Расщепление йодной кислотой

Расщепление йодной кислотой или тетраацетатом свинца пинаконов не применяется для синтеза соединений, поскольку приводит к тем же кетонам, из которы.х эти пинаконы были получены (см. стр. 120). [c.212]

Подобно другим соединениям, содержащим две или более групп ОН или =0 при соседних атомах углерода, углеводы подвергаются окислительному расщеплению йодной кислотой (разд. 28.6). Эта реакция, открытая в 1928 г. Л. Малапраде (университет в Нанси, Франция), является одним из наиболее важных методов в современных исследованиях структуры углеводов. [c.937]

Нингидрин-реагирующее вещество оказалось Dg.-l-aминoпpoпaнoлoм-2 (XVII), что было установлено структурным анализом и синтезом (схема 129) [90]. Из кислотного гидролизата цианокобаламина D -1-аминопропа-нол-2 (XVII) [90, 91] был выделен в виде дибензоата с т. пл. 73—74° С и [а]д —72 Г. Строение свободного амина доказано реакцией его расщепления йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. Установлено [88], что в цианокобаламине присутствует только одна молекула D -l-аминопропанола-2. [c.585]

Расщепление йодной кислотой HslOe проводят в водном растворе или в смеси растворителей, содержащей воду. Активным в данном случае является ион И. Предполагают, что реакция протекает через промежуточное образование гидратированного иона III или дегидратированного иона IV (Прайс , 1942 Бюист и Бантон, 1954) [c.216]

Важным способом для изучения строения амилозы и амилопектина оказалось их расщепление йодной кислотой. При помощи йодной кислоты или ее солей (например, ЫаЛ04) можно определить концевые группы амилозы, которые окисляются в муравьиную кислоту. По количеству найденной муравьиной кислоты было подсчитано, что в молекулу амилозы входят 400—1000 остатков глюкозы, соединенных в 1,4-положении а-гликозидной связью. [c.73]

Превращение циангруппы в метильную проводилось по методу, рассмотренному на схеме 107 [247, 649, 968, 969]. Полученный при этом 13р-метил-17-кето-В-гомостероид при реакции Грипьяра и дегидратации дал смесь А - и А -изомеров (304) в соотношении 2,3 1 (по данным газожидкостной хроматографии). Окисление осмиевым ангидридом,хроматографическое выделение 16,17-диолов, образующихся с выходом 22% на смесь изомеров (304) и их расщепление йодной кислотой привели к кетоальдегиду (305), циклизация которого позволила получить ацетат /-5 -прегнадиенол-За-она-20 (306). Суммарный выход его на тетрациклический полупродукт (281) невелик — всего 0,07% на 19 стадий. -Энантиомер соединения (306) используется в качестве полупродукта в синтезе кортикостероидов [18, 19]. [c.262]

В работе Доершука [5] расщеплению подвергался специально очищенный глицерин-1-С . Расщепление проводили перйодатом [4] и тетраацетатом свинца [6]. Эти два реагента, расщепляющие 1,2-гликоли, вносили в образующуюся муравьиную кислоту соответственно 0,25 и 4,2% исходной активности. Все соединения были проанализированы в виде карбоната бария. Окись ртути превращает в двуокись углерода муравьиную кислоту, а не формальдегид [7 избыток тетраацетата свинца также окисляет муравьиную кислоту в двуокись углерода. Высокие выходы двуокиси углерода во всех случаях при окислении тетраацетатом свинца могут объяснить введение 4,2% радиоактивности и при последующем окислении некоторого количества формальдегида. В случае этих окислителей следует предположить отсутствие перегруппировки промежуточного соединения и окислительно-восстановительного обмена между продуктами реакции. Более предпочтительным является метод расщепления йодной кислотой. [c.382]

Выдающиеся примеры сопротивления 1,2-диолов с пятичленным кольцом расщеплению йодной кислотой представляют 1,6-анги-дро-Р-О-глюкофураноза (XLI) и 1,6-ангидро-а-В-галактофураноза (XLI1) (100J, которые не удалось расщепить даже после контакта в [c.389]

С другой стороны, неспособность самого хлоромицетина к реакции расщепления йодной кислотой и характер продуктов, образующихся при [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология