О деполимеризации триизобутилена

Мы начнем с описания деполимеризации смеси ди- и триизобутиленов. [c.188]

Ввиду того, что главную массу сырого заполимеризованного изобутилена составляет триизобутилен, описанный выше процесс его деполимеризации можно рекомендовать как препаративный способ получения диизобутилена. [c.216]

Температура начала деполимеризации определена таким образом. Наблюдение начато со 100°. Через каждые 5° температура выдерживалась постоянной 15—20 мин. Начало деполимеризации установлено при 130—135° (термометр в самом триизобутилене). В этом интервале температур с поверхности флоридина начинают отрываться пузырьки газа. При повышении температуры отделение газа усиливается. При 170—175° (в жидкости) идет энергичная отгонка возникшего в результате деполимеризации диизобутилена. Термометр дефлегматора показывает точку кипения диизобутилена 101—102°. Отгоняется около половины углеводорода, затем реакция затихает и прекращается. Прибавление свежего флоридина не производит действия. Остающаяся жидкость не деполимеризуется. [c.217]

Деполимеризация перегонкой над флоридином. Обстановка опыта та же, что и при триизобутилене (см. выше). [c.220]

Триизобутилен с приведенными выше свойствами послужил материалом для процесса деполимеризации. [c.226]

Точно таким же образом диизобутилен может быть деполимеризован в изобутилен. Хорошим примером такого неожиданного явления деполимеризации может служить конденсация фенола с диизобутиленом и триизобутиленом. В присутствии серной кислоты [c.22]

По второму способу растворенный в 65%-ной серной кислоте изобутилен полимеризуется при нагревании под давлением в смесь 75% ди- и 25% триизобутиленов (см. метод получения диизобутилена с использованием холодной серной кислоты, гл. V, раздел II), которую затем подвергают каталитической деполимеризации. В присутствии определенного катализатора при деполимеризации также можно получить чистый изобутилен. [c.187]

При деполимеризации пентамера изобутилена(полученного действием флоридина) нагреванием его с флоридином до 200° он распадается на ди- и триизобутилен. Этот последний несомненно неоднороден и содержит примесь вышекипящего изомера. Здесь, очевидно, мы имеем дело с изомерным превращением, вызванным действием флоридина при повышенной температуре. [c.195]

Синтез пентамера из ди- и тримера. Для выяснения образования пентаизобутилена нами были поставлены опыты полимеризации смеси диизобутилена и триизобутилена в присутствии флоридина. Указанием для постановки этих опытов послужило изучение деполимеризации пентаизобутилена, распадающегося на диизобутилен и триизобутилен при 200° в присутствии флоридина. [c.203]

Деполимеризация триизобутилена перегонкой над флоридином. Иная картина получается, если подвергать триизобутилен нагреву в баллоне в присутствии небольшого количества флоридина. Баллон взят двугорлый. Через одно горло, снабженное дефлегматором, идет отгонка продуктов деполимеризации, через другое введен термометр, погруженный в триизобутилен. Выделяющийся при реакции газ собирается в газометр. Для нагревания служит баня со сплавом Вуда. [c.217]

Деполимеризация тетра изобути лена перегонкой над флоридином. С большой легкостью протекает деполимеризация тетраизобутилена при нагревании его с флоридином в баллоне с дефлегматором в условиях, описанных выше при триизобутилене. Начало деполимеризации отмечено при той же температуре, что и для триизобутилена —130—135° (термометр в жидкости). [c.218]

Полученный при деполимеризации пентаизобутилена триизобутилен кипит несколько выше получаемого при полимеризации изобутилена флоридином на холоду и близок по свойствам к триизо-бутилену, полученному полимеризацией изобутилена серной кислотой по Бутлерову. [c.219]

Кроме описанного выше первичного процесса, всегда в некоторой доле имеют место вторичные процессы. Они обусловлены тем, что разбираемая здесь реакция обратима.2 Поэтому одновременно с диссоциацией молекулы триизобутилена имеют место реакции полимеризации возникших в процессе моно- и диизобутиленов. В результате наряду с регенерацией тримера образуется некоторое количество тетрамера и более высокомолекулярных форм. Реакция деполимеризации велась в несколько пропусков через нагретый силикат. Неразложенный триизобутилен выделялся перегонкой из продуктов, прошедших через силикат, пропускался вновь через силикат и т. д. до практически полного исчерпания. Образовавшиеся же в процессе тетрамер и высшие формы накапливались в окончательном продукте реакции. В конечном итоге тетрамера [c.224]

Оболенцев определял состав продуктов разложения и выходы газа при пропускании триизобутилена над алюмосиликатными катализаторами при температурах 200, 300 и 367° С [95]. Грин-сфельдер и Воуг (ОгеепзГеЫег а. Уоде) расщепили триизобутилен при 350° С над катализатором окись кремния — окись циркония — окись алюминия , получив при этом почти исключительно изобутилеп [96]. Шаад применил для деполимеризации триизобутилена катализатор Твердая фосфорная кислота на кизельгуре , катализатор, обычно применяемый для полимеризации олефинов Сд и С4 [97], [98]. Этот катализатор ранее исследовался при деполимеризации диизобутилена [84]. При пропускании над ним триизобутилена с объемной скоростью 0,48— [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология