Сера (Г. Д. Паттерсон)

Рис. 31.4. Скорость распространения продольных и поперечных волн в сером чугуне с различной формой и различным содержанием графита (по данным Паттерсона и Бодмера)

Координаты атома кадмия найдены намп из проекций Паттерсона Р(иш) и Р ит). Развертки нулевых плоскостей обратной решетки по осям сиб получены в камере КФОР на излучении МоК По координатам атома кадмия рассчитаны проекции электронной плотности уг) и 5(д 2) и определено положение атомов серы. В проекции 5(г/г) атом серы 5з не разрешился (см. табл. 2). [c.370]

Отклонение от линейной зависимости периода индукции и сильное влияние парциального давления кислорода на окисление масла в присутствии ингибитора 2,2 -метиленбис(4-метил-6-т оет-бу-тилфенола) наблюдали Кеннерли и Паттерсон [290]. В серии работ по окислению полиолефинов в присутствии различных антиоксидантов фенольного и аминного типа наблюдался первый порядок расходования ингибитора и нелинейная зависимость периода индукции окисления от начальной концентрации ингибитора [332—335]. [c.146]

Для вывода модели структуры был использован бюргеров-ский метод минимализации проекций функции Паттерсона и параллельно знаковые неравенства Харкера — Каспера. Уточнение структуры проведено по последовательной серии проекций электронной плотности и по разностным синтезам. Координаты атомов водорода получены из разностных рядов и кристаллохимических соображений. [c.73]

В некоторых работах указано, что диалкилдитиофосфаты циика способны разлагать гидроперекиси (Кеннерли и Паттерсон, 1956). Это может быть связано с образованием диалкилсульфидов при воздействии на диалкилдитиофосфаты циика повышеииых температур (Санин и Ульянова, 1963 г., Лютер и Синха, 1964 г., Шопов и Иванов, 1965 г.). Специфическое влияние тионной серы на аитиокислительную активность диалкилдитиофосфатов циика отмечено авторами доклада. [c.43]

Иногда, однако, гигроскопическое вещество не является соединением металла. Никель, помещенный над раствором двуокиси серу, становится на вид влажным и подвергается серьезному воздействию в данном случае двуокись серы окисляется до трехокиси серы (или серной кислоты) вследствие каталитической активности поверхности никеля. Эта кислота абсорбирует много влаги, и металл истекает в виде бледнозеленой жидкости, содержащей сернокислый никель зеленовато-черный рыхлый осадок, остающийся на металле, содержит больше сульфита, чем сульфата 1. Точно так же Прайс нашел, что серебро, помещенное над раствором двуокиси серы, покрывается капелька.ми, содержащи.ми сернокислое серебро и серную кислоту в этом случае гигроскопическим веществом является, конечно, серная кислота, а не сернокислое серебро. Приведенные случаи являются крайностями. Металлы, находящиеся на открытом воздухе, обычно не испытывают воздействия испарений концентрированных кислот. Однако свойство продуктов коррозии абсорбировать влагу весьма важно даже при коррозии в обычной атмосфере. Особое вни.мание следует обратить на принцип критической влажности, разработанный Верноном Гадсоном Паттерсоном и Гебсом , Бенгу и Уайтби и др. Вернон нашел, что металл, помещенный в атмосферу, подвергается только очень медленному воздействию, если влажность ниже определенной критической величины однако выше этой величины коррозия внезапно ста- [c.177]

Вернон провел опыты, в которых железо было помещено в атмосферу, содержащую 0,01 % двуокиси серы, как в присутствии, так и в отсутствии загрязняющих твердых частиц на металлической поверхности. При этом влажность воздуха постепенно повышалась, начиная от 0%. До тех пор пока влажность была низкой, металл оставался блестящим, но затем скорость коррозии скачком возрастала примерно при 60%-ной относительной влажности, второй резкий скачок скорости коррозии на блюдался примерно при 80% можно предположить, что в этой точке вода в капиллярах геля ржавчины становится достаточно свободной для того, чтобы вызвать дальнейшую коррозию — предположение, развиваемое Паттерсоном и Гебом ниж- [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология