Галактофураноза

Пента-0-ацетил- -0-галактопираноза и 1, 2, 3, 5, 6-Пента-О- ацетил- -D-галактофураноза [c.75]

Пента-0 ацетил-Р-0-галактофураноза Ж1,75. О 2,3,4,5Д-Пента-0 ацетил-а.дб-0-глюкоза Ж 1.41,42. Р ПентаацетилглЮ коза П1б,107. О 1,2,3,4,6-Пента 0-ацетил а-о(и Р о)-глюкопи- раноза Ж1,71,74. <> 1,3,4,5,б-Пеита-0-ацетил /сг7 0-ь фруктоза Ж1,137. [c.222]

По предложению английского химика Хеуорса полуацетальные формы моносахаридов с шестичленным кольцом называют пираноз-ными формами или пиранозами, а содержащие пятичленное кольцо — фуранозными формами или фуранозами. Для глюкозы полуацетальная форма с шестичленным кольцом называется глюкопира-нозой, для галактозы — галактопиранозой, для фруктозы — фрукто-пиранозой и т. д. Полуацетальные формы этих моносахаридов с пятичленным кольцом следует называть соответственно глюкофура-нозой, галактофуранозой, фруктофуранозой и т. д. [c.249]

Маточный раствор затравливают немедленно кристаллами пентаацетата р-D-галактофуранозы и оставляют его при +5° на 2 суток. Получают около 15 г (17% от теоретического) сырого продукта с [afo —40,6°. Перекристаллизация из двух частей 95%-ного этанола дает чистый пентаацетат р-D-галактофуранозы (т. пл. 99—100°), [afo —42,2° с 0,89, хлороформ). [c.76]

Боковая цепь (при Сд в пиранозах и при С4 в фуранозах) располагается сверху от плоскости молекулы, если атом, с которым она связана, имеет О-конфигурацию, и снизу от плоскости в том случае, если он имеет -конфигурацию. В соответствии с этим Р-Д-галактофураноза будет изображаться формулой Ь]У, а Р-Д-глюкофураноза — формулой ЬУ, причем гидроксильная группа у Сз в формуле ЬУ должна быть направлена влево, поскольку боковая цепь повернута на 180° по сравнению с обычным положением на проекционной формуле Фишера. [c.31]

Недавно был предложен своеобразный и изящный метод синтеза ацилгалогеноз, основанный на обработке алкилтиогликозидов хлором или бромом в неполярных органических растворителях ьз-ве реакция протекает стереоспецифично, не сопровождается аномеризацией и позво-ляет с высокими выходами синтезировать некоторые труднодоступные ацилгалогенозы, например 2,3,5,6-тетра-0-ацетил-Р-Д-галактофуранозил-хлорид [c.199]

Ортоэфирный метод был использован для синтеза гликозидов холестерина 1 , О-маннита -серина и главным образом олигосахаридов (см. стр. 468). Весьма существенно, что он может быть применен для синтеза фуранозидов со сложными агликонами, которые в настоящее время синтетически весьма труднодоступны. Так, например, был синтезирован природный 3-0-(р-Ь-галактофуранозил)-0-маннит XI [c.220]

О-галактофуранозы XV. Восстановление этого соединения боргидридом калия привело к 3,5-ди-0-метил-0-дульциту, т. е. к 2,4-ди-0-мeтил-L-Дульциту, который был идентифицирован как оптический антипод хорошо известного 2,4-ди-0-метил- )-дульцита (вещества имели одинаковые температуры плавления и рентгенограммы кристаллов и равное по абсолютной величине, но противоположное по знаку оптическое вращение) [c.439]

Другая важная проблема, которая решалась советскими химиками в последние годы, касалась разработки новых методов создания глн-КО.ЭИДНОЙ связи — основного типа связей моносахаридных остатков в углеводсодержащих биополимерах. В результате детального исследования свойств ортоэфиров сахаров был разработан принципиально новый метод синтеза гликозидов — гликозидйрование ортоэфирами в присутствии бромной ртути (Н. К. Кочетков, А. Я. Хорлин, А. Ф. Бочков, 1963—1966 гг.). Реакция идет строго специфично и нашла нрименение для синтеза гликозидов со сложными агликонами, многоатомными спиртами (например, первый синтез природного гликозида-З-О-р-Б-галактофуранозил-В-маннита). Особенно важное значение приобрел синтез олигосахаридов. Были синтезированы многочисленные представители дисахаридов, трисахаридов, являющихся важными моделями при изучении полисахаридов. Вообще олигосахариды в последние [c.530]

В составе туркестанского мыльного корня, используемого в хозяйственной практике, после удаления сапонинов найдены [3] глюкогалактан с молекулярной массой 2000. На основании результатов всесторонней характеристики установлено, что этот полисахарид разветвлен, построен из остатков глюкопираноз, галактопираноз и галактофураноз, соединенных связями а-(1— -6) и а-(1—I-2), причем два глюкопираиозных остатка находятся в боковой цепи. [c.130]

Для некоторых гексоз в равновесии с 1,6-ангидро-пиранозами находятся 1,6-ангидрофуранозы в примерно эквимолярных количествах. Так, было обнару жено, что 1,6-ангидро-сх-о-талофураноза (107) (2,5%) [147], 1,6-ангидро-а-о-галактофураноза (109) (0,95%) [c.284]

С помощью ЯМР-спектроскопии доказано, что концентрация аномерных галактофураноз составляет в водном растворе всего 1—2%. Приведите схему таутомерных превращений О-галактозы, пользуясь проекционными и перспективными формулами и учитывая, что в растворе присутствуют пиранозные и фуранозные формы. [c.138]

Выдающиеся примеры сопротивления 1,2-диолов с пятичленным кольцом расщеплению йодной кислотой представляют 1,6-анги-дро-Р-О-глюкофураноза (XLI) и 1,6-ангидро-а-В-галактофураноза (XLI1) (100J, которые не удалось расщепить даже после контакта в [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология