактором в проявлении вкуса. В соответствии с этим предварительные опыты показывают, что при восстановлении карбонильной группы до гидроксильной с помощью борогидрида натрия горький вкус, по-видимому, исчезает, хотя этот результат еще требует подтверждения. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология