Электролитическая коагуляция

Процессы анодного растворения металлов лежат в основе широко распространенного метода электролитической коагуляции. В качестве анодов в основном используют железо и алюминий. Образование гид- [c.205]

На диализованных глинах адсорбция карбоксиметилцеллюлозы практически отсутствует. Глинистые же растворы, приготовленные на этих глинах и обработанные КМЦ, являются по своим показателям (в смысле устойчивости электролитической коагуляции) не хуже, чем растворы, приготовленные на соответствующих природных глинах, где адсорбция КМЦ имеет место. Исходя из этого, авторы предполагают, что стабилизирующее действие Na-КМЦ сводится не только к образованию структурированной защитной пленки (в результате адсорбции), но и к возникновению высоковязкой среды. Na-КМЦ повышает эту вязкость. Частичная адсорбция КМЦ, имеющая место при определенных условиях, возможно, обусловливается в основном ее спиртовыми гидроксилами, являющимися для КМЦ активными адсорбционными. группами. [c.127]

Результаты исследования механизма стабилизации частиц латекса кремневой кислотой в присутствии электролитов в больших концентрациях рассмотрены в работе [19]. Показано, что такую стабилизацию можно объяснить, исходя из теории гетерокоагуляции и положений, развитых [38, 39] при изучении механизма стабилизации — дестабилизации мелких частиц кремневой кислоты. Экспериментально было подтверждено, что кремневая кислота действительно сорбируется на поверхности частиц латекса этот процесс адсорбции описывается изотермой адсорбции Фрейндлиха. Очевидно, сольватный слой, окружающий частицы кремневой кислоты, также косвенно предохраняет частицы латекса от электролитической коагуляции [19]. Фотоснимок образца латекса ПВХ, покрытого частицами золя кремневой кислоты, полученный с помощью электронного микроскопа (рис. 5.4), показывает, что поверхность частиц весьма [c.71]

Быструю, почти мгновенную коагуляцию латекса можно вызвать, вводя в латекс вещества, распадающиеся в воде с образованием ионов. К таким веществам относятся, например, кислоты и соли. Водород кислот в слабом водном растворе находится в виде положительно заряженных частиц (катионов), нейтрализующих отрицательно заряженные частицы каучука в латексе, вследствие чего отдельные глобулы соединяются между собой. Такая коагуляция латекса называется искусственной электролитической коагуляцией. Она имеет обширное применение в промышленности. [c.205]

Анодное растворение и пассивность металлов. Процессы анодного растворения металлов лежат в основе широко распространенного метода электролитической коагуляции. В качестве анодов в основном применяют железо и алюминий, поэтому представляет интерес рассмотреть поведение этих металлов при анодной поляризации. [c.63]

Воздействие однородного электрического поля на дисперсные системы, в частности коллоидные, приводит к процессу электрокоагуляции. Термин электрокоагуляция в данном случае принят по работе [30] и характеризует поляризационные притяжения частиц во внешнем электрическом поле в отличие от электрохимической и электролитической коагуляции. [c.83]

Исходя из таких предпосылок процесс электролитической коагуляции можно разделить на следующие стадии генерация ионов металла на поверхности электрода миграция ионов металла с поверхности в объем раствора образование малорастворимых соединений металла с компонентами раствора адгезия коллоидных частиц примесей и образовавщихся малорастворимых соединений. [c.117]

Кроме описанного выше метода коагулирования в зарубежной практике [40] используется и безреагентное коагулирование — электролитическое, которое осуществляется пропусканием воды между алюминиевыми пластинами, расположенными друг от друга на расстоянии — 3 мм. Алюминиевые пластины присоединяются поочередно к положительному и отрицательному полюсам источника тока большой силы и низкого напряжения. В воду переходят трехвалентные ионы алюминия, образующие гидроокись алюминия. Преимуществами процесса электролитической коагуляции являются малая зависимость от pH, быстрое образование и лучшее осаждение хлопьев, а также их большая прочность. Недостаток процесса заключается в большом расходе электроэнергии (80—500 вт-ч1м воды). [c.137]

Существовавшие ранее представления о коагуляционной очистке воды как процессе взаимной коагуляции коллоидных примесей с противоположно заряженными золями гидроксидов металлов либо как об электролитической коагуляции не соответствовали наблюдаемым явлениям. В связи с этим было развито представление о сорбционном механизме удаления коллоидных примесей из воды на развитой поверхности коагуляционных гелей гидроксидов металлов [141, с. 54]. Очевидно, что процессы сорбции примесей на хлопьях коагулянта происходят. Однако эта гипотеза также не объясняет ряда известных фактов невысокую сорбционную активность сформировавшихся хлопьев [141, с. 40] отсутствие коагуляции при введении в систему высокоактивных сорбентов — активных углей затруднения с очисткой воды, содержащей небольшое количество коллоидных примесей [137, с. 39] интенсификацию процесса коагуляционной очистки при добавлении в воду небольшого количества твердых частиц (глины, бентонита, магнезита и т. п.), а также при рециркуляции части уже сформировавшихся хлопьев гидроксида в зону коагуляции и т. д. [c.92]

На основании изложенного выше материала механизм образования эмульсии воды в нефти можно представить себе следующим образом на образовавшейся при диспергировании воды в нефти большой межфазной поверхности адсорбируются коллоидно-диспергированные в нефти вещества, обладающие некоторой поверхностной активностью и находящиеся в виде олеозоля. При концентрации на межфазной поверхности адсорбируемый олеозоль под воздействием солей электролитов, растворенных в пластовой воде, превращается в структурированный слой геля (электролитическая коагуляция). В результате этого вокруг капелек воды в нефтяной эмульсии образуется слой студняюлеогеля, сильно сольватированного дисперсной средой - нефтью и диффузионно переходящего в золь с удалением от поверхности капелек воды. [c.31]

TOB, в которых более мелкие частицы (кремневая кислота) окружают более крупные (латекс ПВХ) и тем самым защищают их от электролитической коагуляции. Устойчивость системы в этом случае зависит от взаимодействия частиц с дисперсионной средой. Результаты, полученные при исследовании системы гидроксид хрома — кремневая кислота, доказывают, что, хотя дзета-потенциалы первичных частиц сильно различаются (см. табл. 5.2), вследствие большого различия размеров частиц может наблюдаться стабилизация крупных частиц (гидроксид хрома) кремневой кислотой. Кроме того, кремневая кислота способна стабилизировать золи гидроксидов металлов как вблизи изоэлектрической точки золя, так и в высококонцентрированных растворах солей. Напротив, при некоторых условиях, характерных для селективной коагуляции мелких частиц кремневой кислоты, в ее присутствии возможно существование устойчивых частиц латекса ПВХ. Такое явление наблюдается в смесях латекса с кремневой кислотой, содержащих Са(НОз)г (см. рис. 5.3) и A1(N0s)2 [19]. Для подобных систем на графиках с координатами концентрация соли —pH области, связанные с селективной неустойчивостью золя кремневой кислоты, сосуществуют с областями устойчивости однокомпонентных коллоидных систем латекса ПВХ и золя кремневой кислоты. В смешанной дисперсной системе наблюдается селективная неустойчивость S1O2 в условиях, которые приводят к коагуляции однокомпонентного золя кремневой кислоты, цо еще не влияют на устойчивость однокомпонентной суспензии латекса ПВХ. [c.75]

Электролитическая коагуляция — взаимодействие частиц при введении потенциалообразующих ионов металлов за счет электрохимического растворения электродов. [c.114]

Разновидностью электролитической коагуляции является предложенная В. Д. Дмитриевым электрореагентная коагуляция, при которой взаимодействие примесей воды осуществляется под действием электрического поля за счет введения пониженных по сравнению с расчетными дозами химических реагентов. При этом возможно использование растворимых электродов или нерастворимых анодов (графит, ОРТА, ОКТА и других), а также растворимых катодов (алюминий и другие). [c.122]

С целью экономии листового металла в процессах электролитической коагуляции перспективным следует считать разработку стружечных диафрагменных электрореакторов, а также гальванореакторов, в которых используются отходы металлорежущих технологических операций. [c.297]