Диазометан реакции

Механизм [273] подобен механизму аналогичных реакций с азотистоводородной кислотой (18-19 с кетонами) и диазометаном (реакция 18-9) [c.165]

Диазоэтан и высшие диазоалканы относятся к циклическим кетонам аналогично диазометану. Реакция здесь протекает большей частью с достаточной скоростью уже без добавления метилового спирта образование окисей при этом имеет второстепенное значение [58]. [c.110]

Некоторые хлорангидриды кислот легко реагируют с диазометаном (реакция Арндта), образуя диазокетоны, которые водой в присутствии серебра переводят в кислоты, являющиеся следующими членами гомологического ряда, например [c.326]

С простейшим представителем этой группы соединений, диазометаном, реакции подобного рода протекают аналогичным образом только при крайне высокой концентрации хлор-ионов. В противном случае образующиеся в качестве промежуточных продуктов ионы карбония XX перегруппировываются в арил-цианамид XXI, который затем метилируется избытком диазометана. Данные опытов, в которых применялись меченые атомы азота свидетельствуют в пользу справедливости схе- [c.142]

При метиленировании альдегидов диазометаном (реакция БЮХНЕРА — КУРЦИУСА — ШЛОТТЕРБЕКА) образуются как продукты внедрения в связи углерод — углерод и углерод — водород, так как продукты присоедниеиия к карбонильной группе [c.253]

Реакционная смесь содержит альдегид или кетон и а-окись. Простейшие альдегиды и кетоны при взаимодействии с диазометаном образуют а-окиси в незначительных количествах. Наличие в молекуле альдегида или кетона заместителей типа хлора или ни-трогрупиы облегчает реакцию. Следы воды, формальдегида и спирта способствуют образованию а-окисей. При взаимодействии кетонов с диазометаном реакцию проводят при низких температурах ( 0 °С). [c.152]

Последующее нитрозирование и обработка твердой щелочью приводят в обоих случаях к диазометану. Реакция протекает, вероятно, следующим образом (X = ОС2Н5 или КН2) [c.426]

Как указывалось выше, непредельный характер тропоноидов проявляется в их способности присоединять галоиды и вступать в реакцию Дильса—Альдера (см. раздел УП-5). Некоторые тропоноиды могут также присоединять диазометан реакцией [c.433]

В случае 3-аминоиндонов алкилирование удалось осуществить у а-С атома. С такими алкилирующими средствами, как йодистый метил, диме-тилсульфат или диазометан, реакции не происходит. Бромистый (хуже хлористый) бензил в ще.ючно среде алкилирует имины в положение [c.218]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.234 , c.559 , c.571 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.91 , c.92 , c.308 , c.309 , c.330 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.218 , c.524 , c.535 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.279 , c.280 , c.596 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.51 , c.52 , c.233 , c.251 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология