Загрязняющие вещества в воде, определение

Гораздо чаще требуется провести так называемый частичный анализ, цель которого — установить присутствие или отсутствие одного или нескольких компонентов в анализируемой пробе. Например, требуется установить, содержится ли никель в данном сплаве, присутствует ли сера в новом полученном органическом соединении или содержатся ли в воде определенного источника нитраты, которые делают ее непригодной для питья. В тех случаях, когда качественный анализ служит для определения присутствия примесей в каких-то веществах, задача исследования значительно облегчена, поскольку имеются сведения о составе анализируемой пробы, а также примерно известно, какие примеси загрязняют ее. [c.171]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

Сильное загрязнение поверхности Земли происходит в результате образования свалок бытовых и промышленных отходов. Они занимают огромные территории, в результате процессов гниения и испарения загрязняется воздух, осадки вымывают из них вредные вещества и продукты коррозии в подземные воды и природные водоемы. Особенно большую опасность для окружающей среды представляют свалки вредных химических и металлургических отходов. Например, такая свалка в 40 км от Санкт-Петербурга под названием Красный Бор стала в последние годы бомбой замедленного действия для жителей города и области. Каждую весну во время паводка ее обваловывают высокой глинистой стеной, но это не дает никаких гарантий от возможной утечки ядовитых отходов и от их попадания в Неву и водопроводную систему города. У жителей близлежащих деревень наблюдается повышенная заболеваемость легочными и желудочными заболеваниями. Комплексная переработка существующих свалок помимо улучшения экологической обстановки может принести определенный экономический эффект за счет получения товарной продукции й виде солей цветных металлов, стройматериалов и энергии за счет сжигания органических отходов. [c.64]

Микробиологические предприятия загрязняют сточные воды, главным образом органическими веществами. Разрушение органических веществ в любом случае связано с потреблением кислорода. Для эффективного контроля степени загрязненности сточных вод широко используют показатель биологического потребления кислорода (ВПК), отражающий способность потреблять кислород. Для определения ВПК образец сточных вод вместе с содержащейся в нем микрофлорой разбавляют аэрированной водой и помещают в термостат при 20°С. В начале и конце опыта определяют концентрацию растворенного кислорода в образце и затем вычисляют его расход в мг на 1 л загрязненной воды. [c.217]

Когда целью исследования является изучение межмолекулярных взаимодействий и магнитной восприимчивости, применяют внешние эталоны. Внешние эталоны нередко используются и нри обычных исследованиях, когда не стремятся к получению точных величин химического сдвига. Использование внешних эталонов дает ряд преимуществ практического характера, в частности, они не загрязняют вещество и более удобны в обращении. При определении химических сдвигов с использованием внешнего эталона необходимо вносить поправку на объемную магнитную восприимчивость образца (П-23). Не рекомендуется использовать в качестве внешнего эталона воду, так как ее химический сдвиг сильно зависит от температуры. [c.88]

Количество кислорода, которое расходуется для биохимического окисления органических веществ в определенный интервал времени, называется биохимической потребностью в кислороде (БПК), которая выражается в мг л. По величине БПК можно установить степень загрязненности сточных вод и воды водоемов органическими веществами. Чем больше БПК, тем более загрязнены сточные воды, и наоборот. [c.229]

Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим Методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят о ее загрязненности. Обычно чем больше в воде органических веществ, тем больше она загрязнена. Непосредственно определить органические примеси в воде очень трудно, поэтому и прибегают к косвенному методу, т. е. о количестве органических соединений в воде судят по количеству кислорода, затраченного на их окисление. [c.180]

Устойчивость реальных растворов перекиси водорода значительно ниже, так как трудно достичь идеальных условий для обеспечения высшей чистоты продукта. Для обеспечения приемлемой стабильности перекиси водорода и получения высоких выходов при электролизе и гидролизе необходимо обеспечение определенных условий. Конструкционные материалы не должны сами каталитически ускорять процесс разложения перекиси и не должны загрязнять электролит веществами, способными вызывать каталитическое разложение. Исходные продукты, применяемые в процессе, должны быть тщательно очищены — вода и серная кислота—дистилляцией, соли — перекристаллизацией и т. д. [c.368]

Технические продукты весьма часто сильно загрязнены минеральными солями, например гипсом и глауберовой солью. Так как количественное определение сульфогрупп сводится к определению серы, то примесь сульфатов, сульфитов и пр. должна быть исключена или точно установлена предварительно. Очищение производят многократной перекристаллизацией вещества из воды, из спирта или иного подходящего растворителя. [c.92]

Вещества, которые загрязняют поверхностные и грунтовые воды в результате спуска жидких отходов, могут быть разделены на несколько групп, имеющих существен-лое значение для анализа воды и определения ее качества. [c.109]

Мешающие влияния. Большое количество органических или взвешенных веществ загрязняет катионитовую колонку. Загрязнение колонки вызывается также веществами, выделяющимися, вследствие изменения pH, которое происходит при удалении катионов фильтрованием через катионит. Мешающее влияние взвешенных веществ устраняют предварительным фильтрованием пробы. Остальные указанные мешающие влияния устраняют, тщательно промывая колонку дистиллированной водой после каждого определения. [c.69]

Определение величины поверхности адсорбционным методом возможно лишь в том случае, когда все ионы, находящиеся на ней, участвуют в обмене, т. е. когда поверхность не загрязнена поверхностно-активными веществами и число катионов и анионов на ней соответствует стехиометрическому соотношению. Кроме того, при определении поверхности необходимым условием является постоянство ее в течение всего опыта. Этому условию лучше всего удовлетворяют не сухие осадки, а суспензии. Для получения образцов с постоянной поверхностью свежеприготовленная суспензия подвергается длительному (1—2 месяца) выстаиванию с многократным промыванием до достижения постоянного значения электропроводности промывных вод. [c.193]

На практике встречается также и случай другого рода. Иногда необходимо выделить летучий компонент из смеси, содержащей в основном малолетучие вещества, причем для удобства при массовых серийных анализах желательно не загрязнять колонку нелетучей фракцией. Для этого была предложена следующая методика [10]. Отдельную небольшую защитную секцию с носителем, пропитанным неподвижной жидкой фазой, помещают в верхней части колонки, чтобы ее можно было легко удалить. Пробу подают в верхнюю часть защитной секции. После того как летучий компонент поступил в основную часть колонки, защитную секцию удаляют и проводят анализ обычным путем. Этот метод применяют для определения небольших количеств изопропилнитрата в дизельном топливе. Его используют также для анализа проб, содержащих воду в этом случае защитная секция содержит носитель, пропитанный глицерином, селективно поглощающим воду. [c.119]

Если анализируемая вода сильно загрязнена органическими веществами, особенно такими, которые могут вступить в реакцию с цианистым водородом, или, перейдя в отгон, помешать конечному фотометрическому определению, рекомендуется следующая предварительная обработка. [c.237]

Для определения в почве и донных отложениях загрязняющих веществ методом ИХ используют те же методы (после экстракции из почвы целевых компонентов), что и при анализе вод (см. раздел 9.6). Одна из хроматограмм водного экстракта почвы представлена на рис. П.40. Как видно из этого рисунка, почва загрязнена различными анионами, в том числе нитритами и нитратами. [c.182]

Анализ равновесной паровой фазы (АРПФ) применяют в тех случаях, ког а необходимо определить содержание летучих веществ в жидкостях или твердых телах, причем непосредственный ввод анализируемого вещества в хроматограф по каким-либо прич-йнам нежелателен. Такая ситуация возникает, например, при анализе различных биологических тканей и жидкостей (крови, мочи), природных и сточных вод, алкогольных и безалкогольных напитков, пищевых продуктов, полимерных материалов и т. д. Анализ равновесной паровой фазы в простейшем варианте заключается в том, что анализируемый объект помещают в герметичный сосуд, выдерживают при определенной температуре до установления равновесия между газовой и жидкой или твердой фазами, затем газовую пробу вводят в хроматограф. При этом достигаются по крайней мере три цели избегают ввода в испаритель хроматографа жидких или твердых проб, ксгорые могут разлагаться, сорбироваться на начальных участках колонки, вызывая появление дополнительных пиков или загрязняя систему ввода хроматографа и колонку (например, в случае биологических жидкостей) получают информацию о содержании веществ в газовой фазе над объектом, которое часто больше интересует исследователя, чем содержание летучих компонентов в самом объекте, например при изучении аромата пищевых продуктов, напитков или вредных веществ, выделяющихся из полимерных строительных материалов существенно снижают содержание в пробе основных компонен- [c.205]

Анализ сточных вод отличается от схемы анализа природных вод, хотя многие ингредиенты исследуются так же, как при анализе природных вод, например pH, общая и частичная окисляемость и др. В каждой пробе промышленной воды анализируются компоненты, которыми была загрязнена вода в процессе ее образования. Как правило, это определение железа, хрома, меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, ртути, сульфатов, сульфитов, цианидов, фенолов, формальдегида, синтетических поверхностно-активные веществ и др. [c.28]

Нельзя указать общее правило или привести единые нормы, в какой срок должно быть осуществлено определение того или иного компонента или каким способом следует произвести консервацию пробы. Правильность результата химического анализа зависит от опыта аналитика и в значительной мере от оценки полученных данных. Промежуток времени между взятием пробы и ее анализом зависит от характера пробы, рода проводимого анализа и условий хранения пробы. В общем, можно сказать, что чем больше вероятность изменения компонента, подлежащего определению, и чем сильнее вода загрязнена (при отсутствии в ней токсичных веществ), тем раньше следует провести анализ. Применение консервирующих средств полностью не предохраняет определяемое вещество от изменения, вследствие чего и консервированные пробы следует анализировать на следующий день, но не позднее чем на третий день после отбора пробы. [c.22]

Если балластные соединения хорошо растворимы, они вымываются из почвы и поступают в поверхностные и подземные воды, загрязняя их. Если они малорастворимы, то аккумулируются в почве и при достижении определенной концентрации поступают в растения и далее по пищевым (трофическим) цепям в организм животных и человека. Иногда содержание балластных веществ может достигать токсичных уровней и стать причиной нарушений здоровья человека. Токсичного уровня может достичь и содержание в почве биогенных элементов, 38 [c.38]

Наибольшую опасность в санитарном отношении представляют органические вещества сточных вод, которые, попадая в водоем или почву, загрязняют их, т. е. делают водоем на определенном участке непригодным для питьевого и хозяйственного водоснабжения, ведения рыбного хозяйства, купания и спорта, а почву— источником заражения окружающего воздуха. Органические вещества при гниении выделяют такие вредные, дурно пахнущие газы, как сероводород, аммиак, углекислый газ и др. При содержании в воздухе 0,5 мг/л сероводорода происходит отравление организма человека. В выделениях человека и животных содержатся микробы, иногда и болезнетворные (патогенные), вызывающие заболевания дизентерией, брюшным тифом, холерой и т. п. [c.4]

Твердые вещества (не металлы). Образцы горных пород, солей, окислов, силикатов и т. п. следует по возможности перед анализом превращать в мелкий порошок, который набивается в кратер одного из электродов. Для определения трудноиспаряемых элементов пробу лучше вводить в анод. Твердые вещества органического происхождения, а также содержащие органические примеси и воду, следует перед анализом озолять и прокаливать для удаления влаги. Делать это нужно осторожно, чтобы не загрязнить пробу, а также не потерять легколетучих примесей, как, например. Аз или Hg. Лучше всего сначала фотографировать спектр пробы так, чтобы он был расположен между спектрами железа и чистых электродов (рис. 123). [c.140]

Интересным применением такого рода методики является, в частности, ионохроматографическое определение карбоновых кислот в паводковых водах рек и водоемов ближнего Подмосковья, особенно в районах расположения больших водоемов, снабжающих Москву питьевой водой. Весной во время паводка в эти водоемы из рек и ручьев могут попадать навоз и удобрения, токсичные вещества которых загрязняют водопроводную воду. Одним из главных показателей попадания навоза в реки служит наличие в воде карбоновых кислот. [c.180]

При отборе проб для определения нелетучих примесей продолжительный контакт пробы с атмосферным воздухом также нежелателен. Находящаяся в воздухе пыль при попадании в пробу может загрязнить ее самыми разнообразными веществами, в том числе соединениями кальция, магния, натрия, кремнекислотой, окислами железа и др. Помимо примесей, поступающих из атмосферного воздуха, отобранная проба может загрязняться веществами посуды, которой пользуются при отборе и хранении проб. Так, из стекла водой высокой чистоты легко выщелачиваются натрий, кальций и кремнекислота. Для проб, в которых должны определяться эти компоненты, стеклянная посуда не годится, нужно пользоваться посудой из полиэтилена. Для отбора проб удобны полиэтиленовые фляги с навинчивающимися крышками или колпаками. [c.262]

Возможным источником органических загрязнений технологической или питьевой воды могут быть защитные покрытия органического происхождения, наносимые на рабочие поверхности производственного оборудования. На основании данных проведенных исследований [23] запрещены для использования ряд противокоррозионных покрытий, а некоторые разрешены с определенными ограничениями. Так, например, эпоксидная смола ЭД-5 при контакте с водой загрязняет ее ядовитымы веществами, стимулирующими, кроме того, развитие общей микрофлоры и бактерий. Нитроглифталевая краска НКО-23 резко ухудшает органолептические свойства воды. Очевидно, что для обеспечения постоянного качества технологической и особенно питьевой воды необходимо применять конструкционные материалы, отвечающие специальным требованиям по химическим, физическим и противокоррозионным свойствам. [c.39]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Летучие фенолы — чрезвычайно распространенные и опасные промышленные токсиканты, часто встречающиеся в сточных водах многих производств ПДК летучих фенолов находятся а уровне 0,001 мг/л, незначительные их количества способны загрязнить большие массы природных вод [1]. Количественное определение суммарного содержания токсичных фенольных соединений в водах осуществляют пo oбo t, включающим перегонку исследуемой воды для отделения одноатомных (летучих) фенолов, образов1ание окрашенных соединений с определяемыми веществами, экстракцию хлороформом и измерение оптической плотности экстракта на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре [2]. [c.85]

Для того чтобы установить значение того предела очищения, который был достигнут нами после трех перекристаллизаций, и для того чтобы выяснить роли примесей для электропроводности, мы попытались искусственно загрязнить кристалл, введя в него заранее определенные примеси. В раствор кристаллов, полученных от 3-й кристаллизации, были введены в количестве 1/2% вещества LiNOg NaGl (NHJg SO4. Первая из этих солей была избрана потому, что она имеет ион, обладающий весьма малым атомным весом и потому, вероятно, большой подвижностью Li, помимо большой подвижности, имел еще то преимущество, что присутствие его в кристалле легко было бы обнаружить спектральным анализом, и наконец последняя соль имеет ионы, общие с кристаллом аммониевых квасцов. Кроме того, была произведена кристаллизация на недистиллированной воде. Результат этих опытов оказа.лся отрицательным если и можно было заметить некоторые изменения непосредственно после приложения тока, когда, как указано уже [c.142]

Для обычного отбора проб, используемых при определении физических и химических параметров природных вод, применяют посуду из полиэтилена и боросиликатного стекла. Иными словами, предпочитают более инертные материалы, но они часто слишком дорогие для обычного использования. При отборе проб применяют бутылки с закругляющимися пробками и несколько видов бутылок с притертыми пробками, с узким и широким горлом, обернутыми в относительно инертную металлическую фольгу, резиновые пробки (они не подходят для определения органического вещества и некоторых мик юбиологических исследований) или матовые стеклянные пробки (могут взаимодействовать с щелочными растворами). Эти бутылки легко и недорого приобрести. Однако, если пробы транспортируют для анализа в лабораторию, нужно следить за герметичностью пробки, чтобы проба не разлилась и не загрязнилась. [c.526]

Если вода водоема загрязнена промышленными стоками, содержащими бактерицидные вещества, проба воды при постановке ВПК должна быть заражена бактериальной микрофлорой, осуществляющей минерализацию органического вещества бытовой сто чяой воды. Для этого к разбавленной воде, подготовленной дл определения ВПК, а также к разбавляющей воде (контролю) добавляют бытовую сточную воду в количестве 1 мл на 1 л. Взятую [c.58]

Содержание фенола и индивидуальных крезолов, определенное методом тонкослойной хроматографии, составляет фенола от 1,3 до 2,6 г]л, о-крезола от 2,8 до 4,0 г л, суммы м- и и-крезолов от 3,0 до 5,0 г/л. Показано, что вода значительно загрязнена окисляющимися веществами (ХПКбихр колеблется от 39 до 54 г/л О2). [c.164]

Н/ юльшую опасность в санитарном отношении представляют оргу. ские вещества сточных вод, которые, попадая в водоем ил , очву, загрязняют их, т. е. делают водоем на определенном у у ке непригодным для питьевого и хозяйственного водоснаб-яя, ведения рыбного хозяйства, купания и спорта, а почву —. чником заражения окружающего воздуха. Органические ве- [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология