Кетены реакции

Пиролиз окиси мезитила при 300—500°, особенно в присутствии фосфорнокислых катализаторов [11], представляет интересный метод перехода от Сз-соединений к соединениям с 2 и 4 атомами углерода. При пиролизе окись мезитила распадается на молекулу изобутилена и молекулу кетена (реакции кетена описаны ниже в этой главе) [c.319]

РЕАКЦИИ КЕТЕНА Реакции с карбоновыми кислотами [c.205]

Полуацетали очень неустойчивые соединения, с избытком спирта образуют полные простые эфиры гем-диолов, так называемые ацетали и кетали. Реакцию катализируют следы кислот [c.455]

Перегруппировка Вольфа. а-Диазокетоны отщепляют азот и в присутствии твердой окиси серебра перегруппировываются в кетены. Реакцию обычно проводят в присутствии воды или спиртов, которые превращают кетоны в карбоновые кислоты и,ли их эфиры. [c.464]

Пиролиз окиси мезитила при 300—500° С, особенно в присутствии фосфорнокислых катализаторов [10], представляет интересный метод перевода Сз-соединений в соединения с 2 и 4 атомами углерода. При пиролизе окись мезитила расщепляется на 1 молекулу изобутилена и 1 молекулу кетена (реакции кетена описаны на стр. 308) [c.301]

Обрабатывая ацилгалогениды третичными аминами, можно получить кетены. Реакция находит широкое применение, в нее вступает большинство ацилгалогенидов, содержащих в а-по-ложении атом водорода, но если хотя бы одна из групп R = H, в качестве продукта реакции удается выделить только димер кетена, а не сам кетен. Однако если требуется ввести реакционноспособный кетен в реакцию с определенным соединением, его можно генерировать in situ в присутствии этого соединения [248]. [c.61]

Обширная литература по реакции самого кетена с карбонильными соединениями появилась сравнительно недавно [70, 121, 250]. Кюнг [120] обнаружил, что, хотя в отсутствие катализатора наблюдается только полимеризация кетена, реакция кетенов с альдегидами с образованием Р-лактонов протекает гладко в присутствии мягкого катализатора типа Фриделя — Крафтса в растворителе, например эфире или в самом образующемся Р-лактоне. В случае кетонов используется более энергичный катализатор, без растворителя. Температура обычно поддерживается ниже 25° С [251] g [c.741]

Наконец, стпрол можно получить путем синтеза пз бензальдегида и кетена. Реакция протекает в присутствии кислого катализатора, например [c.60]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.201 , c.310 , c.429 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.435 , c.436 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.398 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.522 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.435 , c.436 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.686 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.686 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.290 , c.402 , c.508 , c.509 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.418 , c.420 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология