Азеотропная регенерация

Гликоль высокой концентрации можно получить, применяя азеотропную регенерацию (в этом случае требуется более низкая температура). Азеотропные агенты образуют с водой соответствующие азеотропы. Температура кипения азеотропного агента должна быть ниже температуры разложения осушителя. При такой регенерации ДЭГ и ТЭГ в качестве азеотропного агента рекомендуется использовать бензол, толуол или ксилол (их подают в низ десорбера). Типичным примером регенерации гликоля азеотроп-ной дистилляцией является процесс Др изо [15]. [c.127]

Процесс азеотропной регенерации гликолей протекает по следующей схеме (рис. V.3). [c.101]

Процесс азеотропной регенерации эффективен для концентрирования водных растворов гликолей и аминов, содержащих воду от 2 до 6%. При содержании воды в больших количествах процесс становится невыгодным из-за большой энергоемкости. [c.103]

Б работе [31] рекомендуется следующая температура (в °С) низа отгонной колонны прк азеотропной регенерации для этиленгли-коля диэтиленгликоля 149-177 триэтиленгликоля 177-196 [c.26]

В работе [31] приведены примеры азеотропной регенерации [c.26]

Следует отметить, что азеотропная регенерация гликолей в схемах осушки широкого распространения не получила. Видимо, это объясняется теы, что практически не выгодно вести процесс с использованием дополнительного агента, поскольку требуется дополнительное оборудование для разделения и хранения этого агента. Кроме того, вследствие его растворения в воде загрязняются сточные воды. [c.30]

Рис. 1П.7. Установка азеотропной регенерации гликоля

При азеотропной регенерации триэтаноламина, ДЭГа и ТЭГа рекомендуется в качестве азеотропного агента использовать бензол, толуол и ксилол, а при отгонке моноэтаноламина — этилбутират. Свойства азеотропнообразующих веществ приведены в табл. .2. [c.101]

При азеотропной регенерации расход отдувочного газа значительно ниже, чем при регенерации с отпаркой (табл.9). [c.30]

Азеотропная регенерация основана на вводе соответствующего азеотропного вещества, например толуола, в частично регенерированный гликоль. На рис. 1-3 представлена схема азеотропной перегонки гликоля процесса Дризо [6]. [c.12]

Насыщенный гликоль подается в десорбер насадочного типа 1, установленный на рибойлере 2, в который стекает частично регенерированный гликоль и поступает толуол. За счет образования азеотропной смеси толуол — вода концентрация гликоля повышается. Выходящая из регенератора сверху азеотропная смесь охлаждается в воздушном холодильнике 3, а затем поступает в сепаратор 4, откуда толуол насосом 5 вновь подается в регенератор. Концентрация гликоля после азеотропной регенерации достигает 99,9% (маюс). Степень осушки газа достигает минус 53,3 °С. Теоретически азеотропная смесь состоит из четырех частей толуола и одной части воды. Смесь такого состава и применяется в данном процессе, так как легко отгоняется и регенерируется в перегонной колонне обычного типа. Практический расход толуола обычно в два раза больше теоретического. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология