Кинетика физической адсорбции

КИНЕТИКА физической АДСОРБЦИИ [c.606]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 621 [c.621]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 609 [c.609]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 607 [c.607]

Механизм ионного обмена при очистке газов изучен недостаточно полно. Предполагается, что он включает следующие основные стадии 1) диффузия вытесняющих ионов из ядра газовой фазы к поверхности ионита 2) диффузия вытесняющих ионов с поверхности ионита внутрь его зерна к точкам обмена 3) обмен ионов на активных центрах 4) диффузия вытесненных ионов из зерна ионита к его поверхности 5) диффузия вытесненных ионов с поверхности ионита в ядро газовой фазы. Таким образом, скорость ионообменного процесса лимитируется скоростью наиболее медленной стадии. Скорость реакции этой стадии можно определить из уравнений кинетики физической адсорбции или хемосорбции, приведенных ранее. Например, скорость протекания третьей стадии характеризуется уравнением кинетики химической реакции, а скорость диффузии — уравнениями массообмена. Подробно закономерности кинетики [c.84]

НЕОДНОРОДНОСТЬ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ АДСОРБЕНТОВ И КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ [c.285]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 635 [c.635]

Можно предположить, что чем меньше размер микропор и, следовательно, меньше эффективный коэффициент диффузии в микропорах, тем незначительнее роль транспортных пор и влияние размеров зерен на скорость процесса. Однако, по данным авторов [3], для углей с наиболее узкими микропорами скорость процесса существенно зависит от размеров зерен, тогда как с увеличением диаметра микропор влияние размеров зерен на скорость диффузии падает и при среднем диаметре микропор 0,1 нм размер зерен (в интервале 0,03 0,9 см) не влияет на скорость процесса. Таким образом, поведение адсорбционных систем часто выходит за рамки представлений, на основе которых обычно анализируется кинетика физической адсорбции, и этот вопрос требует специального рассмотрения. [c.273]

Поскольку кинетика ионообменных процессов практически отождествляется с кинетикой физической адсорбции, то для расчета ионообменной аппаратуры можно рекомендовать все расчетные схемы и приемы, рассмотренные в разд. 15.5. [c.393]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ [c.629]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ ЭТИЛЕНА ИЗ СМЕСЕЙ [c.281]

Кинетика физической адсорбции 283 [c.283]

Кинетика физической адсорбции 285 [c.285]

В настоящее время наиболее разработаны методы изучения кинетики физической адсорбции и вопросов массопередачи для линейных изотерм. Для теоретического анализа процессов, протекающих в этом случае, широкое применение получил метод мс-ментов. Теория этого метода подробно рассмотрена в специальной статье настоящего сборника [7], поэтому мы не будем приводить выводов основных уравнений метода моментов, а остановимся на специфике проведения эксперимента, оценке точности получаемых результатов и приведем основные экспериментальные результаты по определению констант скоростей адсорбции и десорбции и коэффициентов диффузии. [c.134]

Золотарев П. П., Радушкевич Л. В. Кинетика физической адсорбции в изотермических и неизотермических условиях. — В кн. Кинетика и динамика адсорбции. М., 1973, с. 14-25. [c.102]

VII. Нелинейная кинетика физической адсорбции, прилипания (кольматажа) и суффозии [c.176]

Фундаментальная теория кинетики физической адсорбции [c.635]

Золотарев П. П., Радушкевич Л. В. Кинетика физической адсорбции газа или пара в изотермических и неизотермических условиях физической адсорбции.— В кн. Труды 3-й Всесоюз. конф. по теорет. основам адсорбции. М. Наука, 1973, с. 14—25. [c.227]

Обычно DilDg< 1, в то же время 1, поэтому условия, при которых диффузией по порам можно пренебречь, необходимо специально уточнять для каждой конкретной системы. В работе [92] рассмотрен предельный случай такой задачи. Постулирована модель кинетики физической адсорбции газа или пара, в которой диффузия в твердой фазе полностью отсутствует Di =0), вследствие чего перемещение сорбата идет только за счет диффузии в микропорах, вещество в которых находится в равновесии с сорбированной фазой. В этом случае даже при Dg = onst коэффициент -Ьэф будет зависеть от концентрации в твердой фазе. Например, если равновесие описывается изотермой Ленгмюра, то, дифференцируя в соответствии с (2.32), получаем [c.84]

Кинетика физической адсорбции газов и их смесей. I. Дифференциальный метод измерения кинетики физической адсорбции. [c.167]

Ранее [1, 2] нами были рассмотрены уравнения внутренней диффузии в бипористых адсорбентах и способы нахождения коэффициентов внутренней диффузии в адсорбирующих и транспортных D порах из экспериментальных кинетических кривых в случае линейных изотерм адсорбции. Большой практический интерес представляет также изучение кинетики физической адсорбции бипористыми адсорбентами в случае [c.98]

Рнс. 18. Кинетика физической адсорбции воды (А) на свежеобразованиой поверхности цинка при 20 °С и давлении паров Н]0, Па /-333,25 2 — 706,5 3 — 1719,57 4-1999,5 5 — 2146,13 5 — 2332,75. [c.47]

Измерения кинетики физической адсорбции были направлены на установление стадии, определяющей скорость процесса поглощения этйлена из смесей с водородом, азотом, метаном, и на получение количественных характеристик, позволяющих описать этот процесс и правильно выбрать сорбент. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология