Кинетика физической

Это выражение иногда называют основным постулатом химической кинетики. Физический смысл коэффициента й можно установить, если принять все концентрации равными единице, т. е. [c.14]

КИНЕТИКА физической АДСОРБЦИИ [c.606]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 85 [c.85]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ [c.85]

Излагая современное учение о кинетике электрохимических реакций, авторы более подробно останавливаются на закономерностях двух основных стадий электродных процессов стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода и стадии разряда — ионизации, в которой происходит перенос заряженной частицы через границу электрод — раствор. В этом пособии достаточно полно представлены современные экспериментальные методы электрохимической кинетики, физические основы квантовомеханической теории электродных процессов, а также отражены такие вопросы, которые слабо освещены в литературе, например роль работы выхода электрона и энергии сольватации в электрохимической кинетике и др. [c.3]

Поэтому одностороннее (т. е. только с учетом физической адсорбции) рассмотрение влияния поверхностно активных веществ совершенно недостаточно для объяснения многообразия процессов, которые можно наблюдать при электролизе. В этом случае только знание динамического фактора, т. е. кинетики (физической и специфической) адсорбции поверхностно активных веществ на поверхности металла в сочетании с рассмотрением кинетики электродных процессов может представить интерес для истолкования наблюдаемых явлений. [c.354]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 87 [c.87]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 91 [c.91]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 93 [c.93]

Механизм ионного обмена при очистке газов изучен недостаточно полно. Предполагается, что он включает следующие основные стадии 1) диффузия вытесняющих ионов из ядра газовой фазы к поверхности ионита 2) диффузия вытесняющих ионов с поверхности ионита внутрь его зерна к точкам обмена 3) обмен ионов на активных центрах 4) диффузия вытесненных ионов из зерна ионита к его поверхности 5) диффузия вытесненных ионов с поверхности ионита в ядро газовой фазы. Таким образом, скорость ионообменного процесса лимитируется скоростью наиболее медленной стадии. Скорость реакции этой стадии можно определить из уравнений кинетики физической адсорбции или хемосорбции, приведенных ранее. Например, скорость протекания третьей стадии характеризуется уравнением кинетики химической реакции, а скорость диффузии — уравнениями массообмена. Подробно закономерности кинетики [c.84]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 99 [c.99]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 609 [c.609]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ ЦЗ [c.113]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 621 [c.621]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ П9 [c.119]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 121 [c.121]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 123 [c.123]

Кинетика физической абсорбции. Скорость процесса абсорбции может быть рассмотрена на основе материала, изложенного в гл. 15. Применительно к абсорбции уравнение массопередачи (15.36), если движущую силу выразить в концентрациях газовой фазы, принимает следующий вид [c.51]

Можно предположить, что чем меньше размер микропор и, следовательно, меньше эффективный коэффициент диффузии в микропорах, тем незначительнее роль транспортных пор и влияние размеров зерен на скорость процесса. Однако, по данным авторов [3], для углей с наиболее узкими микропорами скорость процесса существенно зависит от размеров зерен, тогда как с увеличением диаметра микропор влияние размеров зерен на скорость диффузии падает и при среднем диаметре микропор 0,1 нм размер зерен (в интервале 0,03 0,9 см) не влияет на скорость процесса. Таким образом, поведение адсорбционных систем часто выходит за рамки представлений, на основе которых обычно анализируется кинетика физической адсорбции, и этот вопрос требует специального рассмотрения. [c.273]

НЕОДНОРОДНОСТЬ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ АДСОРБЕНТОВ И КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ [c.285]

Поскольку кинетика ионообменных процессов практически отождествляется с кинетикой физической адсорбции, то для расчета ионообменной аппаратуры можно рекомендовать все расчетные схемы и приемы, рассмотренные в разд. 15.5. [c.393]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 635 [c.635]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ 607 [c.607]

Ниже излагаются наиболее существенные стороны основных представлений, имеющихся в этой области, и возможности их применения для интерпретации закономерностей кинетики физической природы явлений, уже рассмотренной в главах II и III, мы больше касаться не будем. Наше рассмотрение будет кратким, поскольку представления и работы в данной области немногочисленны. [c.251]

Хорошо известны метастабильные относительно перехода в основное состояние X низко расположенные электронно-возбужденные термы и 2 молекулы Ог, обладающие не только очень большим радиационным временем жизни ( 10 с для Е+, 4000 с для А ) [85], но и малыми сечениями тушения при столкновениях. Отсюда появляется возможность наблюдения таких частиц и изучения кинетики физических и химических процессов с их участием при использовании струевой разрядной методики. Обзор такого рода исследований можно найти, например, в работе, [85]. [c.335]

Исследования сорбционных процессов, проводимые в институте, развиваются в направлении совершенствования теории метода применительно к решению крупных аналитических и технологических задач. Детальным исследованием конкретных систем раствор—ионит выявляются особенности равновесия и кинетики (физическая модель), определяются характеристические величины (коэффициент распределения, константа обмена, коэффициент внешней или внутренней диффузии), записывается соответствующая [c.8]

КИНЕТИКА ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ [c.629]

Системная теория печей считает, что изучение кинетики физических, химических и коллоидных превращений исходных материалов и физической сущности изменения их энергетического состояния при теплообмене на микроуровне является предметом специальных базовых научных дисциплин. Она рассматривает эти изменения с учетом сопутствующих процессов на макроуровне, обеспечивающем получение информации, необходимой для проведения исследований, проектирования, конструирования и эксплуатации печей, для создания в них необходимых и оптимальных условий осуществления печных процессов и управления ими. Осуществление термотехнологических процессов для получения заданных продуктов является целью, смыслом и назначением печей, а осуществление теплотехнических и механических процессов и создание необходимой печной среды в рабочей камере футеровки печи—это средства, обеспечивающие возможность полного и успешного протекаиия термотехнологических процессов. Термотехнологические процессы определяют необходимый профиль температур в печи, ее тепловую мощность, место теплогенерации, вид, фазу, химический состав, температуру, плотность печной среды, геометрию рабочей камеры, вид материала, конструкцию футеровки и т. д. [c.6]

Для студентов и аспирантов, специализирующихся в области химической кинетики, физической химии, химической физики, а также может быть использовано для озиакомлепня с кинетическими методами исследования специалистами смежных областей. [c.2]

Рнс. 18. Кинетика физической адсорбции воды (А) на свежеобразованиой поверхности цинка при 20 °С и давлении паров Н]0, Па /-333,25 2 — 706,5 3 — 1719,57 4-1999,5 5 — 2146,13 5 — 2332,75. [c.47]

Результатом такой структурной мозаики полимера является так называемая полихронная кинетика физических и химических процессов в полимере. Проявляется полихронная кинетика в ступенчатом протекании процесса при нагревании полимера. Если в полимере, например в полистироле, при низкой температуре То сгенерировать свободные радикалы в концентрации (R ]o, а затем нагреть образец до температуры Т, то за счет диффузии и рекомбинации часть радикалов гибнет и достаточно быстро (за 10 -10 с) устанавливается новая концентрация [R]b которая затем при Т = onst практически не изменяется во времени. В этом и заключаются особенность поли-хронной кинетики процесса в твердом полимере и отличие ее от кинетики в жидкой фазе. [c.242]

Свойства диффундирующих молекул, среды, в которой протекаот диффузия, количественно характеризуются коэффициентом диффузии D, который также зависит от температуры. В 1896 г. А. Н. Щу-карев сформулировал основной закон кинетики физического растворения плотность потока вещества с поверхности растворения пропорциональна концентрационному недонасыщению раствора, который может быть записан в виде [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология