Гофер Места реакция

Этот процесс известен под названием реакции Гофера — Места. [c.225]

Сходные взгляды высказываются в литературе и на механизм реакции Гофера — Места. Фиошин предполагает, что образование спирта происходит в соответствии с уравнением, аналогичным (14а) 11] [c.201]

Проведение реакции анодной конденсации типа Кольбе в поблочной среде, когда в растворе в результате карбонизации образующимся углекислым газом появляется бикарбонат, связано с протеканием побочной реакции Гофер — Места [54—57], приводящей к образованию спиртов. Возможно, что реакция Гофер — Места при окислении ацетата протекает следующим образом [55, 57] [c.301]

Постоянными побочными продуктами электролиза ацетата натрия являются метан и метилацетат. Как показали Гофер и Мест , электролиз в присутствии бикарбоната, сульфата или перхлората приводит к метиловому спирту вместо этана. Поэтому теория простого разряда и димеризации не может полностью объяснить механизм реакции Кольбе. Высказывалось предположение, что электролиз концентрированных водных растворов ацетатов дает перекись ацетила и перуксусную кислоту с последующим химическим окислением раствора около анода. Роль возможных окислителей приписывалась атомарному кислороду и перекиси водорода [c.158]

Карбоксилат-анионы. В реакции Кольбе н в реакциях анодного карбокснлирования соли карбоновых кислот являются опновременно реагирующим веществом и электролитом. Присутствие других анионов обычно снижает выход продукта в реакции Кольбе, в то время как наличие трудиоокисляющихся анионов (бикарбонат- или перхлорат-ионов) способствует протеканию реакции Гофера — Места. [c.224]

Реакцию Гофера-Места можно объясниггь, как прямое соединение метильного и гидроксильного радикалов. [c.159]

Анализ вероятных схем процесса па основе результатов окисления ацетата в щелочной среде па перемеппом токе [152] не приводит к однозначному выводу о лимитирующей стадии процесса. По-видимому, имеющиеся в литературе данные пока недостаточны для окончательных заключений о механизме реакции Гофера — Места (см. обсуждение этих вопросов в [112]). [c.202]

Если к электролиту добавить нейтральные соли или если электролитом является уксусная кислота, не содержащая ацетатов, то реакция Кольбе протекает слабее. В этих условиях в результате так называемой реакции Гофер-Места образуется метиловый спирт. В услових, при которых ацетат окисляется в этан, потенциал анода равняется примерно 2,2 в. Но, когда этот процесс сдвинут в сторону образования метилового спирта, потенциал более низок и равняется примерно 1,8 в (при рН=5) и соответствует приблизительно потенциалу выделения кислорода в данном растворе. [c.686]

Попытки воспроизвести реакцию Кольбе добавлением перекиси водорода к растворам ацетатов приводили к получению углеводорода с незначительными выходами [161. Это, конечно, является наиболее серьезным возражением против перекисново-дородной теории. Следует, однако, помнить, что условия химического эксперимента совершенно отличны от электрохимических условий. Химическую реакцию окисления ацетатов с получением почти тех же продуктов, которые дает электрохимическое окисление, можно осуществить, используя персульфат натрия или фтор 171. Добавление карбонатов к содержащей фтор реакционной среде приводит к получению таких же продуктов, что и при реакции типа Гофера—Места [18]. Добавление катализатора разложения перекиси водорода к ацетатно-персульфатной реакционной смеси, как и при анодном окислении, тормозит образование углеводорода [19]. [c.110]

Эта реакция названа в честь открывших ее ученых— Гофера и Места. В результате нее образуются, как мы видим, спирты. Конечно, получать таким путем метиловый или этиловый спирт невыгодно их с большей эффективностью и из более доступных видов сырья можно получать другими методами. Но вот использовать реакцию Гофера-Мёста для обычно очень сложного синтеза высших спиртов из монокарбоновых кислот имеет смысл, так как эти спирты представляют большой практический интерес. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология