Окислительная деструкция 1,2-диолов

Кроме молекулярного кислорода окислительную деструкцию могут вызывать и другие окислители. Окислением поливинилового спирта йодной кислотой можно определить количество звеньев, соединенных голова к голове , так как расщепляются только структуры 1,2-диола поэтому вискозиметрические измерения дают информацию о количестве таких структурных нерегулярностей [c.247]

Окислительная деструкция 1,2-диолов [c.239]

В главе 5 рассматривалось несколько альтернативных вариантов окислительной деструкции алкенов в результате озонолиза. Алкены могут также подвергаться окислительной деструкции в результате син- или д /я -гидроксилирования до 1,2-диолов и последующего окислительного расщепления вицинальных диолов. Существуют два классических метода окислительного расщепления 1,2-диолов и полиолов с помощью парайодной кислоты НзЮб и ее солей (Л.Малапрад, 1928 г.), а также тетраацетатом свинца РЬ(ООССНз)4 (Р.Криге, 1931 г.) [c.290]

Аналогичный механизм реализуется и в случае р-гидроперо-ксиэфира, с той лишь разницей, что при его распаде образуется монокарбоновая кислота, содержащая на два углеродных атома меньше, чем в исходном кислотном остатке, и метилацетат. При окислении по у. б- и т. д. метиленовым группам вначале образуются бифункциональные соединения дигидроперекиси, кетогидроперекиси, диолы и дикетоны, далее подвергающиеся окислительной деструкции с разрывом С—С связей (а-механизм), при этом образуются. моноэфиры дикарбоновых кислот и монокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов, равным в сумме их числу в ис.ходном эфире [c.240]

Из проблем и вопросов истории органической химии, получивших освещение на новом материале или впервые, можно назвать следующие возникновение и развитие синтетического направления в органической химии русские стереохимические исследования взаимовлияние отечественных и зарубежных химических школ химия гетероциклических соединений, алкалоидов, белковых веществ в России XIX в. история изучения терпенов в дореволюционный период вагкные подробности химии оксикислот, хинонов, полинитросоединений, амидов кислот открытие и исследование правил непрочности некоторых диолов правила окисления спиртов различной природы трансмутация альдегидов исследование непредельных углеводородов С Ню разработка метода подтверждения строения органического вещества синтезом и изучением всех предсказанных теорией его изомеров ранние исследования ацетиленовых и ароматических углеводородов окислительная деструкция в работах некоторых русских ученых история открытия реакции Густавсона — Фриделя — Крафтса, нинаколиновой перегруппировки А. М. Бутлеровым и др. [c.9]

Восстановление кетонной группы эстрона дает два стереоизомерных диола — эстрадиол, обладающий более активным гидроксилом с меньшими пространственными препятствиями (значит, р-гидроксилом), и его эпимер. Эстрадиол сначала был получен таким способом из эстрона и лишь затем из яичников животных. Структура эстрона установлена окислительной деструкцией пентанового цикла и сличением продуктов деструкции (и дегидрогенизации) с синтетически полученными производными фенантрена. [c.614]