Регенерация из азеотропных смесей

Регенерация дихлорэтан-бензолового растворителя. Особенностью дихлорэтан-бензолового растворителя, имеющей значение при его регенерации из растворов продуктов депарафинизации, является способность составляющего его дихлорэтана взаимно растворяться с водой и образовывать азеотропную смесь. Для использования же при депарафинизации данный растворитель должен быть совершенно безводным, так как содержавшаяся в нем вода будет выкристаллизовываться при охлаждении и образующиеся кристаллики льда будут отлагаться в коммуникациях и, что особенно важно, забивать выводные сопла центрифуг, нарушая этим их нормальную работу. Поэтому в процессе регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя важное место занимает его осушка и разделение образующейся в процессе регенерации азеотропной смеси дихлорэтана с водой. [c.236]

Регенерация фенола из рафинатной фазы осуществляется последовательно в печи и, в испарительной колонне 15 и затем в отпарной колонне 16. Рафинат отдает свое тепло рафинатно-му раствору в аппарате 12, охлаждается в аппарате 3 и отводится с установки. Экстрактный раствор отводится вначале на подсушку в осушительную колонну 17. Здесь отгоняется азеотропная смесь часть этой смеси конденсируется в аппарате 13 и стекает в емкость фенольной воды 14, остальное количество направляется в абсорбер 4. Подсушенный экстрактный раствор направляется для регенерации фенола в печь 21 и в испарительную колонну 23. Для полной регенерации фенола в колонну 23 вносится тепло из печи 22. Остатки фенола отгоняются от экстракта в отпарной колонне 24. Экстракт отдает свое тепло сырью в аппарате 2, охлаждается в аппарате 1 и выводится с установки. [c.247]

При регенерации таких растворителей из водных растворов и отгоне воды из них следует иметь в виду, что при ректификации растворителя, в котором растворено небольшое количество воды, низкокипящим компонентом является азеотропная смесь, а высококипящим— растворитель при ректификации воды с небольшим количеством растворителя (водного слоя) низкокипящим компонентом при атмосферном давлении является та же азеотропная смесь, а высококипящим — вода. [c.108]

Особенностью двухблочной укрупненной установки является наличие двух самостоятельных блоков экстракции и регенерации фенола из рафинатного раствора, позволяющих одновременно перерабатывать сырье двух видов (дистиллятное и остаточное или два разных дистиллята). Блок регенерации фенола из экстрактных растворов — общий. Экстрактные растворы снизу обеих экстракционных колонн поступают на прием одного насоса, которым смесь подается в блок регенерации. Таким образом, с установки отводится смесь экстрактов. Для абсорбции фенола из паров азеотропной смеси установлен двухступенчатый абсорбер. Абсорбентом в первой ступени является остаточное сырье, а во второй — часть получаемого на установке экстракта. Этот рециркулирующий экстракт возвращается из. абсорбера в блок. регенерации. Вначале азеотропная смесь контактирует в абсорбере с остаточным сырьем. [c.123]

В сепараторе 9 эмульсия разделяется на два слоя. Нижний, водный слой, содержащий метиловый спирт и немного растворенного метилметакрилата, направляют на регенерацию метанола и эфира путем их отгонки с острым паром. Верхний слой сырого метилметакрилата, который содержит растворенную воду и метанол, поступает в ректификационную колонну 10, где от метилметакрилата, остающегося в кубе, отгоняют азеотропную смесь метилметакрилата с водой и метанолом. Эта смесь конденсируется [c.286]

Другим методом очистки хлористого водорода от органических примесей является его промывка в скруббере концентрированной или разбавленной соляной кислотой. В последнем случае кислота концентрируется за счет хлористого водорода йз газа. Очищенный газ поступает во второй скруббер, где поглощается с образованием соляной кислоты. Промывную кислоту из первого скруббера направляют на регенерацию для выделения примесей. Если температура кипения этих примесей выше температуры кипения азеотропной смеси НС1—НгО, то вначале отгоняют хлористый водород, затем азеотропную смесь. В противном случае вначале отгоняют примеси с некоторым количеством H I и оставляют в Жидкой фазе чистую азеотропную смесь, а выделившийся загрязненный хлористый водород очищают от примесей поглощением водой с последующей фракционированной перегонкой полученного раствора [c.388]

Азеотропный метод заключается в добавлении вещества, образующего с водой азеотропную смесь, например этилацетата или других эфиров уксусной кислоты, однако азеотропный метод в чистом виде выгоден при регенерации довольно крепких растворов уксусной кислоты — около 50% и выше. [c.367]

Многие углеводороды образуют с водой азеотропную смесь. Так, бензол дает с водой смесь, кипящую при 69 °С, а толуол — при 84,1 °С. В то же время температуры кипения отдельных компонентов много выше бензола 80,4 °С, толуола 110,8°С. Поддерживая температуру в реакторе равной температуре кипения азеотропа, можно удалить воду, образующуюся в процессе реакции нитрования. Преимущество данного метода в том, что при нем не получается отработанной кислоты и, следовательно, нет необходимости в регенерации. [c.80]

Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них, как дихлорэтан, нитробензол и другие,. можно легко регенерировать из водных растворов. Принципиальная схема этой регенерации представлена на фиг. 77. [c.211]

Установка фенольной очистки состоит из блока экстракции и блоков регенерации фенола из рафинатной и экстрактной фаз (рис. 5.10). Блоки регенерации фенола имеют испарительные колонны и вакуумные паровые отдувочные колонны, служащие для снижения массового содержания фенола в рафинатах и экстрактах до 0,01-0,02%. Вода частично растворяется в феноле и часть ее может быть отделена от него расслаиванием. Поскольку вода образует с фенолом азеотропную смесь, то полностью не может быть отделена от него ректификацией. Практически вода удаляется из системы в блоке осушки в виде фенольно-водной азеотропной смеси, из которой фенол абсорбируется поступающим на очистку свежим сырьем. [c.159]

Обезвоживание уксусной кислоты экстракцией проводится следующим образом. Водную уксусную кислоту экстрагируют растворителем — 85% этилацетата + 15% бензола. Экстракт содержит 82,5% растворителя, 12,0% кислоты и 5,5% воды. При ректификации экстракта такого состава в конденсат отбираются азеотропная смесь, растворителя и воды, которая затем разделяется во флорентине. Верхний слой содержит 55% этилацетата и используется частично в виде флегмы в колонне, частично возвращается на экстракцию. Нижний водный слой соединяют с рафинатом, выходящим из низа экстракционной колонны и направляют в колонну регенерации растворителя. Эта колонна также работает по принципу азеотропной дистилляции вода собирается в кубе колонны, а пары уксусной кислоты с первой от куба тарелки конденсируются и кислоту перекачивают в хранилище. [c.39]

Фракция толуольного концентрата (93—121°С) непрерывна подается в колонну для азеотропной перегонки 3. Селективный растворитель, содержащий 90% МЭК и 10% воды (азеотропная смесь), также непрерывно подается в эту колонну в количестве,, примерно в 2 раза превышающем содержание неароматических углеводородов в исходной фракции. Неароматические углеводороды в виде азеотропной смеси с МЭК и водой выводятся с верха колонны. Очищенный толуол, содержащий небольшое количество МЭК, собирается в кубовом остатке колонны 3, а затем смесь поступает в колонну 1, где отгоняется МЭК с равным количеством толуола. Эта смесь возвращается в колонну 3. Кубовый остаток колонны 1 представляет собой очищенный толуол. Гомогенная смесь неароматических углеводородов, метилэтилкетона и воды, отбираемая с верха колонны 3, поступает в колонну 4 на экстракцию метилэтилкетона водой. С верха колонны 4 отбираются неароматические углеводороды, которые затем направляются на перегонку в колонну 2. Водный раствор МЭК с низа колонны 4 поступает на перегонку в колонну 5, где происходит регенерация селективного растворителя. [c.54]

Добавление веществ, образующих азеотропную смесь с водой (этиловый, амиловый и бутиловый спирты, этилацетат, бензол, толуол и др.) или уксусной кислотой (бензол, толуол). Этот метод достаточно экономичен лишь при регенерации растворов с высокой (более 40—50%) концентрацией уксусной кислоты. [c.46]

Процесс осуществляют в колонне барботажного типа, куда непрерывно подают спирт, содержащий около 5% воды, а также регенерированный карбонил никеля и соляную кислоту. Окись углерода и ацетилен в отношении около 1 1 барботируют через жидкую реакционную массу, представляющую собой раствор катализатора, этилакрилата и побочных продуктов в некотором избытке спирта. Смесь непрерывно отводят из аппарата и отделяют от непрореагировавшего газа, выдувая растворившийся ацетилен-окисью углерода. Жидкость промывают водным раствором гало-генида никеля, который экстрагирует из нее катализатор, большую часть спирта и немного этилакрилата. Из полученной смеси вначале отгоняют легкокипящую азеотропную смесь этилакрилата с водой, а затем спирт, возвращаемый на реакцию. Оставшийся водный раствор никелевых солей направляют на регенерацию катализатора. Регенерация может состоять в переводе солей в карбонил никеля под действием СО по ранее приведенному уравнению. [c.656]

Регенерация фосфорной кислоты основана на способности органических веществ образовывать азеотропные (нераздельно-кипящие) смеси с водой. Такое вещество должно хорошо смешиваться с водой и кислотой, а азеотропная смесь имеет точку кипения выше 100° С. Выбранный в соответствии с указанными условиями растворитель смешивают с отработанным травильным раствором в количестве 1,2—1,5 г по отношению к содер- [c.104]

Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес (при 20°) и воды в дихлорэтане 0,14% вес (при 15°). Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° . Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации. [c.236]

Пары растворителя, выходящие с верхней части колонны 6, содержат небольшое количество влаги. Для освобождения от влаги эти пары после регенерации тепла в нагревателе пародистиллятного куба 7 и в теплообменнике 4, где они в основном конденсируются, направляют в осушительную камеру 19. Осушительная камера представляет собой полый сосуд, в котором разделяются поступающие пары и жидкость. При этом жидкость, выделяющаяся при частичной конденсации паров влажного растворителя, является безводным растворителем, который выводят из нижней части осушительной камеры 19 и через холодильник 21 направляют на депарафинизациопную часть установки. Нескон-денсированные пары (азеотропная смесь паров дихлорэтана и воды с избытком паров дихлорэтана) для удаления воды направляют в осушительную колонну 25. [c.239]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Регенерация растворителей из каждого раствора — асфаль та, рафината и экстракта — осуществляется в четыре ступени (рис. 2.55). На первой ступени, в колоннах 3, 18, 24, отгоняется пропан, на последующих ступенях, в колоннах 4, 7, 9, 20, 21, 22, 25, 26, 28, — селекто. Отогнанная фенолокрезольная смесь после конденсации и охлаждения через отстойник II подается в колонну осушки 13. С нпза колонны 13 обезвоженный селекто выводится в емкость сухого растворителя, а с верха уходит азео-тропная смесь селекто и воды. После конденсации и охлаждения азеотропная смесь попадает в отстойник 16, где расслаивается. Верхний слой — вода, содержащая 6—9% растворителя, — промывается пропаном, извлекающим селекто, а затем используется для получения водяного пара. Нижний слой, состоящий из 90% растворителя и 10% воды, служит орошением колонны 13. [c.209]

Для азеотропной смеси коэффициент относительной летучести а = 1, так как концентрации каждого из компонентов в жидкой (хх) и паровой (у у) фазах одинаковы (рис. 29). Азеотропную смесь можно разрушить, добавляя к ней третий компонент, который образует азеотропную смесь с одним из компонентов разделяемой смеси. Нанример, толуол можно выделить из катализата риформинга добавлением метанола, который образует азеотропную смесь с неароматическими компонентами катализата. Последовательно двукратно добавляя в разделяемую смесь метанол, удается получить толуол чистотой свыше 99%. Отогнавшийся вместе с парафино-нафтеновой частью катализата метанол легко отделяется водной промывкой конденсата, отстаиванием водного раствора метанола и последующей регенерацией последнего отгонкой от воды. Метанол используют также для выделения из катализатов риформинга технического ксилола (смеси изомеров ксилола и этилбензола — углеводородов С Ню)- [c.49]

Регенерированное масло представляет собой какой-либо из следующих фторированных полимеро простой перфтор-полиэфир, простой перфторп6лифенйловЙ1Й эфир или простой перфторполиэфиртриазин..При регенерации в отработанное масло вводится фторсодержащий растворитель трифторхлорметан, тетрахлордифторэтан, азеотропная смесь трихлортрифторэтана с этанолом, смесь трихлортрифтор- [c.210]

К недостаткам ацетонитрила, несколько ограничивающим его использование, относятся его довольно высокая стоимость (особенно высокочистых сортов, предназначенных для ВЭЖХ и УФ-спектроскопии), некоторая токсичность, требующая предосторожностей при работе, а также то, что его труднее, чем метанол, освобождать от воды, так как он образует азеотропную смесь с водой. Это затрудняет его регенерацию из отработанного растворителя, что особенно важно при большом масштабе работы, например, при препаративной работе. [c.29]

Азеотропвая Р. Для нек-рых бинарных смесей кривые равновесия у = ф(х) при определенных условиях пересекают диагональ >>-х-диаграммы в точке пересечения составы пара и жидкости одинаковы (азеотропная смесь), вследствие чего подобные смеси обычной Р. разделить невозможно. Поэтому к исходной смеси добавляют р-ритель-т. наз. разделяющий агент, образующий с одним из компонентов азеотропную смесь, к-рая прн Р. выделяется в виде дистиллята кубовая жидкость представляет собой высококипящий компонент с миним. содержанием разделяющего агента. Однако его выделение из азеотропной смеси (дистиллята) затруднено. Один из методов, позволяющий осуществить рецикл р-рителя, заключается в применении таких разделяющих агентов, к-рые обладают ограниченной взаимной р-римостью в компонентах, отбираемых в виде дистиллята. При этом благодаря его расслаиванию в разделит, сосуде слой, обогащенный ЛЛК, поступает в среднюю часть регенерац. колонны, откуда в результате Р. в виде кубового продукта отбирается ЛЛК исходной смеси, а в виде дистиллята-азеотроп, направляемый в разделит, сосуд (рис. 7). [c.233]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Этот метод заключается в обезвоживании обесспиртованной н обессмоленной жижки путем прибавления к ей малорасгво-римого в воде вещества, образующего с водой постоянно кипящую смесь. Такая смесь паров водоотнимающего вещества и паров воды, имеющая неизменный состав и строго определенную температуру перегонки, называется азеотропной. Водоотнимающие вещества называют азеотропом, или антренером. При перегонке антренер отнимает от обесспиртованной и обессмоленной жижки воду, образуя азеотропную смесь паров, которая после конденсации расслаивается. Верхний слой представляет собой антренер, он возвращается в производство, нижний (водный) слой подвергается перегонке для регенерации растворенного в нем антренера, который также возвращается в производство, а остаток от перегонки отводится в канализацию. В результате такого обезвоживания из обесспиртованной и обессмоленной жижки получается укрепленная черная уксусная кислота. [c.90]

Толуол из емкости 4, фтористый водород из емкости 5 и пропилен из емкости 6 специальными дозировочными насосами в Определенных молярных соотношениях непрерывно подаются вниз реактора 7 на реакцию алкилирования. Молярное соотношение пропилен толуол устанавливается в соответствии со степенью замещения алкилтолуола. Катализат сверху реактора самотеком через холодильник 20 поступает в отстойник-разделитель 8. Фтористый водород, отслаиваясь внизу, беспрерывно отводится в промежуточную емкость 9, затем либо вновь используется (через основную емкость 5) в процессе, либо поступает в колонну регенерации 10. Здесь он отгоняется через холодильник 19 в емкость 5, а 37%-пая азеотропная смесь НР и воды периодически снизу куба колонны отгоняются на нейтрализацию. Необходимо иметь в виду, что фтористый водород ниже 85%-ной концентрации теряет свои каталитические свойства и требует укрепления на колонне регенерации. Алкилат из отстойника-разделителя 8 поступает последовательно в ректификационные колонны 12, 13 и 15. В первой из них отгоняется толуол и с ним растворенный фтористый водород, которые возвращаются в емкость сухого сырья 4 [c.77]

НОЙ кислоты и обогащаются парами воды Выходящая сверху колонны 2 азеотропная смесь с температурой 85—90 °С содер жит 4 части антренера и 1 часть воды После конденсации па ров смеси в конденсаторах 5 слой антренера отделяется от водного слоя во флорентине 4 и в виде флегмы возвращается на верх колонны 2, а водный слой с кислотностью не более 0,2— 0,3%, направляется на регенерацию растворенного в воде ант ренера Растворимость антренера в воде 6—10 %, а воды в ант ренере 5—7 % [c.92]

Регенерация антренера из водного слоя (из флорентины 4) производится в колонне 8, имеющей 17 тарелок В ней отгоняются острым паром антренер и другие летучие продукты, вы водимые из системы через конденсатор 9 и флорентину 10 С водным (нижним) слоем из последней отводятся накаплива ющиеся в системе метилацетат, спирты и т п, а слой антре нера (верхний) стекает в общую флорентину 4 Кислотность отбросной воды из колонны 8 не должна превышать 0,2—0,3 % Коэффициент извлечения товарной кислоты при азеотропном способе доходит до 72—75 % Расход тепла немного выше, чем при экстрационном способе, и составляет 8,3—9,6 ГДж на 1 т кислоты сырца, воды расходуется 80 м , антренера до 60 кг/т Азеотропный способ укрепления жижки осуществим и с при менением бутилацетата, образующего с водой постоянно кипя щую при температуре 90,2 °С азеотропную смесь, содержащую 28,9 % воды Аппаратурное оформление процессов такое же, что и на рис 4 4 Коэффициент извлечения уксусной кислоты несколько ниже, чем при использовании древесно спиртовых масел, а расход тепла (пара) примерно равен расходу по [c.93]

Линии /—едкое кали //—растворитель ///—водяной пар /1/—ацетилен I/—ацетон 1 /-вода ///—СОа V///—водный раствор едкого кали /X—органическая фаза Х—азеотропная смесь вода—бутннол X/—35%-ная На304 X//—водный слой. X///—органический слой Х/ /—остаток (смолы, ацеталь на регенерацию) XV—метил- [c.117]

Система типа II. Экстракция с флегмой. Условия температуры кипения А, В и С выше температур кипения гетероазео-тропных смесей А — С и В — С Л — С — бинарная азеотропная смесь (смесь А — С, обладая минимальной температурой кипения, кипит при температуре, более высокой, чем гетероазео-тропные смеси) тройные азеотропные смеси отсутствуют. Схема регенерации для этого случая представлена на рис. 84, а соот- [c.160]

Первым синтетическим спиртом, полученным сернокислотной гидратацией пропилена, был изопропиловый спирт. Процесс абсорбции пропилена серной кислотой может быть осуществлен в двух вариантах либо 92%-ной кислотой без давления при 20 °С, либо 80%-ной кислотой при 60 °С под давлением 25 ат. При работе по второму методу в абсорбере одновременно идег и гидролиз изопропилсульфата. Из реакционной смеси во второй колонне отгоняют изопропиловый спирт и диизопропиловый эфир, а серную кислоту возвращают в абсорбер. Регенерация серной кислоты не требуется. Изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую 12,3 вес. % воды и кипящую при 80,4 °С (чистый изопропиловый спирт кипит при 82,4°С). При поступлении реакционной смеси из абсорбера в колонну к ней добавляют такое количество воды, чтобы концентрация серной кислоты была 60%. При отгонке азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода концентрация серной кислоты увеличивается до 70%. [c.215]

Процесс гидратации на катионите КУ-2 протекает в сравнительно мягких условиях — при температуре 90—100°С и давлении 10—15 ат. Время контакта 100 сен. Мольное соотношение воды к изобутилену от 2 до 8, что обеспечивает получение водных растворов третичного бутилового спирта концентрацией 10—40%. Производительность катализатора 500 г конденсата с 1 л катализатора в 1 ч. Продолжительность работы катионита овыше 700 ч. Регенерация катализатора заключается в обработке его 6—10%-ной соляной или серной кислотой. Смесь изобутилена и воды непрерывно подают в реактор, заполненный катионитом. Получающиеся водные растворы спирта разгоняют, причем отгоняется азеотропная смесь — 78% спирта и 22% воды, которая кипит при 81 °С. Азеотро(пную смесь или водный спирт подвергают дегидратации на том же катионите КУ-2. В результате образуется чистый изобутилен. Процесс дегидратации рекомендуется как метод получения чистого изобутилена, идущего на получение полиизобутилена. [c.219]

Регенерация раствортеля из раствора депарафинированного масла осуществляется в четыре ступени, а из раствора петролатума— в три ступени. Сухой растворитель поступает снова в кристаллизационное отделение, а влажный отделяется от воды по обычной схеме, которая применяется при обезвоживании растворителей, образующих с водой азеотропную смесь. Она описана выще применительно к МЭК. [c.63]

Регенерация пиридина. При конденсации отгоняющейся смеси паров (пиридина и воды получаются водные растворы пиридина, разделить которые на составные части простой перегонкой или ректификацией не удается. Это можно достигнуть лишь с помощью так называемой азеотропной ректификации в присутствии бензола. Сущность этого метода состоит в следующем. Бензол кипит при температуре около 80° и образует с водой низкокипящую, так называемую азеотропную смесь, температура кипения которой равна приблизительно 60°. Если к водному раствору пиридина добавить достаточное количество бензола, то можно отогнать практически всю воду в виде азеотропной смеси с бензолом. После отгонки воды остается смесь пиридина с бензоло.м, из которой нетрудно отогнать бензол, кипящий при значительно более низкой температуре, чем пиридин (темп. кип. 116°). [c.525]

Линин / — дыхательный азот // — продувочный азот 111 —ш регенерацию V—поваренная соль на сушку в отдельном агрегате V — спиртовой раствор алкоголята натрия на нейтрализацию VI — полиэтиленовая пыль на сушку в отдельном агрегате VII — азеотропная смесь спирта с бензином из узла регенерации VIII — сжатый воздух /X —пневмотранспорт готового полиэтилена на грануляцию п расфасовку X — пар [c.106]

Регенерация этилцеллозольва из дистиллята затрудняется вследствие того, что этилцеллозольв (т. кип. 136,5 °С) смешивается с водой во всех соотношениях и образует с ней азеотропную смесь - (т. кип. 92,2—99,4°С) с содержанием 60—71,2% воды, поэтому ректификация в это.м случае епрнмеиима. [c.67]

Вариантом регенерации с водяным паром может быть перегонка кубового остатка, содержащего 15—20 /о (масс.) растворителя, оставшегося от обычной перегонки. Принцип перегонки растворителей с водой основан на образовании легкокипящих азеотропных смесей растворитель — вода, имеющих температуру кипения ниже, чем наименьшая температура любого компонента, составляющего азеотропную смесь. Так, температура кипения азеотропной смеси воды с трихлорэтеном составляет 73 °С, а с тетрахлорэтеном — 88 °С. Перегонка растворителей с водяным паром обладает двумя основными преимуществами по сравнению с обычной перегонкой. Она позволяет практически полностью возвратить растворитель в рабочий цикл, а также получить остаток, не содержащий растворителя, что значительно упрощает уничтожение этого кубового отхода. К недостаткам перегонки следует отнести появление дополнительного количества сточных вод, требующих соответствующей очистки, и установку дополнительного оборудования для возвращения воды, участвующей в перегонке растворителя, в технологический цикл дистилляции. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология