Диперекиси ацетона

Байер и Виллигер применяли кислоту Каро для получения диперекиси ацетона и перекисей альдегидов Способ при.менения этой кислоты ут<азан в нижеследующих примерах. [c.51]

Вследствие небольшой растворимости диперекиси ацетона в воде мы применили при исследовании полярографического поведения последней водно-спиртовые смеси на основе этилового и изопропилового спиртов. [c.275]

В растворах, содержащих 10% и более этанола, полярограмма диперекиси ацетона состоит из одной волны, высота которой и потенциал полуволны не зависят от pH и состава фона, но значительно изменяются при увеличении концентрации спирта. [c.275]

Анализ логарифмического графика волны диперекиси ацетона показывает, что волна состоит из двух участков разного наклона [c.276]

Полярографическое изучение диперекиси ацетона [c.277]

Совокупность экспериментальных данных позволяет нам заключить, что в водных растворах восстановление диперекиси ацетона происходит в две ступени, которым соответствуют на полярограмме две волны, а именно [c.277]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИПЕРЕКИСИ АЦЕТОНА [c.277]

Рис. 5. Пример анализа ряда ампул 1—7) с раствором диперекиси ацетона в изопропиловом спирте (начало от О в, расстояние между вертикальными линиями 0,2 в)

Для проведения анализов растворов диперекиси ацетона в изопропиловом спирте и в ледяной уксусной кислоте нами разработаны следующие методики [c.277]

Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты. [c.82]

Первая волна не имеет четко выраженной площадки предельного тока и постепенно переходит во вторую обе волны значительно растянуты по оси потенциалов и имеют Еч =—0,42 и —1,03 в относительно насыщенного каломельного электрода (О, 5 10" М диперекиси ацетона 0,1 N Li l 2, 5% этанола). [c.276]

Рис. 3. Логарифмический график для Еолны диперекиси ацетона (2 ммоль/л) на фоне 0,1 N раствора Lid, содержащего 50% этанола

В водных и спиртово-водпых растворах образуются, но-видимому, за счет водородной связи соединения диперекиси ацетона с водой и со спиртом. Потенциал восстановления комплекса диперекиси со спиртом более отрицателен. [c.277]

Полярографическое определение диперекиси ацетона основано на липе11ной зависимости между высотой волны диперекиси и ее концентрацией в растворе, что было нами найдено для всех примененных фоновых электролитов (рис. 4). [c.277]

Рис. 4. Калибровочный график для волны диперекиси ацетона на фоне 0,1 N раствора 1лС1,содержащего 50% этанола

Метод Пастюро [57в]. К энергично перемешиваемой и охлаждаемой льдом смеси 50 мл чистой серной кислоты и 10 объемов перекиси водорода добавляют по каплям 25 мл ацетона. Через 3—5 мин. образуется твердый осадок диперекиси ацетона, которую отсасывают, промывают холодной дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме при комнатной температуре. Вещество можно очистить возгонкой при 70°. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология