Устойчивость и коагуляция смешанных коллоидных систем

Следует отметить, что в реальных коллоидных системах нарушение устойчивости при добавлении электролитов протекает чаще всего по смешанному механизму, с проявлением и концентрационного, и нейтрализа-ционного типов коагуляции. В реальных системах эффективный потенциал не остается неизменным в процессе коагуляции. Его величина зависит от свойств поверхности дисперсной фазы, концентрации электролита, валентности и химической природы коагулирующих ионов. [c.137]

Многие промышленные и природные водные системы, подвергаемые очистке, содержат суспензии частиц, различных по составу, размеру и форме. Коагуляция таких систем представляет большой практический интерес. Вместе с тем вопросам устойчивости ц коагуляции смешанных дисперсных систем уделяется значительно меньше внимания, чем устойчивости простых коллоидных суспензий. [c.64]

Вторая группа смешанных дисперсных систем состоит из смесей тех же золей с добавкой Са(ЫОз)г и А1(НОз)з. Области устойчивости для этих систем более сложные, чем для первой группы, потому что Са2+ и А1 + могут избирательно коагулировать кремневую кислоту в присутствии латекса ПВХ. Коагуляция бинарной системы происходит в условиях, соответствующих общей зоне областей устойчивости индивидуальных золей, когда область неустойчивости коллоидной суспензии кремневой кислоты совпадает с областью устойчивости латекса ПВХ. [c.71]

TOB, в которых более мелкие частицы (кремневая кислота) окружают более крупные (латекс ПВХ) и тем самым защищают их от электролитической коагуляции. Устойчивость системы в этом случае зависит от взаимодействия частиц с дисперсионной средой. Результаты, полученные при исследовании системы гидроксид хрома — кремневая кислота, доказывают, что, хотя дзета-потенциалы первичных частиц сильно различаются (см. табл. 5.2), вследствие большого различия размеров частиц может наблюдаться стабилизация крупных частиц (гидроксид хрома) кремневой кислотой. Кроме того, кремневая кислота способна стабилизировать золи гидроксидов металлов как вблизи изоэлектрической точки золя, так и в высококонцентрированных растворах солей. Напротив, при некоторых условиях, характерных для селективной коагуляции мелких частиц кремневой кислоты, в ее присутствии возможно существование устойчивых частиц латекса ПВХ. Такое явление наблюдается в смесях латекса с кремневой кислотой, содержащих Са(НОз)г (см. рис. 5.3) и A1(N0s)2 [19]. Для подобных систем на графиках с координатами концентрация соли —pH области, связанные с селективной неустойчивостью золя кремневой кислоты, сосуществуют с областями устойчивости однокомпонентных коллоидных систем латекса ПВХ и золя кремневой кислоты. В смешанной дисперсной системе наблюдается селективная неустойчивость S1O2 в условиях, которые приводят к коагуляции однокомпонентного золя кремневой кислоты, цо еще не влияют на устойчивость однокомпонентной суспензии латекса ПВХ. [c.75]