Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вода водные растворы в природном газе

    Для очистки природного газа от СОг и получения водных растворов кислот или щелочей в качестве абсорбента используется вода. Очистка газов от СО2 осуществляется при температуре 287 К и давлении 2,84 МПа в насадочном абсорбере с высотой слоя насадки 17,7 м и скоростью газа в аппарате 0,034 м/с при этом обеспечивается извлечение СОг ДО 94,3 %. Улавливание аммиака водой с получением 10% аммиачной воды позволяет осуществить очистку газов с 40 % до 0,2 % при степени извлечения [c.488]


    Поглощение HaS из природного газа моноэтаноламином часто комбинируют с осушкой газа. Для этого применяют смеси моноэтаноламина с ди- или триэтиленгликолем, содержащие 5—8% воды [31. По гликоль-аминовому методу при одновременном удалении из газа HjS и паров НаО снижается расход пара на десорбцию (по сравнению с процессом очистки водным раствором моноэтаноламина). К недостаткам метода относятся повышенные потери амина и большая трудность очистки загрязненных растворов. [c.682]

    Третья группа, которую мы будем рассматривать — это растворы электролитов, основными из которых являются водные растворы. Природные растворы электролитов вызывают коррозию практически всех металлоконструкций. К ним относятся воды рек, озер, морей пластовые, подтоварные и технологические воды почва, влажные газы и атмосфера. Отнесение влажных газов и атмосферы к растворам электролитов обосновано тем, что при конденсации влаги в тонких пленках на металлах имеют место процессы, типичные для электролитов. Большой агрессивностью обладают искусственные среды— растворы кислот, солей и щелочей, вызывающие коррозию технологического оборудовання. Очевидно, что такие конструкции одновременно находятся под действием природных и искусственных коррозионных сред. [c.8]

Рис. 4.8. Потери тепла от химического недожога x. % от теплоты сгорания природного газа) и удельный расход условного топлива Ь (с учетом теплоты сгорания капролактама) в зависимости от удельной нагрузки реактора по сточной воде G/V при обезвреживании 57о-ного водного раствора капролактама Рис. 4.8. <a href="/info/34057">Потери тепла</a> от <a href="/info/95960">химического недожога</a> x. % от теплоты <a href="/info/1915688">сгорания природного газа</a>) и удельный <a href="/info/823773">расход условного топлива</a> Ь (с <a href="/info/1904979">учетом теплоты</a> сгорания капролактама) в зависимости от <a href="/info/953898">удельной нагрузки реактора</a> по <a href="/info/15774">сточной воде</a> G/V при обезвреживании 57о-ного <a href="/info/6274">водного раствора</a> капролактама
    Эпоксидные порошковые покрытия обладают высокой стойкостью к воздействию растворителей (бензин, толуол, ксилол, алифатические углеводороды) топлив (сырой нефти, керосина, природного газа) растительных и животных масел пресной и соленой воды водных растворов щелочей и кислот. [c.150]

    В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]


    Растворы широко применяются в различных сферах деятельности человека. Они имеют большое значение для живых организмов. Человек, животные и растения усваивают питательные вещества в виде растворов. Сложные физико-химические процессы в организмах человека,. животных и растений протекают-в растворах. Растворами являются физиологические жидкости — плазма крови, лимфа, желудочный сок и др. В медицине применяются водные растворы солей, которые по составу соответствуют плазме крови. Эти растворы называются физиологическими. Их вводят в кровь при некоторых заболеваниях. Многие медицинские препараты являю-с растворами различных химических веществ в воде или спирте. Природная вода является раствором. Минеральные воды, которые представляют собой растворы углекислого газа, сероводорода, соединений железа, брома, йода и других веществ, применяют при лечении различных заболеваний. [c.159]

    Несмотря на то, что коррозионные разрушения металлов и сплавов известны с незапамятных времен, наука о коррозии сложилась в сравнительно недавнее время. Предмет этой науки — изучение закономерностей взаимодействия металлов и сплавов с атмосферой, водными растворами электролитов, включая пресные и соленые природные воды и разнообразные растворы, используемые в технических целях, различными неэлектролитами. Коррозионные разрушения наблюдаются также под воздействием горячий газов при повышенных температурах, в условиях эксплуатации металлоконструкций в почве. [c.3]

    К важнейшим относятся требования к физико-химическим и технологическим свойствам ингибиторов. При этом учитывается специфика технологических процессов добычи, промысловой и заводской обработки природного газа, на которые ингибиторы не должны оказывать негативного влияния. В частности, они не должны стимулировать вспенивание технологических жидкостей, замедлять процесс разделения водно-метанольно-уг-леводородной эмульсии, иметь склонность к закоксовыванию, ухудшать товарное качество газа и углеводородного конденсата. Ингибиторы должны хорошо растворяться в углеводородном конденсате, дизельном топливе и метаноле. В воде они должны либо растворяться, либо хорошо диспергироваться. Температура застывания ингибиторов должна быть достаточно низкой. [c.221]

    В роли анализируемых объектов (АО) могут быть газы (чистые газы, газовые смеси, технологические, органические, неорганические и природные газы), жидкости (вода и водные растворы различных веществ, органические жидкости, электролиты), твердые вещества (металлы, сплавы, минералы, полупроводниковые, диэлектрические, органические материалы). Определяемыми компонентами могут быть газовые примеси в газовых смесях, чистых газах газовые включения в жидких и твердых веществах газообразующие примеси (элементы) в газах, жидкостях и твердых веществах аэрозольные и радиоактивные вещества и частицы в газах. [c.891]

    То, что вода химически не изменяется под действием большинства тех соединений, которые она растворяет, характеризует ее как инертный растворитель. Это очень важно для всех живых организмов на нашей планете, поскольку необходимые их тканям питательные вещества поступают в водных растворах в сравнительно мало измененном виде. Как растворитель вода может многократно использоваться. И надо сказать, что такой возможностью она никогда не пренебрегает . В природных условиях вода всегда содержит то или иное количество примесей, взаимодействуя не только с твердыми и жидкими веществами, но растворяя также и газы, [c.26]

    Амины. Хроматографирование водных растворов свободных аминов связано с осложнениями, характерными для газохроматографического анализа полярных соединений. Описано определение следовых количеств солей аминов в воде переведением их в свободные амины в испарителе хроматографа, который заполняют хромосорбом-101 с 20% КОН. Хроматографирование осуществляют на стеклянных колонках, заполненных 10% амина-220 и 10% КОН на хромосорбе [80]. Показана эффективность использования газо-адсорбционного варианта при прямом хроматографировании водных растворов аминов (хромосорб или пористые стеклянные шарики корнинг) с применением стеклянных колонок, пламенно-ионизационного детектора и газа-носителя — водяного пара, содержащего 10—20% гидразингидрата [47]. При определении летучих аминов в природных водах в диапазоне концентраций 10 —10 % необходимо концентрирование. [c.185]

    Процесс Сульфинол позволяет удалять H2S, OS, RSH, S2, а также СО2 полностью или частично из природных и нефтезаводских газов. Примерный состав абсорбента 30 % диэтаноламина, 64 % сульфолана, 6 % воды. Можно применять моно- или диизопропаноламин. В составе смешанного растворителя амин выполняет роль хемосорбента, сульфолан и вода — физического сорбента. В процессе Сульфинол удаляют OS, S2 и меркаптаны. В условиях очистки растворитель химически и термически стабилен, в несколько раз менее коррозионно агрессивен, чем водный раствор моноэтаноламина. Регенерацию осуществляют при 65 °С. В принципе технологическая схема не отличается от схемы моноэтаноламиновой очистки. После очистки способом Сульфинол в газе содержится 0,0004 об. % общей серы и 0,005 об. % СО2. [c.16]


    Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

    При получении метанола на базе природного газа очистка синтез-газа сводится к освобождению его от "углекислоты. Это может быть осуществлено либо водной отмывкой под давлением, либо абсорбцией углекислоты раствором моноэтаноламина. При большом содержании з глекислоты в газе (свыше 10%) обычно применяют водную очистку. Процесс проводят при давлении 25—28 ат в абсорбере, заполненном кольцами Рашига. Отмытый от СОг газ отводится с, верха абсорбера. Вода и растворенные в ней газы направляются на десорбцию, которая осуществляется редуцированием давления до атмосферного в агрегате мотор — насос — турбина. В этом агрегате рекуперируется до 40% энергии, затраченной на подачу воды в аппараты высокого давления. [c.18]

    Промышленных методов очистки газов от H2S и Oj весьма много. Из них наибольший интерес представляет очистка этанол-аминами, позволяюп ая при некоторых условиях совместить удаление H2S, СО2 и Н2О. Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от HjS и СО 2 была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. При очистке природных газов применяется водный раствор моноэтаноламина концентрацией 15— 20%. Помимо низкой стоимости моноэтаполамин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170° С, он неограниченно растворяется в воде. [c.161]

    Системы воздушного кондиционирования, полностью работающие на СНГ, встречаются крайне редко. Они мало чем отличаются от систем, работающих на природном или искусственном газе, и используют один и тот же принцип абсорбционного цикла. Однако если в домашних газовых холодильниках и замораживателях рабочей жидкостью является исключительно водный аммиак, то в больших воздушных кондиционерах, работающих на охлаждение воды до 4,44 °С и выше, к водно-аммиачному контуру может пристраиваться контур, работающий с хладагентом в виде водного раствора бромистого лития. Схема процесса рефрижерации с использованием раствора Ь1Вг—НгО отличается от схемы аммиачной установки тем, что благодаря высокому сродству водяных паров с раствором бромистого лития последний может направляться на повторный цикл сразу же после конденсации. Для того чтобы обеспечить отбор тепла при достаточно низкой температуре в системе, использующей ЫВг и работающей при частичном вакууме, температура раствора в генераторе должна быть приблизительно равной 110°С. В этой системе используется также прин- [c.207]

    Все указанное в полной мере относится и к газовым пластам, содержащим сероводород. Однако, вследствие газовых законов содержание сероводорода в природных газах может быть во много раз большим, чем в пластовой воде. Так, например, природный углеводородный газ из скв. 6 Чуст-Пап содержал около 12% серо-водо])ода при пластовом давлении около 800 кгс/см , т. е. 0,144 г серонодорода в 1 см газа. Установка меднокупоросной ванны (водный раствор медного купороса) на большие глубины и при [c.267]

    Результаты сравнительных испытаний на стенде при подаче 1 %-ного раствора ингибиторов в метаноле ь среду природного газа, содержащего до 6 % Н2S, 2 % СО2 (давление 6 МПа), а также в жидкую фазу, состоящую из конденсата и воды, выносимых из скважин, с добавлением 5 %-ного водного раствора Na l, подкисленного НС1 до pH = 3, показали (табл. 45), что лучшим защитным эффектом от общей коррозии обладают И-25-Д, ИФХАНГАЗ-1 и Д-1М. Наименее эффективен от наводороживания Донбасс-1 . [c.164]

    Экснернментальные значения растворимости природного газа в водных растворах ДЭГа приведены в табл. 2.4. С увеличением концентрации воды растворимость природного газа в водных растворах ДЭГа снижается. [c.16]

    Применение хлористого кальцпя для осушки газа. На рис. 11.23 представлена диаграмма равновесной точки росы для газов, находящихся в контакте с водными растворами хлористого кальция [26]. В этой же работе последовательно сравнили эксплуатационные показатели осушки газов 35%-ным раствором хлористого кальция и 95%-ным раствором диэтиленгликоля. Для перехода на гликоль пришлось заменить выпарной аппарат для раствора хлористого кальция регенерационной колонной, содержащей 13 тарелок, и дополнительно смонтировать теплообменники и подогреватель растнора. Это сравнение показало, что при гликоле депрессия точки росы составл гла в среднем около 25° С, в то время как нри растворе хлористого калыщя — всего 10,6° С. За период сравнения (около семи месяцев работы на каждом из испытывавшихся растворов) гликоль удалил почти вдвое большее количество воды, чем раствор хлористого кальция. Вследствие столь низких эксплуатационных показателей в сочетании с некоторыми неполадками и коррозией совершенно естественно, что осушка природного газа растворами хлористого кальция почти полностью вытеснена осушкой гликолями. [c.265]

    При осушке газов до точки росы минус 25 °С в большинстве случаев применяют абсорбциоппые процессы с использоваии-ем водных растворов гликолей с массовым содержанием в нем осушителя 99-99,5 %. Количество раствора, подаваемого в абсорбер, определяют исходя из термодинамических параметров процесса (давлепие, температура). При этом коицеитрацию исходного (регенерированного) раствора гликоля выбирают исходя из условия равновесия между упругостью паров воды иад раствором гликоля и упругостью паров воды в природном газе ири заданной температуре контакта. [c.71]

    Из сложных эфиров гликолей, относяш,ихся к первой группе, наиболее перспективны как растворители и гидротропные вещества алкиленкарбонаты.. Этилен- и пропиленкарбонаты в колйчестве 100—200 г/л интенсифицируют процесс крашения за счет увеличения содержания фиксированного красителя и снижения нагрева рабочего раствора. При этом они активны как в водной, так и спиртовой средах [122]. Пропиленкарбонат оказался пригодным для избирательной сорбции воды и двуокиси углерода при очистке промышленного и природного газов [31]. Динитрат диэтиленгликоля при- [c.324]

    Добавление гликоля к раствору, применяемому для очистки газа [8], заметно изменяет характер процесса. Этот процесс, называемый обычно гликоль-амнновой очисткой, широко используют для очистки природного газа высокого давления. Для этого чаще всего применяют смеси ди- или триэтйленгликоля и моноэтаноламина, содержащие около 5% воды. Процесс имеет два важных преимущества а) происходят одновременно очистка газа и его обезвоживание и б) сниншется расход водяного пара по сравнению с требуемым при обычных процессах очистки водными растворами аминов. К недостаткам процесса отеюсятся повышенные потери амина из-за его испарения и несколько большая трудность очистки загрязненных растворов., Эти особенности процесса подробнее рассматриваются в последующих раз- делах настоящей главы и в главе третьей. [c.24]

    Рассмотрим сферическую жидкую каплю в безграничной газовой среде. Жидкая фаза представляет собой раствор, состоящий из инигибитора — водного раствора метанола. Обозначим мольные доли воды и метанола в капле через х , и Хм- Газовая фаза представляет собой многокомпонентную смесь, включающую природный газ с мольными концентрациями компонентов г/ , а также пары воды — у , и метанола В начальный момент времени i = О заданы радиус капли Rq, температуры капли 7 lo и Tqq, мольные концентрации жидкой x , лгдго и газовой yio. Умо фаз. [c.539]

    Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

    Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

    СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

    Указанный метод лишен недостатков, присущих первым трем методам отходы отсутствуют, все процессы проходят в жидкой и газовой фазах и легко поддаются механизации и автоматизации. Вначале распространение этого метода получения аминов ограничивалось высокой стоимостью водорода, получавшегося железо-паровым способом или при газификации угля и кокса. В настоящее время гораздо более дешевый водород получается при электролизе воды и водных растворов солей, при крекинге нефтяных погонов, при конверсии природных газов. Гидрирование различных нитросоединений все больше применяется в производстве анилина, толуидинов, ксилидина, толуилендиаминов. Разработаны методы получения аминонитросоединений, гидразосоединений и других веществ [c.173]

    Метод определения паров метанола в природном газе заключается в улавливании метанола водой и последующем анализе водного раствора метанола. Метод основан на окислении метанола в водном растворе перманганатом калия до формальдегида с определением последнего в виде цветных реакций с хромотроповой кислотой или с фуксин-сернистым реактивом. [c.177]

    Из числа приводимых ниже методов получения водорода большое техническое значение имеют получение водорода (или азото-водородной смеси) из водяного газа путем конеереииСО (контактный способ получения водяного газа), из природного газа или коксового газа в результате расщепления метана , из цоксового газа или водяного газа фракционным сжижением, далее — электролизом воды и железо-паровым способом. В качестве важнейшего побочного продукта водород получается в процессе электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов и при дуговом способе получения ацетилена. В ограниченном масштабе применяют также способ взаимодействия водяного пара с фосфором (способ Лильенротта) и термическое разложение углеводородов [c.44]

    При абсорбционной осушке природного и нефтяного газа в качестве абсорбента применяют в основном водные растворы MOHO-, ди- и триэтиленгликолей. Поскольку эти растворы содержат воду, т. е. тот же компонент, который следует извлекать из газа, для расчета теоретического значения коэффициента извлечения влаги из газа необходимо использовать уравнение,., учитывающее остаточное содержание извлекаемого компонента в регенерированном абсорбенте [c.66]

    Оеобьгй и достаточно распространенный случай взаимодействия полярных адсорбентов с молекулами газов, паров и жидкостей — образорание водородных связей. Такие связи возникают, например, на гидроксидированной поверхности силикагелей, оксидов и гидроксидов металлов (железа, алюминия, титана, хрома), на природных алюмосиликатах. Наряду с поверхностными гидроксильными группами, на сорбентах органической природы существуют и другие функциональные группы содержащие атомы с неподеленными. парами электронов, обычно карбоксильные,. а минные, возможно, карбонильные группы и ряд других Такие функциональные группы в относительно небольшом количестве существуют и на поверхности многих неполярных адсорбентов, в том числе и на поверхности стенок пор активных углей. Энергия Н-связи в 2—4 раза превышает энергию дисперсионного взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностью, и поэтому адсорбция молекул, возникающая за счет водородной связи, преобладает над адсорбцией молекул, адсорбирующихся только под воздействием дисперсионных сил. Следовательно, на а 1С0рбенте, поверхность которого содержит доста- У точное количество функциональных групп, способных образовывать водородные связи, т. е. на гидрофильном адсорбенте, из водных растворов преимущественно будут сорбироваться молекулы воды, тем более, что и их концентрация в растворе и у поверхности раздела фаз во много раз превышает концентрацию Других компонентов раствора. В водных растворах образование водородных связей между молекулами растворенного вещества и воды дает наиболее значительный вклад в энергию сольватации, противодействующую концентрированию молекул растворенных веществ у поверхности раздела фаз наряду с энергией диполь-дипольного и иои-дипольного взаимодействия в растворе. [c.25]

    Органические соединения серы и азота. Определению органическп.х соединений Серы в природных II сточных водах посвящено небольшое чпсло работ. В одной из них [310] для определения метилмеркаптана в водных растворах была применена л етоднка аналнза равновесной газовой фазы над раствором. Для анализа использовали колонку (2,4 м Х6 мм), заполненную хромосорбом Р, содержащим 20% силикона ОС-200. Температура колонки 5С—60° С. Газ-носнтель — азот, детектор пламенно-ионизационный. Определению микропримесей различных органических соединений в промышленных сточных водах, также основанному на анализе равновесной газовой фазы, посвящена работа [311]. [c.137]

    Разложение природной селитры серной кислотой проводили в чугунных ретортах, обогреваемых топочными газами. Выделяющиеся пары азотной кислоты далее конденсировали в холодильниках. При использовании 95—97%-ной серной кислоты и 96%-ной натриевой селитры удавалось получать концентрированную азотную кислоту (до 96—98% HNO3). Газообразные продукты разложения селитры пропускали через сосуды с водой (в этом случае образовывался водный раствор кислоты) или с известковым молоком для связывания окислов азота в кальциевую селитру Са(КОз)2. После отгонки азотной кислоты расплав бисульфата натрия сливали из реторты. [c.341]

    Природные воды представляют собой сложные системы, содержащие растворенные вещества в виде ионов и молекул, минеральные и органические соединения в форме коллоидов, суспензий и эмульсий. В воде растворены газы, входящие в состав атмосферы, а также вещества, образующиеся в результате жизнедеятельности водных организмов и протекания процессов химического взаимодействия в самой водной среде4Формирование состава природных вод происходит в результате взаимодействия воды с окружающей средой—горными породами, почвой, атмосферой. При этом протекают процессы а) растворение соединений б) химическое взаимодействие веществ с водой и водными растворами в) биохимические реакции г) коллоидно-химические взаимодействия. Действие каждого из этих процессов определяется такими условиями взаимодействия веществ с водой, как температура, давление, геологические особенности. Fia формирование состава поверхностных, подземных и атмосферных вод заметно влияет усиливающаяся практическая деятельность человека. [c.55]

    Кислоты. Жирные кислоты — наиболее распространенные компоненты природных вод различного происхождения и сточных вод. Определению летучих жирных кислот в сточных водах и других конкретных объектах посвящены десятки работ. При концентрациях кислот более 10 % возможно прямое хроматографирование водных растворов. Однако сорбционные явления, особенно осложняющие анализ водных растворов полярных соединений, обусловливают существенные помехи при хроматографировании растворов свободных кислот и затрудняют анализ не только следовых концентраций, но и макроконцентраций. Газо-жидкостные варианты хроматографического анализа водных растворов свободных кислот отличаются применением тефлоновых носителей [38—40], нолиароматических смол, модифицированных фосфорной кислотой (порапак р) [41] или добав- [c.181]

    Подача водного раствора Х аС через крышку стендового циклонного реактора вызывала перенос горения природного газа за пределы реактора подача же водопроводной воды (даже в большем количестве) не влияла на горение природного газа. Таким образом, при подаче водного раствора ЫаС происходит не тепловая флегматизацпя горения, а ингибирующее воздействие соли на горение топлива. [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Вода водные растворы в природном газе: [c.31]    [c.31]    [c.72]    [c.88]    [c.117]    [c.469]    [c.390]    [c.271]    [c.759]    [c.5]    [c.136]    [c.158]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Природные газы

Растворы в воде

Растворы газов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте